SSCB Swiss Stem Cells Biotech - España

18/12/2020

✅Muchos estudios clínicos están evaluando las propiedades regenerativas de las células madre del cordón umbilical (medicina regenerativa) y su papel en la modulación inmunológica de las enfermedades no hematológicas.

✔️Se están realizando estudios clínicos con estas células particulares, tanto autólogas (del mismo organismo) como alogénicas (de donantes), sobre enfermedades como la diabetes de tipo I, la parálisis cerebral, la hipoplasia del corazón, el accidente cerebrovascular isquémico, la lesión de la médula espinal y la lesión cerebral hipóxica.
Aquí está una lista de algunos estudios recientes que evalúan la seguridad y la viabilidad de la medicina regenerativa-racional con células madre del cordón umbilical en diferentes condiciones neurológicas.

📌En un estudio realizado con 36 niños y jóvenes de entre 6 meses y 20 años, todos ellos con parálisis cerebral, se hicieron diferentes tipos de infusiones, algunas con células madre y otras con un placebo (droga inerte). Se observó que los niños que habían recibido las células madre habían mejorado la fuerza muscular y el rendimiento motor y que cuanto mayor era el número de células madre, mejores eran los resultados clínicos.

✳️Otros dos estudios destacaron el potencial de las células madre de cordón en enfermedades como la encefalopatía isquémica hipóxica neonatal o el accidente cerebrovascular isquémico. En 23 lactantes con encefalopatía hipo-isquémica, se hicieron infusiones de células madre de cordón autólogo, es decir, de los mismos lactantes y recogidas al nacer, y se comprobó que se toleraban bien. En un segundo estudio de 10 pacientes adultos con isquemia cerebral (accidente cerebrovascular) no se observaron eventos adversos después de una sola infusión intravenosa de células madre de donantes.

📍En otro estudio de 28 pacientes con lesiones de la médula espinal, se observó que las inyecciones de células madre de la médula mejoraron el deambulamiento del paciente y el control de la vejiga.

15/12/2020

✳️La sangre del cordón umbilical es una valiosa fuente de células madre hematopoyéticas. El primer transplante de células madre de la sangre del cordón umbilical se realizó a fines de la década de 1980 en un niño que sufría de anemia de Fanconi y, por lo tanto, hace más de 30 años que se estudia este tipo particular de células.

📍Los investigadores han aprendido a aislar las células madre y a criopreservarlas en determinados biobancos públicos o privados.

✅La actual pandemia de SARS-CoV-2 (síndrome coronavirus) ha creado problemas en la obtención de células madre de donantes adultos no emparentados. Lamentablemente, la donación se ha interrumpido debido al riesgo de infección del donante, al riesgo de transmisión del virus y a las interrupciones en el transporte.

✔️Dado que las donaciones pueden verse afectadas por los acontecimientos mundiales, se recomienda encarecidamente almacenar el material biológico en bancos privados. Esto asegura que las células madre del cordón umbilical que son recolectadas y almacenadas al nacer puedan ser enviadas a un paciente, que necesita un transplante, con mayor rapidez y facilidad.

11/12/2020

📌Los investigadores del Instituto de Investigaciones Genéticas y Biomédicas del Consejo Nacional de Investigación (CNR-Irgb) y del IRCCS Humanitas están estudiando las posibilidades de un nuevo método para tratar algunas enfermedades genómicas actualmente incurables.

‼️Las enfermedades genómicas se diferencian de las genéticas porque se deben a alteraciones de grandes porciones de ADN y, hasta la fecha, sólo pueden corregirse reemplazando todo el cromosoma, el portador del ADN alterado del individuo.

✅Entre estas enfermedades particulares se encuentra el síndrome de Lesch-Nyhan que causa problemas neurológicos y de comportamiento. Los investigadores italianos han logrado por primera vez reemplazar perfectamente un cromosoma X defectuoso por uno sano gracias a las células madre. El método utilizado implica el uso de células madre en las que se introduce otro cromosoma X sano desde el exterior, lo que permite que las células en las que el cromosoma original es sustituido por el nuevo cromosoma creen una célula con un genoma normal.

