Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires

09/01/2026

Nouvelle publication d'Anaëlle Morin portant sur l'étendue de la pratique infirmière en soins primaires!

Nouvelle publication d'Anaëlle Morin portant sur l'étendue de la pratique infirmière en soins primaires!

Anaëlle Morin, candidate au doctorat dans l'équipe sous la supervision des professeures Cynthia Gagnon et Marie-Eve Poitras, a publié un deuxième article en lien avec son sujet d'études! Publié en mai dernier, celui-ci a pour titre : « Towards Clearer Definition of Nursing’s Actual Scope of Practice: A Concept Analysis ».

L'article vise à clarifier le concept d’« Actual Scope of Practice » ou « Étendue effective de la pratique », en identifiant ses concepts apparentés, ses synonymes, ses antécédents, ses attributs, ses référents empiriques et ses conséquences.

L’objectif est de contribuer à une meilleure compréhension et à une utilisation plus rigoureuse de ce concept dans les projets de recherche portant sur la pratique infirmière.

Une belle étape dans son parcours doctoral visant à développer et valider un outil évaluant la pratique infirmière en soins primaires au Canada.

Bravo à Anaëlle et aux co-auteures pour ce travail d'envergure!

Pour en savoir plus : https://ssaquebec.ca/nouvelles/concept-etendue-effective-pratique-infirmiere/

09/01/2026

Septembre : un mois pour reconnaître la force des communautés touchées par les maladies neuromusculaires

Ce mois-ci se tiennent les journées thématiques consacrées à trois maladies qui marquent l'histoire et la réalité de nombreuses familles de notre région : la dystrophie myotonique de type 1, la dystrophie musculaire oculopharyngée et l'ataxie récessive spastique de Charlevoix–Saguenay.

En cette occasion, le GRIMN souhaite rendre hommage à toutes les personnes vivant avec l'une de ces maladies, à leurs proches ainsi qu'aux familles qui les accompagnent au quotidien. Votre résilience, votre engagement et votre contribution à l'avancement des connaissances sont essentiels.

Nous soulignons également le travail des professionnels de la santé, des intervenants, des étudiants et des chercheurs qui unissent leurs efforts pour mieux comprendre ces maladies, améliorer les soins et faire progresser la recherche.

Chaque découverte, chaque projet et chaque geste d'accompagnement contribuent à bâtir un avenir où la qualité de vie, l'autonomie et l'espoir occupent une place grandissante.

En septembre, nous prenons un moment pour reconnaître le chemin parcouru, mais aussi pour réaffirmer notre engagement collectif envers les personnes touchées par ces maladies rares.

08/28/2026

Et si votre don contribuait à faire avancer la recherche ici, chez nous?

En soutenant les travaux du GRIMN, vous contribuez directement à une recherche de pointe menée dans notre région pour mieux comprendre les maladies neuromusculaires et améliorer la qualité de vie des personnes et de leurs proches qui vivent avec ces maladies au quotidien.

La Fondation Santé Jonquière est fière d'appuyer cette mission essentielle, en plus de vous offrir la possibilité de faire un don via sa plateforme de collecte.
Chaque don, petit ou grand, fait une réelle différence.

Ensemble, faisons progresser la recherche.
Donnez aujourd’hui pour renforcer demain!

Faites un don dès aujourd'hui :

Saviez-vous que vous pouvez soutenir la recherche? La Fondation Santé Jonquière est fière de supporter le GRIMN. En faisant un don via leur plateforme, vous contribuez directement à soutenir nos travaux de recherche et faites avancer la science ici, chez nous.

08/25/2026

La relève scientifique brille à l'international!

Annabelle Chabot et Florence Roy, toutes deux sous la supervision de la professeure Elise Duchesne, ont eu l'occasion de présenter les résultats de leur projet réalisé dans le cadre du programme d’été en recherche en bioinformatique du RNA Institute (RNA Institute Summer Bioinformatics Research Program) lors du RNA Day Summer Celebration 2026 à l’Université d’Albany aux États-Unis. À travers leur affiche scientifique, elles ont partagé leurs découvertes avec des chercheurs et stagiaires provenant de divers horizons.

Une expérience enrichissante qui témoigne de leur passion pour la recherche et de l'importance de la bioinformatique dans les avancées en sciences de l'ARN.

Bravo pour cette belle réalisation !

08/20/2026

Le GRIMN est toujours à la recherche de participants!

