12/05/2026
À propos d’un cas de syndrome de Gougerot -Sjögren
حالة من المرض المناعي الذاتي Gougerot -Sjögren
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune systémique caractérisée principalement par une atteinte des glandes lacrymales et salivaires, entraînant une diminution de la sécrétion des larmes et de la salive, responsable d’un syndrome sec (sécheresse oculaire et buccale).
La maladie peut également toucher plusieurs organes, donnant lieu à des manifestations systémiques parfois sévères.
Si la sécheresse entraîne une gêne fonctionnelle importante, ce sont surtout les atteintes viscérales qui conditionnent la gravité de la maladie.
Nous rapportons dans cette publication un cas présentant des anticorps antinucléaires positifs avec un aspect moucheté, à un titre de 640 sur cellule Hep2-plus.
L’identification a révélé la présence d’anticorps anti-SSA/Ro52, anti-SSA/Ro60 ainsi que d’anticorps anti-SSB.
En l’absence de renseignements cliniques fournis par le prescripteur, les éléments biologiques restent fortement orientés vers un syndrome de Gougerot-Sjögren, à corréler et confirmer par le tableau clinique.
Image du laboratoire Dr Rabah.