¿Cuál es el horario de apertura?

Lunes 09:30 - 13:00 15:30 - 19:00 Martes 09:30 - 13:00 15:30 - 19:00 Miércoles 09:30 - 13:00 15:30 - 19:00 Jueves 09:30 - 13:00 15:30 - 19:00 Viernes 09:30 - 13:00 15:30 - 19:00 Sábado 10:30 - 13:00

Dr. Daniel Calle Rodas Gastroenterólogo - Medicina Interna

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Dr. Daniel Calle Rodas Gastroenterólogo - Medicina Interna

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Gastroenterología, Hepatología, Endoscopia y Medicina Interna. Especializado en la UNAM - México.

DANIEL CALLE RODAS

Médico egresado de la Universidad del Azuay en el año 2009, soy parte de la primera promoción de médicos egresados. En el año 2011 realizo en el país de México, el Examen Nacional de Residencias Médicas (ENARM) con más de 25.000 postulantes, obteniendo uno de los lugares para realizar mis estudios de postgrado.

2012-2016 realicé mis estudios de especialidad en Medicina Interna, avalado por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), en el Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga", cuna de la Medicina Interna en México y uno de los hospitales más prestigiosos del país, con más de 900 camas censables.

2016-2019 realicé mis estudios de subespecialidad en Gastroenterología, avalado por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), en el prestigioso Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INNSZ), centro referencia en toda América Latina en el área de Gastroenterología y especialidades afines por su alto nivel de exigencia académica y reputación científica.

2019-2020 realicé estudios de endoscopia digestiva terapéutica en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INNSZ)

Durante estos años logro los siguientes reconocimientos:

* Premio a la investigación en médicos residentes Dr. Alberto Villazón Sahagu
* Premio Nacional en Residencias Médicas al mejor caso clínico
* Autor y coautor de artículos de investigación publicado en revistas de renombre
* Autor y coautor de capítulos publicados en libros de renombre
* Profesor invitado en la semana nacional de enfermedades digestivas
* Profesor invitado en el congreso nacional de Hepatología

Soy miembro de distintas sociedades:
- Asociación Mexicana de Gastroenterología (AMG)
- Asociación Mexicana de Hepatología (AMH)
- Asociación Mexicana de Neurogastroenterología y Motilidad (AMNM)
- The American Gastroenterological Association (AGA)
- The World Endoscopy Organization (WEO)
- The European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE)

Han sido 8 años de preparación académica al más alto nivel con la única intención de ayudar a cuidar de tu salud.

01/09/2026

GUIAS APAGE2026
Lesiones premalignas: ¿a quién vigilar y cada cuánto?

Endoscopia de alta calidad:
✅ Inspección sistemática de toda la mucosa gástrica
✅ Endoscopia de alta definición
✅ Evitar puntos ciegos
✅ Tiempo de inspección adecuado
✅ Complementar con NBI/BLI/LCI

*** La inspección >7 min se asocia con mayor detección de lesiones gástricas.

🔬 Protocolo sistemático:
✅ Antro/incisura
✅ Cuerpo gástrico
✅ En frascos separados
✅ Biopsias dirigidas adicionales de cualquier lesión sospechosa.

Protocolo de Sydney actualizado contempla ≥5 biopsias.

⚠️ CONSIDERAR:

🔵 Metaplasia intestinal incompleta
🔵 Extensión/severidad de atrofia o metaplasia
🔵 Antecedente familiar de cáncer gástrico
🔵 H. pylori persistente
🔵 Tabaquismo importante

⚠️ Estratificar el riesgo: OLGA/OLGIM
➡️ OLGA/OLGIM Estimar riesgo de progresión.
➡️ OLGA/OLGIM III–IV = ALTO RIESGO cáncer gástrico

VIGILANCIA: Siempre individualizar y considerar los factores de riesgo:
➡️ OLGA/OLGIM I: generalmente NO vigilancia rutinaria
➡️ OLGA/OLGIM II: cada 3 años
➡️ OLGA/OLGIM III–IV: cada 2 años

🚨 ¿Y en displasia?
Lesión con displasia ➡️ resección endoscópica, buscando R0.

Si no hay lesión visible: Repetir con endoscopista experimentado
Tras resección:
🔴 HGD → vigilancia cada 6 meses
🟡 LGD → anual mínimo por 5 años

El concepto fundamental es pasar de una vigilancia uniforme a una estrategia de medicina basada en riesgo:

Endoscopia de calidad ➡️ mapeo adecuado ➡️ estratificación OLGA/OLGIM ➡️ vigilancia individualizada.

27/08/2026

TRASTORNOS RELACIONADOS AL CONSUMO DE LACTOSA

Guía clínica AMG 2026

Trastornos relacionados con la ingesta de lactosa (TRIL):

✅ No todo síntoma tras consumir lácteos significa “intolerancia”.

❌ Diagnóstico basado solo en dolor, distensión, gases o diarrea NO es fiable.