📍Este estudio es un importante paso adelante para la ciencia porque en el futuro se podría transplantar un cromosoma X , evitando así la portabilidad y transmisión genética de muchas enfermedades.

08/12/2020

📌En los últimos años se han realizado varios estudios clínicos sobre el uso de células madre mesenquimales (CMM) en la medicina regenerativa. Las CMM, potencialmente, pueden tener efectos reparadores en un amplio espectro de lesiones tisulares y, entre todas las fuentes posibles, se ha demostrado que las aisladas del cordón umbilical (específicamente de la gelatina WJ-MSC de Wharton) son una fuente importante de CMM.

✅Las células madre mesenquimales de la gelatina de Wharton han demostrado, según algunos estudios clínicos, ser seguras e interesantes en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 1 y 2. De hecho, en un primer estudio clínico realizado por investigadores en China, de los 15 pacientes con diabetes mellitus de tipo 1 tratados con WJ-MSC, 3 se volvieron independientes de la insulina y en 8 de los 12 pacientes restantes la necesidad diaria de insulina se redujo en más del 50% en comparación con su valor inicial de referencia, mientras que en un segundo estudio otro grupo de investigadores realizó un transplante de WJ-MSC en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 y demostró que el tratamiento puede realmente mejorar el control metabólico.

‼️En 2018, un grupo de investigadores de Suecia comenzó a reclutar pacientes con diabetes mellitus para un ensayo aleatorio doble ciego controlado por placebo, con el fin de investigar la seguridad y eficacia del WJ-MSC alogénico (donante) como medicamento experimental producido en condiciones GMP.

📍La mayoría de los ensayos clínicos que utilizan las células madre de gelatina de Wharton están todavía en una fase temprana de experimentación, pero ya se conoce la creciente lista de ventajas de estas células en particular. Por lo tanto, es importante destacar la importancia de la recogida y crioconservación del tejido y la sangre del cordón umbilical en el momento del nacimiento, que es la única forma de obtener y preservar las células madre del cordón a lo largo del tiempo.

04/12/2020

✳️Según AIRTUM (Associazione Italiana Registri Tumori), se estima que en 2020 se diagnosticaron 40.800 nuevos casos de cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón puede causar hemorragias pulmonares o bronquiales opacas hasta formar una masa que puede obstruir el flujo de aire. Las personas con cáncer de pulmón son tratadas de forma diferente dependiendo del tipo de cáncer, el estadio de la enfermedad (etapa) y las condiciones generales de salud. Si el estado general de salud del paciente es bueno y el tumor está confinado a una zona restringida, puede estar indicada la cirugía para extirpar las células cancerosas. La mayoría de las veces, estos procedimientos quirúrgicos son la lobectomía (extracción de un lóbulo de un órgano) y la neumectomía (extracción del pulmón).

📌Desafortunadamente, estos procedimientos pueden llevar a complicaciones, algunas de ellas fatales para el paciente, como la fístula broncoplásica. La fístula, que nunca se presenta en condiciones fisiológicas, es una lesión de forma tubular que se crea entre dos órganos o entre cavidades internas y externas, es decir, conecta dos estructuras anatómicas que deberían estar separadas. Hasta la fecha, para tratar las fístulas broncoplásicas, el paciente debe evitar las intervenciones invasivas como el drenaje torácico o permanente.

✔️Pero en los últimos tiempos la ciencia ha hecho importantes progresos. En Italia, los cirujanos torácicos del Instituto Clínico Humanitas de Milán han experimentado con un procedimiento basado en el uso del lipofilling para tratar las fístulas torácicas. Su experimentación se basa en el uso de la grasa corporal del propio paciente. La grasa es una excelente fuente de células madre que se utilizan como material de relleno para remodelar y llenar algunas formas vacías como las fístulas broncoplásticas.

📍Esto es posible porque las células madre del tejido adiposo son células mesenquimales multipotentes capaces de diferenciarse para dar lugar a muchos tipos de células diferentes y pueden multiplicarse en el laboratorio. El equipo del Instituto Clínico Humanitas de Milán probó esta estrategia en 8 pacientes que habían desarrollado la fístula broncoplásica y funcionó para todos.

