19/08/2026
Rozmohl se nám v českém zdravotnictví takový nešvar… Děti s cévními malformacemi mnohé roky putují mezi ambulancemi a nemocnicemi, absolvují opakovaná vyšetření a zákroky – a přesto rodiče často stále nevědí, jakou nemoc jejich dítě vlastně má.
Není to vždy vinou jednotlivých lékařů. Těmto vzácným onemocněním jsme začali skutečně rozumět teprve v posledních letech.
Také díky poznatkům molekulární genetiky a onkologie dnes známe některé poruchy, které nekontrolovaně aktivují růst buněk a cév. A můžeme nabídnout cílenou léčbu tam, kde dříve zbývaly pouze opakované operace či jiné výkony.
Potřebujeme jasně definovanou síť specializované péče, multidisciplinární týmy a jedno pracoviště, které bude léčbu dítěte skutečně koordinovat.
Dnes systém často zaplatí mnoho opakovaných vyšetření v různých zařízeních. Mnohem hůře ale platí koordinaci, která by část této péče nahradila.
Pacient nepotřebuje více razítek. Potřebuje správnou diagnózu, plán a tým, který za jeho léčbu převezme odpovědnost.
Fakultní nemocnice Brno