Canada’s Drug Agency - L'Agence des médicaments du Canada

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Canada’s Drug Agency - L'Agence des médicaments du Canada Canada’s Drug Agency — driving drug and health technology decisions.

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L’Agence des médicaments du Canada — guider les décisions sur les méd. & les tech.

en santé.

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢 We are seeking patient and clinician input on daridorexant (Quviviq) for insomn...
10/12/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on daridorexant (Quviviq) for insomnia. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 1, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/daridorexant-0

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📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de cliniciennes et cliniciens sur le daridorexant (Quviviq) dans le traitement de l’insomnie. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période d’observation prend fin le 1er décembre 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/daridorexant-0

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢 We are seeking patient and clinician input on upadacitinib (Rinvoq) for alopec...
10/11/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on upadacitinib (Rinvoq) for alopecia areata. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 1, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/upadacitinib-7

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📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de cliniciennes et cliniciens sur l’upadacitinib (Rinvoq) dans le traitement de la pelade. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période d’observation prend fin le 1er décembre 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/upadacitinib-7

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢 We are seeking patient and clinician input on obinutuzumab (Gazyva) for system...
10/10/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on obinutuzumab (Gazyva) for systemic lupus erythematosus. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 1, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/obinutuzumab-0

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📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de cliniciennes et cliniciens sur l’obinutuzumab (Gazyva) dans le traitement du lupus érythémateux disséminé. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période d’observation prend fin le 1er décembre 2026.

Pour en savoir plus ou pour présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/obinutuzumab-0

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢We are seeking patient and clinician input on tucatinib (Tukysa) for metastatic ...
10/09/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on tucatinib (Tukysa) for metastatic breast cancer. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is November 18, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/tucatinib-1

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📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes ainsi que de cliniciennes et cliniciens sur le tucatinib (Tukysa) dans le traitement du cancer du sein métastatique. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de présentation d’observations se termine le 18 novembre 2026.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/tucatinib-1

A new round of funding from Canada’s Drug Agency will continue to support improvements to rare disease registries across...
10/08/2026

A new round of funding from Canada’s Drug Agency will continue to support improvements to rare disease registries across Canada, helping strengthen their capability to collect high-quality data and support important drug-related decisions in Canada.

This marks our third funding opportunity for rare disease registries, following the success of our 2024 and 2025 funding initiatives.

We received nearly 50 applications and following a rigorous review process, 13 registries were selected to receive funding. Details about the successful applicants are now available on our website.

Collectively, the initiatives being funded will serve to improve the pan-Canadian evidence landscape and help support the National Strategy for Drugs for Rare Diseases, launched in 2023.

We sincerely thank all applicants for their thoughtful and innovative proposals, which made for a highly competitive review process.

Learn more: https://www.cda-amc.ca/news/new-funding-supports-enhancements-rare-disease-registries-across-canada

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Un nouveau cycle de financement accordé par l’Agence des médicaments du Canada soutiendra d’importantes améliorations aux registres des maladies rares au Canada, pour renforcer leurs capacités de collecte de données de grande qualité et étayer les décisions en matière de médicaments.

Ce financement des registres des maladies rares est offert pour une troisième année d’affilée, à la suite du succès de nos initiatives en 2024 et en 2025.

Après un processus d’examen rigoureux, 13 registres ont été sélectionnés pour recevoir du financement parmi la cinquantaine de candidatures reçues. Les renseignements concernant les candidatures retenues sont maintenant publiés sur notre site Web.

Ensemble, les initiatives retenues contribueront à améliorer les données probantes à l’échelle du pays et appuieront la Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares, lancée en 2023.

Nous remercions sincèrement toutes les organisations qui ont posé leur candidature, car leurs propositions judicieuses et innovantes ont rendu les évaluations très serrées.

En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/fr/nouvelles/un-financement-renouvele-destine-aux-registres-de-maladies-rares-au-canada

: La croyance persiste voulant que notre examen d'un médicament ne commence qu'après son autorisation par Santé Canada...
10/07/2026

: La croyance persiste voulant que notre examen d'un médicament ne commence qu'après son autorisation par Santé Canada.

Les sociétés pharmaceutiques ont, pour présenter une demande d'examen en vue du remboursement, jusqu'à 180 jours avant la date prévue de la décision de Santé Canada.

Il s'agit d'une demande préalable à l'avis de conformité, qui nous permet d'amorcer en amont l'examen des données probantes.

Voilà un exemple de collaboration avec nos partenaires du secteur pharmaceutique qui accélère l'accès aux nouveaux médicaments.

Some people might assume that we can only review a drug after it’s approved by Health Canada.In fact, drug companies c...
10/07/2026

Some people might assume that we can only review a drug after it’s approved by Health Canada.

In fact, drug companies can submit a drug for reimbursement review up to 180 days before the expected regulatory decision from Health Canada.

This is known as a pre-NOC submission, and it lets us start reviewing the evidence earlier.

It’s just one example of how we work with partners in the drug system to support timely patient access to new drugs.

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for tafasitamab for diffuse large B-cell lymphoma to not reimburs...
10/07/2026

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for tafasitamab for diffuse large B-cell lymphoma to not reimburse.

Learn more: https://www.cda-amc.ca/tafasitamab-1

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L’Agence des médicaments du Canada a émis une recommandation finale de ne pas rembourser le tafasitamab dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B.

En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/fr/tafasitamab-1

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢We are seeking patient and clinician input on trilaciclib for extensive-stage sm...
10/07/2026

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on trilaciclib for extensive-stage small cell lung cancer. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is November 18, 2026.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/trilaciclib

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📢 Appel d’observations – patients et patientes, cliniciennes et cliniciens📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes ainsi que de cliniciennes et cliniciens sur le trilaciclib dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de présentation d’observations se termine le 18 novembre 2026.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/fr/trilaciclib

L’évaluation des technologies de la santé ne vise pas à refuser l’accès à de nouveaux médicaments ou à sous-évaluer les ...
10/06/2026

L’évaluation des technologies de la santé ne vise pas à refuser l’accès à de nouveaux médicaments ou à sous-évaluer les innovations

Dans un article d’opinion du Hill Times, le Dr Robert Bell, président de notre conseil d’administration ayant exercé comme chirurgien en oncologie orthopédique, explique la prise de décisions d’inscription à des listes de médicaments assurés et l’utilité de l’évaluation des technologies de la santé (ETS). Ces décisions touchent les personnes malades, les contribuables et, à long terme, la viabilité des systèmes de santé.

En savoir plus : https://www.hilltimes.com/2026/09/07/to-sustain-our-health-systems-evidence-matters-more-than-ever/516846/?i=b9d95bbb8e33408a89f6263290a2de6d (en anglais, accessible jusqu’au 8 octobre)

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