✅Las ventajas de utilizar células madre del tejido adiposo son innumerables, en los pacientes no se realiza una anestesia general sino sólo local, no existe un riesgo significativo de rechazo por ser material biológico autólogo (del propio paciente) y es un tratamiento repetible. En algunos de los pacientes se ha realizado incluso 3 veces para obtener el cierre y la curación completa de la fístula. Edoardo Bottoni, primer autor del estudio y asistente de la División de Cirugía Torácica del Instituto Clínico Humanitas, está convencido de que el uso del lipofilling puede convertirse en una técnica estándar con resultados muy prometedores.

28/11/2020

☺️☺️☺️

📍La betatalasemia mayor o anemia de Cooley, también conocida como anemia mediterránea, es una enfermedad sanguínea hereditaria muy grave causada por un defecto genético que provoca la des-trucción de los glóbulos rojos.

✳️La betatalasemia es, por lo tanto, una enfermedad crónica y progresiva de la hemoglobina que requiere frecuentes transfusiones de sangre durante toda la vida. Esta era la enfermedad que padecía Abhijeet Solanki, un niño nacido en 2013 en la India, que a los seis años ya había recibido 80 transfusiones de sangre (aproximadamente una cada 20 días).
La única forma de salvar a Abhijeet era a través de un transplante de médula ósea, pero, por desgra-cia, no había compatibilidad HLA (antígeno leucocitario humano) con la familia cercana (madre, padre y hermana mayor).

📌Sin embargo, la familia del niño no se dio por vencida y se puso en contacto con el Dr. Manish Banker, director médico de Nova IVF Fertility en Ahmedabad, quien comenzó una terapia de reproducción asis-tida para concebir una "hermana salvadora".

‼️Esta terapia, llamada prueba genética de preimplantación, para el trastorno monogénico con acoplami-ento HLA, es una técnica que permite analizar la información genética y cromosómica de algunos em-briones obtenidos mediante la fertilización in vitro y transferir al útero materno sólo aquellos embriones que no presentan anomalías, en este caso con un 100% de compatibilidad HLA con Abhijeet. De los 18 embriones obtenidos in vitro, sólo uno se ajustaba perfectamente al HLA del bebé y por lo tanto se implantó en la madre que dio a luz a una niña, la hermana pequeña de Abhijeet, llamada Ka-vya.

✔️La hermana pequeña donó entonces la sangre del cordón umbilical conteniendo células madre hema-topoyéticas y médula ósea para realizar el transplante que salvaría la vida de su hermano gravemente enfermo. El trasplante se realizó en marzo de este año y desde entonces Abhijeet ya no ha necesitado transfu-siones de sangre. Esto confirma el impacto positivo que ha tenido el trasplante de células madre.

27/11/2020

📍La betatalasemia mayor o anemia de Cooley, también conocida como anemia mediterránea, es una enfermedad sanguínea hereditaria muy grave causada por un defecto genético que provoca la des-trucción de los glóbulos rojos.

✳️La betatalasemia es, por lo tanto, una enfermedad crónica y progresiva de la hemoglobina que requiere frecuentes transfusiones de sangre durante toda la vida. Esta era la enfermedad que padecía Abhijeet Solanki, un niño nacido en 2013 en la India, que a los seis años ya había recibido 80 transfusiones de sangre (aproximadamente una cada 20 días).
La única forma de salvar a Abhijeet era a través de un transplante de médula ósea, pero, por desgra-cia, no había compatibilidad HLA (antígeno leucocitario humano) con la familia cercana (madre, padre y hermana mayor).

📌Sin embargo, la familia del niño no se dio por vencida y se puso en contacto con el Dr. Manish Banker, director médico de Nova IVF Fertility en Ahmedabad, quien comenzó una terapia de reproducción asis-tida para concebir una "hermana salvadora".

‼️Esta terapia, llamada prueba genética de preimplantación, para el trastorno monogénico con acoplami-ento HLA, es una técnica que permite analizar la información genética y cromosómica de algunos em-briones obtenidos mediante la fertilización in vitro y transferir al útero materno sólo aquellos embriones que no presentan anomalías, en este caso con un 100% de compatibilidad HLA con Abhijeet. De los 18 embriones obtenidos in vitro, sólo uno se ajustaba perfectamente al HLA del bebé y por lo tanto se implantó en la madre que dio a luz a una niña, la hermana pequeña de Abhijeet, llamada Ka-vya.

