i-Pharma Progress

21/02/2026

Dans le cadre de l’expansion de nos activités, lance un appel à collaboration destiné aux experts et professionnels passionnés souhaitant partager leur savoir-faire et contribuer activement au développement des compétences dans le secteur pharmaceutique.

Nous ne recherchons pas simplement des formateurs… Nous recherchons de véritables partenaires, animés par l’esprit de transmission, de rigueur et d’impact.

Nous souhaitons collaborer avec des spécialistes dans les thématiques suivantes :
- Qualité pharmaceutique : BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) & Assurance Qualité
- ISO 9001, ISO 19011, ISO 13485
- Importation & distribution des dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques
- Audit interne
- CAPA
- Management des risques
- Fabrication stérile
- Gestion des produits à haute toxicité (OEB 5)
- Contrôle qualité pharmaceutique
- Validation des méthodes analytiques
- Pharmacovigilance & Matériovigilance

Autres secteurs pharmaceutiques

- Assistant(e) en pharmacie (Vendeur/Vendeuse en pharmacie)
- Dermo-conseil
- Délégué(e) médico-commercial(e)

Envoyez votre CV à : [email protected]

Ensemble, développons des formations d’excellence et façonnons l’avenir du secteur pharmaceutique.

08/09/2025

CAPA et Audits BPF : Les erreurs les plus fréquentes à éviter

Dans l’industrie pharmaceutique, la gestion des CAPA (Corrective and Preventive Actions) est un pilier fondamental du système qualité. Lors d’un audit BPF, une approche faible ou incomplète en matière de CAPA peut compromettre la conformité et la crédibilité de l’entreprise.

Voici les erreurs les plus courantes observées :

1. Enquêtes incomplètes :

Limiter l’analyse et ne pas identifier l’ensemble des causes racines entraîne des solutions partielles et inefficaces.

2. Documentation insuffisante

Des enregistrements manquants ou incomplets nuisent à la traçabilité et affaiblissent la démonstration de conformité.

3. Actions correctives inefficaces :

Mettre en place des mesures qui ne traitent pas réellement le problème engendre une récurrence des écarts.

4. Absence de mesures préventives :

Se focaliser uniquement sur le correctif et négliger la prévention ouvre la porte à la répétition des déviations.

5. Suivi insuffisant :

Ne pas vérifier l’efficacité d’un CAPA après son implémentation revient à ignorer la boucle d’amélioration continue.

Bonnes pratiques :

- Approfondir l’analyse des causes racines

- Assurer une documentation claire, exhaustive et lisible

- Définir des actions correctives et préventives adaptées et proportionnées

- Mettre en place un suivi régulier pour démontrer l’efficacité des CAPA

Un système CAPA solide est non seulement une exigence réglementaire, mais aussi un outil puissant pour renforcer la culture qualité, maîtriser les risques et améliorer durablement la performance.

Selon vous, quelle est l’erreur CAPA la plus critique dans les audits BPF ?

Partagez vos retours et expériences en commentaire !

01/09/2025

L’importance de la rédaction professionnelle des emails !

Dans le monde professionnel, l’email reste l’un des outils de communication les plus utilisés. Pourtant, beaucoup des emails envoyés manquent de clarté, de structure ou de professionnalisme.

Un email bien écrit montre du respect pour le temps et l’attention de son interlocuteur.

Il favorise une communication fluide et professionnelle, indispensable dans les relations commerciales, institutionnelles ou de recrutement.

Dans certains contextes (candidature, offre de service, demande de partenariat), l’email est la première impression que vous laissez.

Une mauvaise rédaction peut fermer une porte avant même un entretien ou une rencontre.

Un email professionnel n’est pas un SMS amical : il obéit à des règles précises qu’il est essentiel de maîtriser.

Erreurs courantes à éviter :
· Des formules trop familières ou trop brèves.

· L’absence d’objet clair.

· Des fautes d’orthographe ou de grammaire.

· Des phrases trop longues ou imprécises.

