Cabinet de Pédiatrie et Néonatologie Dr Aliouche - Rouiba

09/08/2026

25/07/2026

🚨 عييت وأنت تبحث عن سبب مرض طفلك؟

أو عندك طفل يعاني من:

🗣️ تأخر في الكلام؟

🚶‍♂️ تأخر في المشي أو النمو؟

🧠 تأخر في التطور أو صعوبات في التعلم؟

👶 تشوهات خلقية؟

🧬 ملامح غير عادية أو اشتباه في مرض وراثي؟

❓ مرض نادر أو لم يتمكن أحد من تشخيص حالته؟

💙 لا تدع الحيرة تستمر...

🔍 ربما حان الوقت للبحث عن السبب، وليس فقط علاج الأعراض.

❤في عيادتنا نوفر:

✅ التقييم السريري الدقيق.

✅ تشخيص ومتابعة الأمراض الوراثية عند الأطفال.

✅ توجيه الفحوصات الجينية المناسبة عند الحاجة.

✅ الاستشارة الوراثية للعائلات.

✅ متابعة الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.

✅ طب الأطفال وحديثي الولادة.

🩺 لأن الوصول إلى التشخيص الصحيح قد يغيّر مسار حياة الطفل.

📍 عيادة طب الأطفال، حديثي الولادة والأمراض الوراثية

📞 للحجز والاستفسار، يرجى التواصل عبر الهاتف أو الرسائل الخاصة.

Medical & health

20/07/2026

👶🩺 Chaque enfant est unique, chaque détail compte.

Au sein de notre cabinet, nous accordons une attention particulière à l'écoute des familles, à l'examen clinique approfondi et à l'analyse de chaque détail afin d'orienter au mieux le diagnostic et la prise en charge de votre enfant.

Nous vous accueillons pour des consultations en :
👶 Pédiatrie
🍼 Néonatologie
🧬 Génétique clinique et dysmorphologie

📍 Cabinet situé à Rouiba
📞 0542 84 32 82
📅 Consultations sur rendez-vous.

Parce qu'un diagnostic bien orienté commence toujours par un examen clinique attentif.💙

19/07/2026

🧩 Les coulisses du diagnostic 🔎

🧬 Derrière chaque diagnostic de maladie rare se cache un raisonnement clinique, fait d'observation, d'écoute et d'analyse.

👨‍⚕️ À travers cette illustration et ce cas réel rencontré au cabinet, je souhaite montrer combien l'examen clinique reste une étape essentielle pour orienter vers le bon diagnostic, avant même la confirmation génétique.

💙 Sensibiliser, partager et transmettre… parce que chaque détail peut faire la différence.

05/07/2026

🔍 Les coulisses du diagnostic

🧩 Derrière chaque diagnostic de maladie rare, il y a des heures d'écoute 👂, d'observation 👀 et d'analyse clinique 🩺.

👦 Aujourd'hui, je partage avec vous l'histoire d'un petit garçon de 5 ans chez qui plusieurs signes, pris ensemble, ont permis d'évoquer un syndrome de Phelan-McDermid 🧬.

🎯 Cette publication a pour objectif de sensibiliser les familles 👨‍👩‍👧‍👦 et les professionnels de santé 👩‍⚕️👨‍⚕️ : chaque détail compte🔎✨.

📚 Cas clinique à visée éducative.

💬 Connaissiez-vous ce syndrome ?

📲 N'hésitez pas à partager cette publication pour contribuer à mieux faire connaître cette maladie rare. 💙

26/06/2026

🔵 Cabinet Médical de Pédiatrie, Néonatologie & Maladies Génétiques – Rouiba, Alger

Nous souhaitons partager avec vous le parcours d'un petit patient de 6 ans qui nous a été adressé pour un bilan de dysmorphologie.

L'enfant présentait plusieurs signes évocateurs :
👉 Un re**rd de développement psychomoteur
👉 Une déficience intellectuelle
👉 Des traits dysmorphiques faciaux caractéristiques
👉 Des troubles du comportement
👉 Une hypotonie

Grâce à notre consultation spécialisée de Dysmorphologie et Maladies Génétiques, nous avons pu mener une évaluation clinique rigoureuse et orienter le bilan génétique de manière ciblée.

✅ Après analyse, nous avons enfin pu poser le diagnostic et identifier la cause exacte des symptômes présentés par cet enfant.

