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Comparto estudios Científicos de Salud Humana y animal en tratamientos complementarios e integrativos EXOTIC Medicine Store

24/08/2026

La resistencia a los antimicrobianos amenaza la viabilidad de la medicina moderna, que es en gran medida

Dependiente de la prevención y el tratamiento exitosos de las infecciones bacterianas. Desafortunadamente,

Hay pocas terapias nuevas en la tubería clínica, particularmente para las bacterias Gram-negativas.

Ahora presentamos una evaluación detallada de la actividad antimicrobiana del cannabidiol, el principal

Componente no psicoactivo del cannabis. Confirmamos informes previos de Gram-positivo

Actividad y ampliar la amplitud de patógenos probados, incluyendo Staphylococcus altamente resistente

Aureus, Streptococcus pneumoniae y Clostridioides difficile. Nuestros resultados demuestran que

El cannabidiol tiene una excelente actividad contra las biopelículas, poca propensión a inducir resistencia y

Eficacia tópica in vivo. Múltiples estudios sobre el modo de acción apuntan a la interrupción de la membrana como

El mecanismo principal del cannabidiol. Más importante aún, ahora informamos por primera vez que

El cannabidiol puede matar selectivamente un subconjunto de bacterias gramnegativas que incluye la urgencia

El patógeno de amenaza Neisseria gonorrhoeae. Los estudios de relación estructura-actividad demuestran

El potencial de avanzar en los análogos del cannabidiol como una nueva clase de antibióticos muy necesaria. 🧪

26/06/2026

Estas observaciones refuerzan la noción de que, si bien el THC puede reducir la eficacia de la inmunoterapia, el C*D, y posiblemente el CBG, puede promover un contexto inmunológico más favorable dentro del TME, como lo demuestran nuestros hallazgos que muestran que el C*D regula a la baja HLA-G. Esto apoya el concepto de que el C*D podría mejorar, en lugar de perjudicar, el control tumoral inmunomediado.
En conjunto, nuestro estudio proporciona nueva evidencia in vitro de que el C*D y los extractos ricos en C*D inhiben la proliferación y migración de las células tumorales mientras regulan a la baja HLA-G, una molécula IC crítica involucrada en la fuga inmune tumoral. Aunque nuestro trabajo está limitado por el uso de una sola línea celular y requiere validación en tipos de tumores adicionales y modelos in vivo, establece una base para futuros estudios. Además, será esencial determinar si el patrón inhibidor que observamos es específico del C*D o también compartido por otros fitocannabinoides como el THC o el CBG y si estos efectos se basan en receptores cannabinoides canónicos o implican vías de señalización alternativas. También serán necesarios ensayos funcionales en poblaciones de células inmunitarias para confirmar el impacto inmunomodulador de esta regulación. Finalmente, los estudios futuros deberían aclarar si están más estrechamente asociados con compuestos puros o con extractos enriquecidos seleccionados caracterizados por proporciones de cannabinoides específicas.
Si bien estas preguntas permanecen abiertas, nuestros hallazgos proporcionan la primera evidencia experimental que vincula el C*D con la regulación de HLA-G, subrayando el potencial del C*D como compuesto inmunomodulador con relevancia traslacional en el contexto de la inmunoterapia contra el cáncer.

01/06/2026

El carcinoma mamario canino (CMC) se caracteriza por un microambiente inflamatorio crónico similar al del cáncer de mama humano; sin embargo, los mecanismos reguladores que impulsan este fenotipo no están claros. El sistema endocannabinoide (SEC) ha surgido como un potencial modulador de la inflamación y la biología tumoral. Este estudio investigó el papel del SEC en el CMC y evaluó los efectos antiinflamatorios del cannabidiol (C*D).

Métodos: Se establecieron cultivos celulares primarios a partir de tejidos de CMC extirpados quirúrgicamente, utilizando epitelio mamario normal como control. Se evaluó la expresión basal de ARNm de receptores relacionados con el SEC (CB1, CB2, TRPV1, GPR55 y PPAR-α) y mediadores inflamatorios (COX-1, COX-2, IL-4, IL-6, IL-33, IL-17A, TNF-α y LCN2) mediante RT-qPCR. La secreción de citocinas (IL-6, IL-8, TNF-α e IL-17A) se cuantificó por ELISA. Se realizaron ensayos de viabilidad celular para determinar la CI50 del C*D a 24 h (32 µM), y se aplicaron concentraciones subcitotóxicas (3, 10 y 20 µM) durante 24 h.

Resultados: Las células derivadas de CMC mostraron sobreexpresión significativa de receptores del SEC (CB1, CB2, TRPV1, GPR55 y PPAR-α) en comparación con los controles normales. Estas células también mostraron aumento en la secreción de citocinas proinflamatorias, incluyendo IL-6, IL-8, TNF-α e IL-17A. El tratamiento con C*D a 10–20 µM redujo significativamente la expresión de genes inflamatorios clave, particularmente COX-2, IL-6 y TNF-α, y disminuyó la liberación de citocinas correspondientes sin comprometer la viabilidad celular.

Conclusión: El SEC está regulado al alza en el CMC y parece contribuir al microambiente tumoral inflamatorio. El cannabidiol atenúa efectivamente este fenotipo inflamatorio a concentraciones subcitotóxicas, respaldando su potencial como agente terapéutico en el CMC.

