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12/08/2026

¿Sabes cómo justificar una variación de temperatura sin comprometer la calidad de un producto farmacéutico?📦💊

📍Este próximo 21 de agosto de 2026 a las 9:00 AM (GMT-5) acompáñanos en nuestro : "Más allá del mapeo térmico: Justificación de las variaciones de temperatura y su impacto en los productos".

Durante esta sesión descubrirás cómo evaluar el impacto de las excursiones de temperatura con un enfoque basado en ciencia y riesgo, fortalecer la toma de decisiones técnicas y aplicar criterios alineados con las expectativas regulatorias para proteger la calidad de los productos farmacéuticos. 🌡️📊

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https://qbdgroup.com/es/webinars/mapeo-termico-justificacion-variaciones-temperatura-impacto-productos-farmaceuticos

08/08/2026

Las hojas de cálculo son herramientas ampliamente utilizadas en procesos GxP para el registro, análisis y gestión de información crítica. Sin embargo, cuando no están validadas, pueden convertirse en una fuente de errores que comprometan la calidad, la integridad de los datos y el cumplimiento regulatorio. 📊⚠️

La validación permite demostrar, con evidencia documentada, que una hoja de cálculo genera resultados precisos, consistentes y confiables, reduciendo riesgos y fortaleciendo la confianza durante auditorías e inspecciones. Una herramienta utilizada en procesos regulados debe estar respaldada por un proceso de validación adecuado. ✅

¿Las hojas de cálculo utilizadas en su organización cuentan con la evidencia necesaria para demostrar su confiabilidad?
Contáctanos: ☎️ +57 350 888 6031

06/08/2026

¿La Inteligencia Artificial cumple con los requisitos regulatorios? 🤖📋

La adopción de herramientas de Inteligencia Artificial está transformando los procesos en la industria regulada. Sin embargo, antes de integrarlas en actividades que impacten la calidad del producto o la seguridad del paciente, es fundamental demostrar que funcionan de manera controlada y conforme a los requisitos aplicables.

La validación permite evaluar el desempeño de estas herramientas durante todo su ciclo de vida, identificar riesgos, establecer controles y generar evidencia que respalde su uso en entornos GxP. De esta forma, las organizaciones pueden aprovechar los beneficios de la IA sin comprometer el cumplimiento regulatorio, la integridad de los datos ni la confianza en los resultados. ✅

¿Tu organización ya cuenta con una estrategia para validar herramientas de IA en entornos GxP?🤔

05/08/2026

¿Sabes cómo justificar una variación de temperatura sin comprometer la calidad de un producto farmacéutico?📦💊
📍Este próximo 21 de agosto de 2026 a las 9:00 AM (GMT-5) acompáñanos en nuestro : "Más allá del mapeo térmico: Justificación de las variaciones de temperatura y su impacto en los productos".

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03/08/2026

🔬 ¡ESTAMOS BUSCANDO: ANALISTA FISICOQUÍMICO! 🔬
En QBD GROUP seguimos creciendo y queremos integrar al mejor talento a nuestro equipo. Si eres una persona proactiva, propositiva y te apasiona el trabajo en equipo, ¡esta oportunidad es para ti!

📋 Perfil solicitado:
Formación: Profesional Químico. 🧪

✅ Requisitos:
Experiencia demostrable en análisis documental.💼
Sólidos conocimientos en equipos de la industria farmacéutica. 🔬

📩 ¿Cómo postularte?
Si cumples con el perfil y quieres ser parte de este gran equipo, postúlate aquí y registra tu información: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScqSUCu9UpBq7MCz9KFXOb5at1YPqIlN5fah1izHxZ7_ceoFw/viewform?usp=header

01/08/2026

En la industria farmacéutica y de las ciencias de la vida, la calidad no depende únicamente de las inspecciones finales. Se construye desde el diseño, la ejecución y el control de cada proceso, siguiendo los principios de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). 🧪⚙️

Implementar procesos controlados permite minimizar riesgos, fortalecer la trazabilidad, garantizar la consistencia de los resultados y mantener el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Un sistema de calidad sólido no solo protege el producto, sino también la seguridad del paciente y la confianza en cada decisión. ✅

¿Qué acciones ha implementado tu organización para fortalecer el control de sus procesos GxP?
Escríbenos: 📞 +57 350 888 6031

31/07/2026

¿Su último mapeo térmico todavía refleja las condiciones reales de su bodega?🌡️

Muchas empresas realizan un mapeo térmico una sola vez y pasan por alto que modificaciones en la infraestructura, cambios de capacidad, nuevas ubicaciones de almacenamiento o variaciones operativas pueden hacer necesario actualizarlo.

Esperar hasta una auditoría puede significar hallazgos, reprocesos o incluso comprometer la calidad de los productos almacenados.

En QbD Group realizamos estudios de mapeo térmico conforme a los requerimientos regulatorios para ayudarle a mantener el cumplimiento y la confianza en sus condiciones de almacenamiento.📃

📩 Contáctenos por WhatsApp y un especialista evaluará si su bodega requiere una actualización del estudio.

27/07/2026

🚀🔬💻 ¡Estamos contratando en Bogotá! 💻🔬🚀
¿Eres Ejecutivo Comercial? ¡Esta oportunidad puede ser para ti! 🙌
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📌 Requisitos adicionales:
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25/07/2026

¿El monitoreo continuo reemplaza el mapeo térmico? 🌡️📊

Aunque ambos forman parte del control de temperatura, no cumplen la misma función. El mapeo térmico valida la distribución de la temperatura, mientras que el monitoreo continuo verifica que las condiciones se mantengan dentro de los límites establecidos.

Aplicar ambas estrategias ayuda a reducir riesgos, fortalecer el cumplimiento regulatorio y generar evidencia para auditorías. ✅

¿En su organización se implementan ambas prácticas para garantizar el control de las condiciones críticas? 👇
Contáctenos: ☎️+57 350 888 6031

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