Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme

Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme Velkommen til vores side. Her ønsker vi at dele viden om centeret, vores arbejde, ny forskning samt om det at leve med autoimmune sygdomme.

Denne side er ikke til officiel kommunikation til centeret. Kontakt os på 23 88 24 79, hvis du har spørgsmål.

I denne podcastserie om kost og livsstil med IBD kan du høre hvilken betydning kosten har, når man lever med Crohns sygd...
17/06/2026

I denne podcastserie om kost og livsstil med IBD kan du høre hvilken betydning kosten har, når man lever med Crohns sygdom eller colitis ulcerosa.
To ud af tre personer med IBD oplever, at kosten har stor betydning for deres tarm.

I denne podcast fortæller Christian Lodberg Hvas, overlæge på Lever-, Mave- og Tarmsygdomme på Aarhus Universitetshospital og klinisk lektor ved Aarhus Universitet i fire afsnit om hvorfor kosten spiller en vigtig rolle for mennesker med IBD.

Du kan høre podcasten her:

Jo bedre du er forberedt til undersøgelsen, jo mere kan du tage del i samtalen ved for eksempel at huske at stille de spørgsmål, der er vigtigst for dig og dit behandlingsforløb.

Folkemødet fra 11. til 13. juni 2026 byder igen på vigtige samtaler om sundhed, trivsel og livet med kronisk sygdom. Hud...
10/06/2026

Folkemødet fra 11. til 13. juni 2026 byder igen på vigtige samtaler om sundhed, trivsel og livet med kronisk sygdom.

Hudsagen deltager med et indlæg om udfordringerne ved hudsygdomme og behovet for større opmærksomhed på patienternes hverdag.

Samtidig sætter en række andre aktører fokus på kronisk sygdom, forebyggelse og bedre sammenhæng i sundhedsvæsenet.

Vi glæder os til at følge med i de spændende debatter, nye perspektiver og stærke fællesskaber på Folkemødet. 😊

Se programmet Folkemødet her:

Se oversigten over events på Folkemødet 2026

04/06/2026

I denne uge er det HS Awareness Week. 🌸

I denne video fortæller Sara om, hvordan HS påvirker hendes sociale liv. Det er en oplevelse, mange med HS kan genkende – og noget, man ikke behøver stå alene med.

På Patientforeningen HS Danmark hjemmeside finder du vejledning og støtte: https://hidrosadenitis.dk/ 🌸

Har du brug for at tale med én, der ved, hvordan det er at leve med HS, er du altid velkommen til at kontakte Patientforeningen HS Danmark både hvis du selv lever med HS, eller hvis du er pårørende.
📞 Telefon: 4297 0251
Mandag kl. 14.00–16.00
Torsdag kl. 18.00–20.00

TV2 NORD OG P4 NORDJYLLAND har lavet nogle flotte indslag om Psoriasisforeningens glasboks🙏💙I går var de i Aalborg Storc...
28/05/2026

TV2 NORD OG P4 NORDJYLLAND har lavet nogle flotte indslag om Psoriasisforeningens glasboks🙏💙
I går var de i Aalborg Storcenter for at sætte fokus på de fordomme og tabuer, som alt for mange med psoriasis stadig møder i hverdagen.
Det blev til stærke samtaler, stor nysgerrighed og vigtig synlighed - i anledning af den europæiske psoriasisuge.

Se mere her:

I denne uge er det den europæiske psoriasisuge 💙I den anledning rykker Psoriasisforeningens glasboks igen ud i landet fo...
27/05/2026

I denne uge er det den europæiske psoriasisuge 💙

I den anledning rykker Psoriasisforeningens glasboks igen ud i landet for at skabe opmærksomhed om psoriasis – og sætte fokus på de fordomme og tabuer, mange stadig møder.
📍 Aalborg Storcenter
Tirsdag d. 26. maj kl. 15-18
📍 Rosengårdcentret i Odense
Torsdag d. 28. maj kl. 15-18
Kom gerne forbi og sig hej 👋

Læs mere om kampagnen her:
http://www.psoriasis.dk/kiggerdu

I morgen starter den europæiske psoriasisuge 💙

I den anledning rykker Psoriasisforeningens glasboks igen ud i landet for at skabe opmærksomhed om psoriasis – og sætte fokus på de fordomme og tabuer, mange stadig møder.

📍 Aalborg Storcenter
Tirsdag d. 26. maj kl. 15-18

📍 Rosengårdcentret i Odense
Torsdag d. 28. maj kl. 15-18

Kom gerne forbi og sig hej 👋

Du kan også holde øje med regionale medier og sociale medier i næste uge uge – vi håber at få skabt masser af synlighed og gode samtaler om livet med psoriasis.