· L’oubli de formule de politesse adaptée au contexte.

Grandes lignes pour rédiger un email professionnel efficace :

1. Un objet précis et pertinent : annoncer directement le sujet.

2. Une introduction adaptée : salutation + rappel du contexte.

3. Un corps du message structuré : aller à l’essentiel avec des phrases claires.

4. Une conclusion professionnelle : remerciement, formule de politesse, signature complète.

Maîtriser la rédaction professionnelle d’email, c’est renforcer son image professionnelle, gagner en crédibilité et assurer une communication plus efficace.

Prenez le temps de bien rédiger vos emails, de les relire, de les faire corriger avec l’IA, puis de les relire une dernière fois avant de cliquer sur ENVOYER !

Et vous, quelles bonnes pratiques appliquez-vous dans vos emails professionnels ?

30/08/2025

Production vs. Assurance Qualité dans la R***e des Dossiers de Lot; Définition des responsabilités

La r***e des dossiers de lot constitue une étape critique pour garantir la conformité réglementaire et l’intégrité du système qualité pharmaceutique. Une compréhension claire des responsabilités est indispensable.

Responsabilités de la Production :

- Assurer la complétude et la traçabilité des enregistrements de fabrication,

- Garantir l’exactitude, la lisibilité et l’authenticité des données consignées,

- Consigner et notifier sans délai toute déviation ou non-conformité constatée.

Responsabilités de l’Assurance Qualité (QA):

- Vérifier l’intégrité et la cohérence des données enregistrées,

- Évaluer la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux procédures internes,

- Évaluer les déviations et leurs impacts sur la qualité du lot.

Enjeux:

- Renforcement de la qualité et de la sécurité des produits,

- Maîtrise des risques de non-conformité réglementaire,

- Optimisation des délais de libération des lots.

La distinction claire des responsabilités entre Production et Assurance Qualité dans la r***e des dossiers de lot constitue un levier essentiel pour garantir la conformité, l’efficacité opérationnelle et la sécurité du patient.

Quelles autres responsabilités devraient, selon vous, incomber à la Production et à l’Assurance Qualité dans ce processus ?

Partagez vos expériences et bonnes pratiques en commentaire !

16/01/2025

Offre d'emploi : Pharmacienne Directrice Technique de Production

Un établissement pharmaceutique en pleine création, dont le siège social est basé à Hydra, Alger, recherche une Pharmacienne Directrice Technique de Production pour rejoindre son équipe et participer activement à son lancement prometteur.

Profil recherché :
- Diplôme de docteur en pharmacie
- Expérience de 2 ans dans la production pharmaceutique.
- Professionnelle, sérieuse, rigoureuse, et désireuse d'évoluer dans sa carrière.

Ce que nous vous offrons :
- Une opportunité unique de participer à la création et au développement d’une entreprise ambitieuse.
- Une formation complète pour renforcer vos compétences et vous accompagner dans vos responsabilités.

Pour postuler, envoyez vos CV à l'adresse suivante : [email protected]

Rejoignez-nous pour construire ensemble un avenir prometteur dans l’industrie pharmaceutique.

27/07/2024

🎉 Annonce des Résultats du Concours ! 🎉

Nous sommes ravis de vous annoncer les gagnants de notre concours ! Comme promis, trois chanceux auront l'opportunité de participer gratuitement à notre formation exclusive sur l'importation et la distribution des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques.

Félicitations à :

Nassiba Djebbar🎉

sara boufenissa 🎉

Ibrahim Hamlaoui🎉

Merci à tous pour votre participation et votre enthousiasme. Pour les gagnants, veuillez nous contacter par email pour les détails de votre inscription.

Pour tous les autres, ne manquez pas notre offre spéciale ! Profitez de nos tarifs promotionnels et inscrivez-vous dès maintenant pour bénéficier de cette formation précieuse.

Restez connectés pour plus d'événements et de surprises à venir. À bientôt !

