À travers nos expériences personnelles nous avons pu constater le manque d’information, de structure et de plateforme concernant le Fibrome utérin ici au Québec. Nous avons ressenti le besoin de nous réunir pour agir ensemble afin d’aider d’autres femmes dans le besoin en leur offrant une meilleure accessibilité à l’information à travers la collaboration en passant par l’éducation, la recherche et
la prévention . Selon la dernière directive de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada, le fibrome utérin est une préoccupation majeure pour la femme au Canada. Auparavant, elle estimait que 20 à 30% des femmes en âge de procréer présentaient des fibromes utérins. Mais les dernières études actuelles montrent que de 70-80% d’entre elles développeront des fibromes utérins d’ici l’âge de 50 ans. Malheureusement, de nombreuses femmes ont des fibromes sans même le savoir (méconnaissance de la maladie, banalisation des symptômes, diagnostic tardif, etc.) Il est important que celles-ci soient informées pour accélérer le processus de dépistage et de traitement s’il y a lieu. Pour celles qui présentent des symptômes, l’impact sur leur qualité de vie peut avoir des répercussions significatives sur les plans professionnel, familial, social et émotionnel. Nous souhaitons que cette maladie puisse être reconnue comme un véritable problème de santé publique au Canada. L'automonie, l’entraide et le respect sont des valeurs communes auxquelles nous croyons et qui nous font travailler ensemble dans l’élaboration de ce projet.