Samtidig lancerer vi snart PsoGuiden – et nyt online univers med viden, overblik og vejledning til et bedre liv med psoriasis. Mere om det snart.

Læs mere om kampagnen her:
http://www.psoriasis.dk/kiggerdu

👉 Hjælp os gerne med at sprede budskabet ved at like, kommentere og dele opslaget.

Colitis-Crohn Foreningen er blevet til Tarmforeningen 💙Et nyt navn med samme stærke fundament.Navneskiftet skal gøre det...
12/05/2026

Colitis-Crohn Foreningen er blevet til Tarmforeningen 💙

Et nyt navn med samme stærke fundament.
Navneskiftet skal gøre det lettere for endnu flere med tarmsygdom og deres pårørende at finde fællesskab, støtte og en stærk stemme.

Tarmsygdom er en folkesag – og det skal navnet afspejle.

Forening for tarmsygdomme arbejder for en fremtid uden tarmsygdomme og bedre livskvalitet for alle berørte. Få støtte og viden om tarmsygdom.

En gåtur kan gøre underværker 🌿Om det er ved havet, i skoven eller i parken, kan bare 20 minutters gang om dagen give ny...
05/05/2026

En gåtur kan gøre underværker 🌿
Om det er ved havet, i skoven eller i parken, kan bare 20 minutters gang om dagen give ny energi og vende humøret.

Samtidig styrker du hjertet, forbedrer søvnen og booster både hukommelse og mental trivsel.

Alle skridt tæller – men jo flere, jo bedre 🚶‍♂️💚

Du kan nå at være med til Maj-athon:

Hvert skridt tæller som motion, og når du går 20 minutter om dagen hver dag i maj, har du gået et helt marathon. Det kalder vi et maj-athon.

Psoriasisforeningen GØR DET IGEN! 🔥 Kom med og få en vild og meningsfuld oplevelse De mangler kun de sidste til deres ev...
28/04/2026

Psoriasisforeningen GØR DET IGEN! 🔥 Kom med og få en vild og meningsfuld oplevelse
De mangler kun de sidste til deres events i Aalborg og Odense – er det dig?

Læs mere her: 👇

Danskere med hudsygdomme venter i månedsvis – nogle i årevis – på behandling. For mange føles det som “hudafskrabninger ...
22/04/2026

Danskere med hudsygdomme venter i månedsvis – nogle i årevis – på behandling. For mange føles det som “hudafskrabninger over hele kroppen”, og konsekvenserne rækker langt ud over det fysiske 💔

Op mod en halv million danskere lever med fx psoriasis, HS og akne, og de lange ventetider går ikke kun ud over livskvaliteten, men også selvværd, arbejdsliv og familieliv. Samtidig koster det samfundet tusindvis af tabte årsværk hvert år.

Eksperter og fagfolk er enige: Der er brug for hurtigere adgang til speciallæger og flere ressourcer nu. Tidlig behandling kan mindske både sygdommens udvikling og sygefravær – og i sidste ende betale sig for hele samfundet.

Læs med her:

Fagfolk og ekspert efterspørger hurtigere behandling og flere ressourcer til speciallægerne.

Hvordan er det egentlig at leve med en sygdom, der både påvirker kroppen og sindet – hver eneste dag?I podcasten får du ...
16/04/2026

Hvordan er det egentlig at leve med en sygdom, der både påvirker kroppen og sindet – hver eneste dag?

I podcasten får du indsigt i livet med IBD: fra omvæltningen ved diagnosen til den mentale rejse mod accept, og ikke mindst den altoverskyggende fatigue, som ikke bare kan “soves væk”.

Psykolog og IBD-patient Martin Batenburg – og patient Benthe Bertelsen – taler åbent om skyldfølelse, relationer, identitet og kampen mellem det, man vil, og det, man kan.

Lyt med til ærlige fortællinger, faglig indsigt og konkrete råd til at finde ro, mening og balance i en hverdag med begrænset energi.

Jo bedre du er forberedt til undersøgelsen, jo mere kan du tage del i samtalen ved for eksempel at huske at stille de spørgsmål, der er vigtigst for dig og dit behandlingsforløb.

Adresse

Aarhus
8200

Hvad er åbningstiderne?

Mandag 08:00 - 10:00
Tirsdag 08:00 - 13:00
Onsdag 08:00 - 13:00
Torsdag 08:00 - 13:00
Fredag 08:00 - 10:00

Telefon

+4523882479

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.

Kontakt Praksis

Send en besked til Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme:

Del

Type