Nous sommes actuellement à la recherche de participants témoins (sans dystrophie myotonique de type 1) pour participer à un projet de recherche intitulé : « Comprendre l’impact des atteintes cognitives sur la réalisation des activités instrumentales de la vie quotidienne des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 »
Nous recherchons des personnes :
✔️ Hommes et femmes
✔️ âgées de 18 à 67 ans;
✔️ sans trouble neurologique ou psychiatrique connu.
✔️ sans diagnostic de dystrophie myotonique de type 1;
La participation consiste en une seule courte rencontre d'environ 30 minutes, durant laquelle des tâches permettront d’évaluer certaines fonctions cognitives, notamment l’organisation, la planification et le raisonnement.
📄 Consultez l’affiche ci-dessous pour tous les détails et les coordonnées afin de participer.
N’hésitez pas à partager cette publication dans votre réseau. Merci de contribuer à l’avancement de la recherche!

📢 Participants recherchés

Nous sommes actuellement à la recherche de participants témoins (sans dystrophie myotonique de type 1) pour participer à un projet de recherche intitulé : « Comprendre l’impact des atteintes cognitives sur la réalisation des activités instrumentales de la vie quotidienne des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 »

Nous recherchons des personnes :
✔️ Hommes et femmes
✔️ âgées de 18 à 67 ans;
✔️ sans trouble neurologique ou psychiatrique connu.
✔️ sans diagnostic de dystrophie myotonique de type 1;

La participation consiste en une seule rencontre d'environ 30 minutes, durant laquelle des tâches permettront d’évaluer certaines fonctions cognitives, notamment l’organisation, la planification et le raisonnement.

📄 Consultez l’affiche ci-dessous pour tous les détails et les coordonnées afin de participer.

N’hésitez pas à partager cette publication dans votre réseau. Merci de contribuer à l’avancement de la recherche!

08/12/2026

Dossier spécial
Portraits de nos membres

Votre nom
Simon-Pierre Gagnon
Votre titre
Étudiant à la maîtrise

Sujet d'études
Fonctionnement cognitif et cognition sociale chez les adultes présentant une dystrophie myotonique de type 1 à début infantile (traduction libre)

Un peu plus sur mon projet
Les adultes ayant la forme infantile de la DM1 présentent un fonctionnement intellectuel limite ainsi que des difficultés à comprendre les pensées des autres et à reconnaître certaines émotions, particulièrement la colère, le dégoût et la peur. Ces atteintes, semblables à celles observées chez les personnes avec la forme adulte de la DM1, semblent être spécifiques à la maladie et peuvent nuire à la vie sociale au quotidien et au maintien de relations interpersonnelles saines.

08/10/2026

Dossier spécial
Portraits de nos membres

Votre nom
Samar Muslemani

Votre titre
Candidate au doctorat

Sujet d'études
Comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur la vie quotidienne chez les personnes vivant avec la dystrophie myotonique de type 1 : une étude mixte séquentielle exploratoire

Un peu plus sur mon projet
Les atteintes du système nerveux central associées à la DM1 peuvent entraver considérablement la capacité à réaliser les activités instrumentales de la vie quotidienne. Les perspectives des personnes atteintes, de leurs proches et des cliniciens mettent en évidence des répercussions sur la vie quotidienne que les évaluations actuelles négligent et soulignent la nécessité d'interventions ciblées.

08/06/2026

Dossier spécial
Portraits de nos membres

Votre nom
Julie Fortin
Votre titre
Chercheuse postdoctorale

Sujet d'études
Évaluation de l’impact de la luminothérapie sur les performances cognitives et le dysfonctionnement du système nerveux central chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1

Un peu plus sur mon projet
La luminothérapie pourrait améliorer certaines capacités mentales comme l’attention chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1.

08/03/2026

Dossier spécial
Portraits de nos membres

Votre nom
Claudia Côté
Votre titre
Stagiaire postdoctorale

Sujet d'études
Identification d’un questionnaire autoévalué approprié pour mesurer la dysphagie oropharyngée dans la dystrophie myotonique de type 1

Un peu plus sur mon projet
Les personnes atteintes de DM1 peuvent éprouver des difficultés à avaler, mais il demeure difficile de savoir quel questionnaire évalue le mieux ces problèmes. Ce projet aide à identifier les symptômes les plus importants afin d’améliorer l’évaluation des troubles de la déglutition.

07/30/2026

Dossier spécial
Portraits de nos membres

Votre nom
Mélissa Verreault
Votre titre
Infirmière auxiliaire de recherche

Sujet d'études
La biobanque du GRIMN : une biobanque longitudinale associant des échantillons biologiques à un phénotypage clinique complet dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) (Traduction libre)

Un peu plus sur mon travail
La biobanque du GRIMN recueille depuis 2000 des échantillons biologiques et des données cliniques provenant de personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) afin de mieux comprendre l’évolution de la maladie. Soutenue par la population fondatrice unique de la région du Saguenay–Lac-Saint-Jean, cette ressource contribue à faire progresser la découverte de biomarqueurs et la préparation de futurs essais cliniques.