MCAS App - Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS

MCAS App - Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS Die 1. MCAS App weltweit in Deutsch und Englisch - kostenlos im Google Play Store und Apple Store. Mein Name ist Kerstin Taux. Und ich habe recht behalten!

Ich lebe in Deutschland, in Osnabrück und bin vor vielen Jahren unter anderem an MCAS und chronischer Nebennierenrindeninsuffizienz erkrankt. Es hat weit über ein Jahrzehnt gedauert, bis ich endlich die richtigen Diagnosen erhielt. Ständige Zusammenbrüche, lebensbedrohliche Situationen durch Anaphylaxien und Addisonkrisen. Etliche ungeplante Krankenhausaufenthalte waren die Regel. Immer hieß es: I

hre Blutwerte sind in Ordnung! Man wird dann schnell nicht mehr ernst genommen und fragt sich selbst: ist das alles nur psychosomatisch? Ich habe mich geschämt, es war mir peinlich, immer krank zu sein, nichts mehr leisten zu können. Meine Arbeit und meinen heißgeliebten Sport, das Tanzen, musste ich aufgeben und fiel in Depressionen. Daraus erwuchs Isolation, Einsamkeit, die Ehe war durch die Erkrankung belastet und scheiterte letztendlich. Aber - ich habe nie aufgegeben und immer gehofft, dass irgendwann ein Arzt erkennt, was mit mir los ist und die richtige Diagnose stellt, ich habe viele Reisen in Kliniken oder zu Ärzten auf mich genommen um die richtige Diagnose zu erhalten! Meine gesundheitliche Verfassung war nicht psychosomatisch und nicht eingebildet, sondern eine, bwz. mehrere Erkrankungen. Nach der Diagnose, die ich viel zu Spät erhielt, packte mich der Ehrgeiz und die Wut. Ich wollte verhindern, dass es anderen Menschen die an MCAS erkranken, genauso ergeht, wie es mir ergangen war. Viele, viele Jahre ohne Diagnose, ohne Therapie, man verliert sein Leben und kann nichts dagegen tun. Das wollte ich ändern! Und habe mich einige Jahre dafür engagiert zu machen. Es gibt eine Petition, die Sie unterschreiben können. Sie finden diese über diese App und der Link führt Sie direkt zur Petition. MCAS sollte in Deutschland endlich einen eigenen Diagnoseschlüssel erhalten, damit die Diagnostik und Therapie von den Krankenkassen finanziell in Zukunft übernommen wird. Und es gibt diese Webseite und meine MCAS App, die Sie gerne weiterempfehlen können, an Ihre Ärzte, an medizinisches Personal, an Ihre Familie, Freunde und Bekannte. Mein Dank geht an Michael Richter dem App- und Software Entwickler aus Osnabrück! Du hast mir sofort zugesagt und mich mit der Entwicklung der App unterstützt, als ich Dir von der Idee dieser App erzählt habe. Danke Michael! Ich wünsche Ihnen alles Gute, viel Gesundheit, Kraft und Zuversicht. Und ich wünsche Ihnen Menschen, die Sie unterstützen und die Ihnen zur Seite stehen. Kerstin Taux, Osnabrück, Deutschland.

MEIN MUSIKALBUM: 💘Ab dem 28. März 2026 in Streamingstores weltweit erhältlich(Unten über den Link sind alle Songs zum Re...
25/03/2026

MEIN MUSIKALBUM: 💘

Ab dem 28. März 2026 in Streamingstores weltweit erhältlich

(Unten über den Link sind alle Songs zum Reinhören)

"KEINE GRAUTÖNE"

Ist das sehr persönliche und positive Debüt von Kerstin Taux, in dem sie emotionale Texte mit Tiefgang in acht groovigen Songs, in Deutsch-Pop, zeitgemäß, in einem Musikmix verpackt hat.

Unter anderem hat Kerstin ihre chronische Erkrankung in wunderschönen Songs, die unter die Haut gehen, verarbeitet.

"Es geht um Liebe, Partnerschaft, um Mut - und darum, niemals aufzugeben". Nice!

Ab dem 28. März 2026 in Streamingstores weltweit erhältlich!







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"Keine Grautöne" Ist das sehr persönliche und positive Debutalbum von Kerstin Taux, in dem sie emotionale Texte mit Tiefgang in acht groovigen Songs in Deutsch-Pop, zeitgemäß, in einem Musikmix verpackt hat. Unter anderem hat Kerstin ihre chronische Erkrankung in wunderschönen Songs, die unter ...

https://www.facebook.com/100063609969125/posts/1351982810265372/
20/10/2025

https://www.facebook.com/100063609969125/posts/1351982810265372/




20. Oktober 2025

INTERNATIONALER TAG DER MASTZELLEN

Noch immer kennt nicht jeder Arzt/Ärztin die Erkrankung MCAS.

Noch immer sind wir MCAS Erkrankte durch Unwissenheit in Kliniken durch Fehlbehandlung in Gefahr.

Diagnostik findet noch immer nicht weitreichend statt, ist die Ausnahme. Z. T. Selbstzahler, nicht jeder kann sich dies leisten - oder die weiten Fahrten auf sich nehmen.

Noch immer gibt es keinen Diagnoseschlüssel. (Ich werde wieder, sobald das Onlineformular freigeschaltet ist, einen bei der beantragen, was übrigens jede Person tun kann)

Noch immer gibt es keine speziellen Medikamente für die Erkrankung MCAS.

Das muss sich ändern!

Kerstin Taux
MCAS und Mastozytose App (kostenlos im Google Play Store und Apple Store) Herausgeberin

Osnabrück Germany



Adresse

Deutschland
Osnabrück
49076

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