Fenotipo:
➡️ No persistencia de lactasa
➡️ Hipolactasia
➡️ Digestión deficiente
➡️ Intolerancia clínica
➡️ Intolerancia autopercibida
➡️ Sensibilidad a la lactosa

✅ La prueba de aliento con 25 g de lactosa, midiendo H₂ y CH₄ durante 3 horas y registrando los síntomas con cuestionarios validados, es la herramienta no invasiva recomendada.

🧬 Las pruebas genéticas identifican predisposición a la no persistencia de lactasa, pero NO diagnostican intolerancia clínica.

🔬La biopsia duodenal, la curva de glucemia y la prueba de gaxilosa son alternativas en escenarios seleccionados.

🥛 El tratamiento debe individualizarse.
🥛 Muchas personas toleran 5 g de lactosa en una sola toma.
🥛 Umbral puede variar entre 5 y 15 g distribuida durante el día.

La mayoría de las personas con intolerancia NO necesita eliminar todos los lácteos:
🧀 Yogur
🧀 Kéfir
🧀 Quesos maduros
🧀 Productos deslactosados

Suelen tolerarse mejor y ayudan a mantener un adecuado aporte nutricional.

Tratamiento:
💊 La lactasa exógena puede reducir los síntomas y facilitar el consumo de lácteos.

💊 En adultos 3.000-9.000 unidades por comida, administradas 30 minutos antes o junto con el alimento. La respuesta varía entre pacientes.

💊 Probióticos no tienen evidencia suficiente.

💊 Si coexiste SIBO, tratar

03/08/2026

💙 Agosto: Mes de Concientización sobre la Gastroparesia

La gastroparesia es un trastorno en el que el estómago se vacía más lentamente de lo normal, sin que exista una obstrucción mecánica. Esto puede afectar significativamente la calidad de vida de quienes la padecen.

¿Cuáles son sus causas más frecuentes?

🔵 Diabetes mellitus.
🔵 Cirugías que afectan el estómago o el nervio vago.
🔵 Enfermedades neurológicas.
🔵 Medicamentos: opioides o agonistas del receptor GLP-1
🔵 En algunos pacientes, la causa permanece desconocida: idiopática

Síntomas más comunes

🔵 Náuseas.
🔵 Vómitos, especialmente de alimentos no digeridos.
🔵 Sensación de llenura temprana.
🔵 Distensión abdominal.
🔵 Pérdida de peso involuntaria.

26/06/2026

¿Tienes acidez o reflujo frecuente? 🔥

El Esófago de Barrett puede desarrollarse en pacientes con reflujo crónico y aumentar el riesgo de cáncer de esófago. La detección temprana mediante endoscopia permite un seguimiento adecuado y tratamientos oportunos.

✨ Cuidamos tu salud digestiva.

17/06/2026

ROMA V (2026): ¿Qué cambió en Dispepsia Funcional?

La nueva actualización de los criterios ROMA V introduce cambios importantes en la clasificación y comprensión de la Dispepsia Funcional.

🔹 Mayor precisión en la diferenciación entre Síndrome de Distrés Posprandial (PDS) y Síndrome de Dolor Epigástrico (EPS).

🔹 El dolor posprandial asociado a plenitud o saciedad precoz ahora se integra dentro de PDS.

🔹 Se reconoce el papel de la inflamación duodenal, microbiota intestinal, alteraciones de la barrera mucosa y del eje intestino-cerebro.

🔹 El enfoque evoluciona desde una visión centrada únicamente en la motilidad gástrica hacia un modelo multifactorial basado en medicina de precisión.

La Dispepsia Funcional ya no se entiende como un solo trastorno, sino como un conjunto de mecanismos fisiopatológicos que requieren estrategias terapéuticas individualizadas.

El cambio más importante es conceptual: la Dispepsia Funcional deja de considerarse únicamente un trastorno motor o sensitivo y pasa a entenderse como una enfermedad multifactorial donde interactúan intestino, sistema inmune y cerebro.

Amplía significativamente la comprensión fisiopatológica:

✅ Inflamación duodenal de bajo grado
✅ Eosinofilia y mastocitosis duodenal
✅ Alteración de la permeabilidad mucosa
✅ Neuroinflamación intestinal
✅ Microbiota duodenal
✅ Ácidos biliares
✅ Reacciones inmunológicas a alimentos
✅ Alteraciones del eje intestino-cerebro

Cambios Terapéuticos:
PDS (Síndrome de Distrés Posprandial)

ROMA V fortalece el uso de:
💊 Acotiamida
💊 Itoprida
💊 Agonistas 5-HT1A (Buspirona, Tandospirona)
💊 Terapias dietéticas
💊 Probióticos
💊 Terapia cognitivo-conductual (TCC)

EPS (Síndrome de Dolor Epigástrico)
Continúa el papel de:
💊Inhibidores de bomba de protones
💊 Neuromoduladores (Mirtazapina)
💊 Antidepresivos tricíclicos (Amitriptilina)
💊 Terapia cognitivo-conductual (TCC)

05/06/2026

ROMA IV vs ROMA V
La reciente actualización ROMA V introduce cambios importantes destinados a mejorar la sensibilidad diagnóstica del SII

• Reincorpora el concepto de "molestia abdominal (discomfort)".
• Reduce la frecuencia mínima requerida de síntomas.
• Añade criterios para diferenciar mejor el SII de otros trastornos funcionales y condiciones relacionadas con la menstruación.