🧬 Le Syndrome de délétion 1p36 est une anomalie chromosomique rare causée par la perte d'une partie du chromosome 1. Il se manifeste par une déficience intellectuelle, des troubles du comportement, une hypotonie et des traits dysmorphiques spécifiques.

💡 Le diagnostic précoce fait la différence.

Un diagnostic posé à temps, c'est une prise en charge adaptée, un accompagnement ciblé, et de l'espoir pour toute la famille. ❤️

📞 Contactez-nous:0542 84 32 82
📍 Rouiba – Alger

N'hésitez pas à partager cette publication. Ensemble, sensibilisons pour mieux diagnostiquer. 💙

11/06/2026

🧩💙 هل يعاني طفلك من تأخر في الكلام أو صعوبات في التعلم؟ 🤔

👶 قد يعتقد الكثير من الآباء أن الأمر مجرد تأخر بسيط، لكن في بعض الحالات قد يكون وراء ذلك سبب وراثي مهم يُعرف بـ متلازمة X الهش (Fragile X Syndrome) 🧬.

🚨 من العلامات التي قد تستدعي الانتباه:

🗣️ تأخر في الكلام واللغة
📚 صعوبات في التعلم والتحصيل الدراسي
⚡ فرط الحركة وتشتت الانتباه
🧩 سلوكيات تشبه اضطراب طيف التوحد
📏 طول القامة مقارنة بالأقران عند بعض الحالات
🧠 كبر محيط الرأس
👦 ملامح وجه مميزة مثل الوجه الطويل، والجبهة البارزة، والأذنين الكبيرتين نسبيًا
👨‍👩‍👧‍👦 وجود حالات مشابهة أو تأخر نمائي غير مفسر في العائلة

🧬 تنتج هذه المتلازمة عن تغير وراثي على الصبغي X، ويمكن تأكيد التشخيص بواسطة تحليل جيني بسيط.

⏳ التشخيص المبكر مهم جدًا لأنه يساعد على:
✅ توجيه الطفل نحو التكفل المناسب
✅ الاستفادة من برامج التأهيل والتدخل المبكر
✅ تحسين فرص التعلم والتواصل
✅ تقديم الاستشارة الوراثية للأسرة

❓كم طفلًا تم تشخيصه بالتوحد أو التأخر الذهني، بينما كان السبب الحقيقي متلازمة وراثية قابلة للتشخيص؟

💙 عندما نفكر في التشخيص الصحيح، نمنح الطفل فرصة أفضل للتكفل والمتابعة.

👩‍⚕️ إذا كان طفلك يعاني من بعض هذه العلامات، فقد يكون من المفيد استشارة مختص للتقييم وإجراء الفحوص اللازمة.

07/06/2026

🔹عيادة طب الأطفال، حديثي الولادة والأمراض الجينية 🔹

كاين أطفال:
🔸 ما يكبروش كيف باقي الأطفال
🔸 عندهم تأخر في النمو الجسدي أو العقلي
🔸 ولا تشوهات خفيفة أو واضحة
🔸 أعراض متفرقة، كل عرض وحدو ما يبانش خطير

بصح كي يجتمعو مع بعضهم،نقدرو نلقاو " مرض جيني أو نادر ".

🥼في العيادة:
✔ نسمعو مليح للوالدين
✔ نفحصو الطفل بدقة
✔ نربطو بين النمو، الشكل، والسلوك
✔ ما نهملوش حتى علامة صغيرة

🧠 بعض الأمراض:
✔️ما تبانش مباشرة
✔️وما تتشخّصش غير بالدواء
✔️تحتاج " تفكير، صبر، وتحليل مليح ".

✨ التشخيص المبكّر يفرّق بزاف
✨ المتابعة الصحيحة تساعد الطفل انو يقدّم حسب قدراتو
✨ والوالدين جزء مهم من العلاج

💡 إذا لاحظت:
✔️تأخر في النمو
✔️صعوبة في الفهم أو الكلام
✔️اختلاف في الشكل أو الحركة

🤔ما تقولش “ تكبر وتروح ”
👈تقدر تكون من علامات المتلازمات les syndromes
🧐الاستشارة بكري تقدر تغيّر مستقبل الطفل.

♥️ كل طفل يستاهل نفهموه، ماشي غير نعالجوه ♥️
📅 للحجز أو الاستفسار، يرجى التواصل مع العيادة لرعاية طبية دقيقة و متابعة صحية أفضل لطفلكم.
الموقع: الرويبة، الجزائر الهاتف: 0542843282 Voir moins