✔️La hermana pequeña donó entonces la sangre del cordón umbilical conteniendo células madre hema-topoyéticas y médula ósea para realizar el transplante que salvaría la vida de su hermano gravemente enfermo. El trasplante se realizó en marzo de este año y desde entonces Abhijeet ya no ha necesitado transfu-siones de sangre. Esto confirma el impacto positivo que ha tenido el trasplante de células madre.

06/11/2020

📌Las células madre son células madre no especializadas capaces de transformarse en diferentes tipos de células, cada una con funciones específicas.

✔️Una fuente importante de células madre es el cordón umbilical de un recién nacido, porque la sangre del cordón es rica en células madre hematopoyéticas, y el tejido del cordón contiene células madre mesenquimales. Las células madre hematopoyéticas son capaces de generar todas las células sanguíneas, como los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas, y se utilizan en los trasplantes como alternativa a la médula ósea.

✳️Los últimos 20 años de experiencia en el trasplante de sangre de cordón umbilical han demostrado que la sangre del cordón umbilical es eficaz para tratar un espectro de enfermedades hematológicas y del sistema inmunológico como neoplasias hematológicas, insuficiencia de la médula ósea, hemoglobinopatías y errores metabólicos congénitos.

🇨🇭Existen una listados exhaustivos de todas las enfermedades para las que se ha consolidado el uso de células madre para trasplante con documentación de eficacia comprobada.
Hasta la fecha existen terapias estándar que permiten el uso de células madre del cordón umbilical para el tratamiento de más de 80 enfermedades, y para algunos el trasplante de células madre es el único enfoque terapéutico posible.

✅La sangre del cordón umbilical se puede extraer fácilmente y sin dolor, y se puede criopreservar con seguridad para un posible uso futuro. De hecho, si se eligiera un banco privado para el almacenamiento, la muestra de células madre estaría disponible inmediatamente en caso de necesidad.

03/11/2020

✔️Las células madre mesenquimales (CMM) son células madre no hematopoyéticas, capaces de diferenciarse en diferentes tipos de células, incluidos los osteocitos, los condrocitos y los adipocitos (células óseas, cartílagos y células grasas) y pueden aislarse de casi cualquier tejido, como la médula ósea y el cordón umbilical. Sus inimitables propiedades inmunorreguladoras las convierten en una interesante opción terapéutica para pacientes con inflamación crónica y enfermedades autoinmunes (EA).

✅A diferencia de los inmunosupresores tradicionales, que comprometen inadvertidamente la inmunidad antimicrobiana de los pacientes, las CMM reducen la incidencia y la duración de la infección respiratoria. Sin embargo, se desconocen los mecanismos subyacentes.

📌Para estudiar cómo las CMM regulan la inmunidad pulmonar y mejoran la defensa contra las infecciones respiratorias hay varios estudios clínicos activos. Uno de los estudios más recientes se centra en la vigilancia de la infección por Haemophilus influenzae en ratones salvajes y propensos al lupus, la bacteria en la que se basa el estudio es peligrosa para los seres humanos porque causa meningitis purulenta o inflamación de la epiglotis en los lactantes y niños pequeños que puede causar una rápida asfixia.

✳️Las CMM mejoran el resultado de la enfermedad a través de dos vías diferentes, pueden activar moléculas de proteínas (citoquinas) que tienen la tarea de modificar el comportamiento de las células enfermas, y pueden promover la presencia de células inmunes como los linfocitos T reguladores y los macrófagos.

🇨🇭El tratamiento con CMM ha limitado la sobreactivación de las respuestas inflamatorias y ha evitado los graves síntomas causados por la infección. Al descubrir esta nueva propiedad de las CMM, estudios recientes arrojan luz sobre la optimización del régimen inmunosupresor a largo plazo para las enfermedades autoinmunes y otros trastornos inmunológicos.