26/05/2026

En los últimos años se ha demostrado el gran potencial de las sustancias cannabinoides en aplicaciones terapéuticas en enfermedades neurodegenerativas en las que pueden disminuir los síntomas, y frenar el proceso de la enfermedad.
A pesar de sus efectos beneficiosos derivados del uso de cannabinoides, cabe destacar sus efectos adversos y su efectividad parcial en algunas enfermedades. Investigaciones afirman, que los efectos secundarios provocados por los derivados cannabinoides son producidos por la interacción de éstos con el receptor CB1, no teniendo apenas efectos secundarios la interacción con el CB2.
Además, los últimos ensayos clínicos demuestran que en la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y Huntington, la interacción con el receptor CB2 de forma exclusiva es la que da una respuesta positiva en la neuroprotección.

14/05/2026
02/05/2026

The Gut Microbiome–Endocannabinoidome Axis: A New Way of Controlling Metabolism, Inflammation, and Behavior
Cristoforo Silvestri 1,2, Vincenzo Di Marzo 3,4,5,6,✉

🌿
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25/03/2026

WOL067-531, es un endocannabinoide desarrollado como Inhibidor del transportador de membrana, disminuyó los brotes de la dermatitis en perros atópicos. Reduciendo la inflamacion por control de citoquinas y Prurito, modulado por el tono endocannabinoide

En los perros, Tratado con PEA genera un efecto anti-prurítico y antiinflamatorio

Los agonistas de los receptores endocannabinoides es una de las terapéuticas prometedoras en humanos

La respuesta beneficiosa vista con el aumento del tono del SEC se a observado con otras enfermedades inflamatorias de la piel como alergia, Dermatitis de contacto gic y psoriasis.

La psoriasis está relacionada con la capacidad del SEC para modular la proliferación y diferenciación de queratinocitos

El estudio fue evaluó los efectos analgésicos y sedantes perioperatorios del C*D oral en gatos sometidos a ovariohistere...
14/11/2025

El estudio fue evaluó los efectos analgésicos y sedantes perioperatorios del C*D oral en gatos sometidos a ovariohisterectomía. 22 gatos para recibir aceite de cannabidiol oral (2 mg/kg, grupo C*D, n = 12) o aceite de placebo (0,1 ml/kg, grupo placebo, n = 10) 60 minutos antes de la premedicación. El protocolo anestésico: dexmedetomidina/meperidina, propofol e isoflurano. Se administró fentanilo intravenoso para controlar las respuestas cardiovasculares a la estimulación quirúrgica. El dolor se evaluó a 0,5, 1, 2, 4, 6 y 8 horas después de la extubación utilizando la escala de dolor compuesta multidimensional UNESP-Botucatu y la escala de dolor de medida compuesta felina de Glasgow. Las puntuaciones de sedación se evaluaron en los mismos momentos y 15 minutos después de la premedicación. Se administró morfina como analgesia de rescate. Se registraron puntuaciones de sedación más altas en el grupo de C*D a los 15 minutos después de la premedicación. Intraoperatoriamente, más gatos requirieron fentanilo en el grupo Placebo que en el grupo de C*D. Las puntuaciones de dolor no diferían entre los grupos, excepto a las 0,5 h después de la extubación, cuando se detectaron puntuaciones más bajas en el grupo de C*D. Se requería morfina en el 100 % de los animales de ambos grupos. El C*D aumentó la sedación preoperatoria y disminuyó los requisitos de analgésicos intraoperatorios, con una evidencia mínima de beneficios analgésicos postoperatorios sobre el placebo.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11350847/

La investigación sugiere que el sistema de endocannabinoides (eCB) puede desempeñar un papel importante en la mediación ...
31/08/2025

La investigación sugiere que el sistema de endocannabinoides (eCB) puede desempeñar un papel importante en la mediación de los efectos de refuerzo del alcohol. Se examinó la relación entre los cambios inducidos por el alcohol en las concentraciones de eCB y los efectos psicoactivos subjetivos del consumo agudo de alcohol.
Los eCB, N-arachidonoiletanolamina (anandamida; AEA) y 2-arachidonilglicerol (2-AG), se evaluaron a partir del plasma sanguíneo tomado durante toda la sesión de dosificación.
El consumo agudo de alcohol se asoció con una disminución en las concentraciones de 2-AG en comparación con el placebo. Se encontró una caída en las concentraciones de 2-AG se asoció con menos “me gusta” a los medicamentos y sentimientos de “amistad”, mientras que bajo condiciones de placebo, un aumento en 2-AG se asoció con una disminución menor en los sentimientos de “estimulación” (por ejemplo, sentirse energizado, hablador). El alcohol no afectó significativamente las concentraciones de AEA.
El estudio proporciono que los eCB pueden contribuir a las diferencias individuales en la sensibilidad a los mecanismos relacionados con la recompensa del alcohol al influir en la experiencia subjetiva, ofreciendo información sobre el posible papel de los eCB en los procesos subyacentes al uso nocivo de alcohol

Comestibles vs. Fumar - mismos cannabinoides, diferente farmacología. 🌿Fumar entrega cannabinoies al torrente sanguíneo ...
18/08/2025

Comestibles vs. Fumar - mismos cannabinoides, diferente farmacología. 🌿

Fumar entrega cannabinoies al torrente sanguíneo a través de los pulmones, produciendo efectos en cuestión de minutos. Duración: 1-3 horas hasta mas.

Los comestibles se metabolizan en el hígado, convirtiendo THC en 11 ‐hidroxi ‐THC, que puede sentirse más fuerte y durar más. Inicio: 30-120 minutos. Duración: 4-8+ horas.

La comprensión del inicio, la duración y la intensidad puede ayudar a los pacientes y consumidores a elegir el método que mejor apoye sus objetivos.

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