ROMA V (2026)

🔵Dolor o molestia abdominal ≥ 3 días/mes

🔵Asociado a ≥2:
Relacionado con la defecación
Cambio en frecuencia de 💩
Cambio en forma de las 💩

🔵Síntomas asociados:
≥ 6 meses antes del diagnóstico

🔵Nuevos criterios:
Dolor/Molestia no debe ser continuo

¿Qué cambió entre ROMA IV y ROMA V para diagnosticar Síndrome de Intestino Irritable?

➡️Se reincorpora la "molestia abdominal"
➡️ Se reduce el umbral de frecuencia a >3 días/mes
➡️Se añaden criterios para mejorar la precisión diagnóstica

Después de casi una década de experiencia se observó que:

👉🏻 Muchos pacientes presentan molestia abdominal significativa sin dolor franco.

👉🏻 La prevalencia mundial de IBS cayó drásticamente con Roma IV.

Estos cambios buscan reflejar de forma más precisa la práctica clínica diaria y mejorar la identificación de pacientes con trastornos de la interacción intestino-cerebro.

Dr. Daniel Calle Rodas
Gastroenterología – Endoscopia – Medicina Interna
Hospital del Río - Consultorio 122
Cuenca - Ecuador

01/06/2026

TODO LO QUE DEBEA DE SABER SOBRE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

Existen dos tipos:
🔵 Colitis Ulcerativa Crónica Idiopática (CUCI)
🔵 Enfermedad de Crohn (Crohn)

Comportamiento:
➡️ CUCI: Afecta al colon
➡️ Crohn: Afecta a todo el tracto digestivo

Diagnóstico: Se necesitan integrar varios aspectos
👨🏻‍⚕️ Manifestaciones Clínicas
🩺 Estudios endoscópicos
🔬 Histología
🩻 Estudios Radiológicos

Tratamiento:
💊 Depende del tipo de enfermedad, su localización y gravedad

18/05/2026

MAYO MES DE CONCIENTIZACION SOBRE LA ENFERMEDAD CELIACA

Una patología muy presente, pero poco diagnosticada.

Te indico todo lo que necesitas saber si están sospechando que tengas Enfermedad Celiaca

14/04/2026

TRATAMIENTO PARA EL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE

¿Es igual para todos, o debemos individualizar?

Dirigido a síntomas:
➡️ Dolor, diarrea, estreñimiento o distensión
➡️ Basado en subtipo: SII-D, SII-E o mixto

Escalonado según respuesta

PRIMERA LÍNEA:
SÍNTOMAS LEVES–MODERADOS

✅ Fibra soluble (psyllium): Mejora síntomas
✅ Antiespasmódicos: Otilonio, pinaverio, etc
✅ Loperamida en SII-Diarrea
✅ Laxantes osmóticos (PEG): SII-Estreñimiento

SEGUNDA LÍNEA:
PERSISTENCIA DE SÍNTOMAS

Aquí empieza el manejo más dirigido por subtipo

SII-DIARREA

🔵 Rifaximina
🔵 Eluxadolina
🔵 Alosetrón (uso restringido)

SII-ESTREÑIMIENTO

🟢 Linaclotide
🟢 Plecanatide
🟢 Lubiprostona

NEUROMODULACIÓN
TERCERA LÍNEA / CLAVE EN DOLOR

🔹 Tricíclicos (ATC): Primera elección
Mejor en SII-D

🔹 ISRS: Ansiedad/depresión predominante

🔹 SNRI: Duloxetina en dolor visceral)

🔹 Eficacia global neuromoduladores
• Mejoría significativa vs placebo

06/04/2026

Mitos y Verdades del Síndrome de Intestino Irritable

❌ Mitos

1. “El SII es una enfermedad rara”
Falso. Es una de las enfermedades gastrointestinales más frecuentes.

2. “Todo es psicológico”
Falso. Aunque el estrés influye, el SII es un trastorno funcional real del intestino.

3. “Debes eliminar el gluten siempre”
Falso. Solo es necesario en casos específicos (celiaquía o sensibilidad).

4. “El SII causa daño permanente al intestino”
Falso. No produce lesiones estructurales ni aumenta el riesgo de cáncer.

5. “No tiene tratamiento”
Falso. Existen múltiples estrategias eficaces: dieta, fármacos y manejo del estrés.

✅ Verdades

1. Es muy frecuente
Afecta aproximadamente al 10–15% de la población mundial.

2. Es un trastorno funcional
Existe alteración en la motilidad intestinal y la sensibilidad visceral.

3. El estrés puede empeorar los síntomas
Pero no es la causa única.

4. La dieta es clave
Algunos pacientes mejoran con dieta baja en FODMAPs o ajustes personalizados.

5. El tratamiento debe individualizarse
No todos los pacientes responden igual; requiere enfoque médico integral.

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Avenida 24 De Mayo Y Av. De Las Américas
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