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Igenomix Chile

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Igenomix Chile

Igenomix es el laboratorio líder a nivel mundial en genética y biología molecular en medicina rep

12/12/2022

Mujeres con edad materna avanzada (>38 años) tienen el 64% de probabilidades de que cada embrión, en un tratamiento de fecundación in vitro, tenga alteraciones cromosómicas. Nuestro PGT-A aumenta las posibilidades de tener un bebé sano en casa, reduciendo el tiempo de tratamiento e inversión.

Igenomix part of Vitrolife group

08/12/2022

Después de varios intentos fallidos con al menos tres embriones de buen pronóstico, el 70,8% de los pacientes que se sometieron a la prueba ERA®, se encontraron no receptivos en el momento en que se realizaron las transferencias fallidas anteriores.

Al personalizar la transferencia embrionaria de acuerdo con el momento óptimo de receptividad determinado por ERA,® el 76,5% de las pacientes quedaron embarazadas. 13 de cada 17 pacientes lograron el embarazo gracias a la ERA.
BRUCE | ROSA 2022
Lea el artículo completo aquí: https://lnkd.in/eetbWED3

06/12/2022

Estudios científicos estiman que la mayoría de las personas sanas, en promedio, somos portadoras de 1 o 2 mutaciones que pueden causar enfermedades genéticas severas en la descendencia.

El test genético CGT previo al embarazo puede determinar si los futuros padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas para así tomar conductas clínicas que permitan lograr tener un bebe sano en casa.

Igenomix part of Vitrolife group

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30/11/2022

💡 ERA: Datos vs Opiniones | ¿Sabías que según un nuevo estudio independiente, la prueba de por aumenta la tasa de embarazo en 25pp en pacientes con fracaso previo de implantación?

🔎 ¡Obtenga más información sobre qué Jia et al. Medical Science Monitor 2022 siguiendo el enlace en nuestra biografía!

Ayudar a superar el fallo recurrente de implantación

24/11/2022

Ser portador de una afección generalmente no tiene ningún impacto en su propia salud, por lo que es probable que nunca sepa que "porta" un trastorno genético. Pero es casi seguro que sí. El cribado de portadores, como CGT de Igenomix, es la mejor manera de averiguarlo y minimizar el riesgo de tener un hijo con una de estas afecciones graves.

Si usted es un médico, pregúntenos cómo la detección de portadores puede ayudar a sus pacientes.

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