27/07/2024

Bonjour à toutes et à tous,

C'est votre dernière chance de participer au concours ! Trois gagnants auront l'opportunité de suivre gratuitement notre formation.

Le tirage au sort sera publié aujourd'hui à 18h.

Bonne chance à tous !"

🔴🔴🔴 CONCOURS 🔴🔴🔴

i-Pharma Progress lance un concours ! Trois gagnants auront la chance de participer GRATUITEMENT à notre formation en ligne certifiée, destinée aux nouveaux pharmaciens. Elle est programmée pour le samedi 3 août 2024 et portera sur l'importation et la distribution des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques.

Pour participer, visitez la publication de la formation via ce lien : https://www.facebook.com/share/p/YoVLkwCne71Dh1z9/?mibextid=oFDknk aimez la publication, taguez trois amis et partagez la publication de la formation. Le tirage au sort aura lieu le samedi 27 juillet 2024.

Soyez nombreux à participer !

25/07/2024

Les INCOTERMS (International Commercial Terms) sont des règles essentielles dans le commerce international qui définissent les responsabilités des acheteurs et des vendeurs pour la livraison des marchandises. Dans le secteur de l'importation des médicaments et dispositifs médicaux, les INCOTERMS jouent un rôle important en garantissant une compréhension claire des obligations de chaque partie, minimisant ainsi les risques de litiges et de retards.

Par exemple, l'INCOTERM FOB (Free On Board) est largement demandé par les autorités compétentes. Avec FOB, le vendeur est responsable des frais et des risques jusqu'à ce que les marchandises soient chargées sur le navire. Ensuite, l'acheteur prend en charge les coûts et les risques à partir de ce point. Cela permet une répartition claire des responsabilités et assure que les produits sensibles comme les médicaments et dispositifs médicaux sont manipulés correctement jusqu'à leur expédition.

Pour en savoir plus sur les modalités d'importation et de distribution des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux, inscrivez-vous à notre formation via ce lien : https://docs.google.com/forms/d/1cF2Q6hOcMCWsZBuxlCSi93urkw9xI0hepkOLkspVWhM/edit

21/07/2024

🔴🔴🔴 CONCOURS 🔴🔴🔴

i-Pharma Progress lance un concours ! Trois gagnants auront la chance de participer GRATUITEMENT à notre formation en ligne certifiée, destinée aux nouveaux pharmaciens. Elle est programmée pour le samedi 3 août 2024 et portera sur l'importation et la distribution des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques.

Pour participer, visitez la publication de la formation via ce lien : https://www.facebook.com/share/p/YoVLkwCne71Dh1z9/?mibextid=oFDknk aimez la publication, taguez trois amis et partagez la publication de la formation. Le tirage au sort aura lieu le samedi 27 juillet 2024.

Soyez nombreux à participer !

20/07/2024

Nouvelle Formation pour Pharmaciens : Devenez Directeur Technique (ou bien assistant de DT) d'Importation et de Distribution de Produits Pharmaceutiques et Dispositifs Médicaux

Vous êtes pharmacien et souhaitez booster votre carrière en devenant directeur technique en importation ou distribution de produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux ? Cette formation est faite pour vous !

Contenu de la formation :

- Généralités et notions de base sur la réglementation algérienne et le commerce international

- Explications détaillées des modalités d'obtention de l'agrément d'importation et de distribution

- Explication détaillée des modalités de préparation des programmes prévisionnels d'importation

- Explication détaillée des modalités de préparation des attestations de régulation

- Explication détaillée des différentes déclarations aux autorités compétentes

- Espace question-réponses et discussion d'exemples réels

- Rôle du pharmacien directeur technique.

Promotion spéciale pour les pharmaciens fraîchement diplômés !

Lien d'inscription : https://docs.google.com/forms/d/1cF2Q6hOcMCWsZBuxlCSi93urkw9xI0hepkOLkspVWhM/edit

Profitez de cette opportunité unique pour vous former et maximiser vos chances de carrière dans le domaine de l'importation et de la distribution des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux.