د. ياسمين أبوزيد للأمراض الوراثية وأمراض التمثيل الغذائي ونقص النمو

11/08/2026

مش كل بقعة بني في الجلد تبقي المرض
ولكن لابد من الفحص الدقيق لمعرفة التشخيص الصحيح🌷🌷

🔹 هل لدى طفلك بقع بنية على الجلد منذ الصغر؟
🔹 هل يعاني من أورام جلدية، أو مشاكل في التعلم، أو تاريخ عائلي مشابه؟

قد تكون هذه علامات على مرض الورام الليفي العصبي من النوع الأول (Neurofibromatosis Type 1 - NF1).

📢 تعلن وحدة الأمراض الوراثية عن استقبال حالات NF1 للتشخيص والمتابعة الشاملة من خلال فريق طبي متعدد التخصصات (Multidisciplinary Team)، يشمل:
✔️ الوراثة الإكلينيكية
✔️ طب الأطفال
✔️ الأعصاب
✔️ العظام
✔️ العيون
✔️ الجلدية
✔️ التقييم النفسي والنمائي
✔️ التغذية العلاجية والتخصصات الجراحية حسب احتياج كل حالة.
حيث يتم في البداية مناظرة الحالات بواسطة فريق الأمراض الوراثية ويتم عرض الحالات علي العيادة المجمعة من كافة التخصصات والتي تنعقد شهريا لمناظرة هذه الحالات

الخدمات المقدمة:
• التشخيص الإكلينيكي.
• المتابعة الدورية وفق أحدث التوصيات العالمية.
• تقييم المضاعفات المختلفة.
• الإرشاد الوراثي للأسرة.
• وضع خطة علاج ومتابعة متكاملة.

📍 المكان: عيادة الأمراض الوراثية – العيادة الشاملة – مستشفي جامعة طنطا
مواعيد عيادة الوراثه: الأحد والثلاثاء والأربعاء أسبوعيا

للحجز والاستفسار من خلال رسائل الصفحة.

التشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة يصنعان فرقًا كبيرًا في جودة حياة مرضى NF1.

02/08/2026

🚨 زواج الأقارب والجينات.. فكر في صحة أولادك قبل خطوة الجواز! 🧬
كلنا بنحب لمتنا وعيلتنا، بس جيناتنا المشتركة ممكن تشيل خطر مستخبي على أطفالنا في المستقبل!
الفكرة ببساطة: الطفل بيرث جيناته من الأب والأم.
فيه أمراض وراثية بتنتقل عن طريق جينات "مستخبية" (متنحية)؛ الشخص الحامل ليها بيكون سليم تماماً ومش باين عليه أي تعبليه الأقارب؟
لأن الأقارب جيناتهم متشابهة جداً، فاحتمال يلتقي جين مستخبي مصاب من الأب مع جين شبهه من الأم عالي جداً، والنتيجة ولادة طفل بمشاكل صحية مزمنة (زي أنيميا البحر المتوسط أو ضمور العضلات او أمراض التمثيل الغذائي).

🩺 الحل في خطوة واحدة: تحاليل ما قبل الزواج مش مجرد ورق، دي حماية حقيقية بتكشف الجينات المشتركة وتضمن لولادك مستقبل صحي خالي من المعاناة.
صحة أطفالنا تبدأ من الوعي والتشخيص الصح في الوقت الصح. 🤍

🛑ماتتردش انك تكشف دلوقتي ⏰☎

------------------------------------------------------
⏰مواعيد العمل بعيادة طنطا
ايام السبت والاثنين والاربعاء

📲للحجز والاستعلام :
📱 01019544602

🏨العنوان: طنطا - شارع تكية المنشاوي بجوار مستشفى المنشاوي القديم - برج الأندلس - الدور الأول.
---------------------------------------------------------------
📍 دمنهور
🏨 العنوان: دمنهور مستشفي دار الطفل برج سما خلف نادي دمنهور الاجتماعي

📞 للحجز والاستفسار:
📱01555330509

☎0453375555

#زواج #أقارب #أطفالنا #
#تشخيص #مبكر #حياة #أفضل

27/07/2026

ابنك متأخر في الحركة؟ الإجابة مش دايماً "نقص كالسيوم"! ....👶🏻🩺
كثير من الأمهات لما بتلاحظ إن طفلها تأخر في الجلوس، الحبْو، أو المشي، أول حاجة بتفكر فيها هي نقص الفيتامينات أو التسنين. لكن كاستشاريين في الأمراض الوراثية، بنشوف جانب تاني مهم جداً وغالباً مش بياخد الاهتمام الكافي في البداية.
كل طفل ليه جدول نمو خاص بيه، ده حقيقي.. بس في "علامات حمراء" لو ظهرت في تطور طفلك الحركي أو العصبي، لازم نقف عندها وندور على السبب الوراثي فوراً.
📌 أعراض وعلامات تسترعي انتباهك (مش مجرد تأخر حركة):
• #رخاوة العضلات: تحسي إن الطفل "مرن بزيادة" وصعب يثبت جسمه أو يِصلب طوله.
• #تصلب العضلات: أو على العكس، تلاقي أطرافه مشدودة ومتصلبة بشكل يعيق حركته الطبيعية.
• تراجع المهارات: يكون بيعرف يثبت رأسه أو يقعد، وفجأة يفقد القدرة دي.
• #حركات لا إرادية: رجفة في الإيدين، تشنجات متكررة، أو نوبات غياب عن الوعي غير مفسرة.
• #ضعف التواصل: تأخر الحركة مصاحب لتأخر في الانتباه، النطق، أو التواصل البصري.
🧬 ليه " #العامل #الوراثي" هو مفتاح الحل؟
التأخر الحركي والأعراض العصبية ممكن تكون ناتجة عن طفرات جينية تؤثر على الخلايا العصبية أو على التمثيل الغذائي في الجسم، وخاصة لو في صلة قرابة بين الزوجين أو حالات مشابهة في العائلة.
🔬 الميزة الذهبيه للتشخيص الوراثي المبكر؟
الفحص الوراثي المبكر مش بس بيحدد السبب الدقيق ويجنبكم تجارب العلاج العشوائية، ده بيفتح الباب لعلاجات جينية حديثة وأنظمة غذائية بتغير حياة الطفل تماماً لو بدأت في وقت صح، وكمان بيساعدنا في التخطيط لحمل قادم آمن للعائلة.
صحة أطفالنا تبدأ من الوعي والتشخيص الصح في الوقت الصح. 🤍

🛑ماتتردش انك تكشف دلوقتي ⏰☎

------------------------------------------------------
⏰مواعيد العمل بعيادة طنطا
ايام السبت والاثنين والاربعاء

📲للحجز والاستعلام :
📱 01019544602

🏨العنوان: طنطا - شارع تكية المنشاوي بجوار مستشفى المنشاوي القديم - برج الأندلس - الدور الأول.
---------------------------------------------------------------
📍 دمنهور
🏨 العنوان: دمنهور مستشفي دار الطفل برج سما خلف نادي دمنهور الاجتماعي

📞 للحجز والاستفسار:
📱01555330509

☎0453375555

#أطفالنا
#تشخيص #مبكر #حياة #أفضل

مدرس وإستشاري الأمراض الوراثية و أمراض التمثيل الغذائي بمستشفيات جامعه طنطا والتأمين الصحي

شارع تكية المنشاوي بجوار مستشفي المنشاوي القديم -برج الأندلس -الدور الأول
01019544602

23/07/2026

هل ابني عنده متلازمة داون 𝐃𝐨𝐰𝐧 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞؟؟🤔⁉
⭕ لو ابنك لسه مولود و عنده أعراض مقلقاكي وشاكة انه عنده متلازمة داون !!!

برجاء التوجه لطبيب مختص
⭕ للفحص الدقيق و عمل الفحوصات لتأكيد او نفي التشخيص
⭕ طلب الفحوصات اللازمة لمضاعفات متلازمة داون اذا تأكد التشخيص
⭕ لمعرفة نسبة تكرار حدوثه في الأسرة

⭕الاختيارات المتاحة لمنع تكراره بعد ذلك

💢💢 لازم نفهم إن متلازمة داون 𝐃𝐨𝐰𝐧 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 ليست مرض حتى يتم الشفاء منه، ولكن سر النجاح في العلاج بيرجع إلى المتابعات الدورية للنمو والمضاعفات الناتجة عن متلازمة الداون مثل العيوب الخلقية بالقلب و القصور بوظايف الغدد و التأخر الحركي والعقلي

🛑ماتتردش انك تكشف دلوقتي ⏰☎

------------------------------------------------------
⏰مواعيد العمل بعيادة طنطا
ايام السبت والاثنين والاربعاء

📲للحجز والاستعلام :
📱 01019544602

🏨العنوان: طنطا - شارع تكية المنشاوي بجوار مستشفى المنشاوي القديم - برج الأندلس - الدور الأول.
---------------------------------------------------------------
📍@دمنهور
🏨 العنوان: مستشفي دار الطفل برج سما خلف نادي دمنهور الاجتماعي

📞 للحجز والاستفسار:
📱01555330509

☎0453375555

#تشخيص #مبكر #حياة #أفضل

17/07/2026

🔴 س: إيه هو داء عديد السكاريد المخاطي أو مرض تخزين الميوكوبوليسكريدات؟
ج: مرض وراثي نادر بيأثر على نمو الطفل بسبب نقص إنزيمات معينة.
🔴 س: إمتى أشك إن طفلي مصاب بيه؟
ج: لو لاحظتي عليه:
تأخر واضح في المشي أو النمو الجسدي قصر بالقامة
تيبس في المفاصل ومش بيعرف يفرد إيده أو رجله بسهولة.
تغير في ملامح وجهه بمرور الوقت و تضخم بالكبد والطحال.
🔴 س: هل ليه علاج؟
ج: طبعاً! الكشف المبكر بيساعدنا نتدخل بخطط علاجية منها العلاج التعويضي بالإنزيم خطط اخري شاملة ودعم طبي مستمر عشان نضمن للطفل حياة طبيعية ومستقرة ونمنع أي مضاعفات.
🩺 متتردديش في استشارة المتخصصين.. إحنا هنا في عيادة د. ياسمين أبوزيد عشان نساعدك ونطمنك على طفلك.
📞 للحجز والاستفسار:
📱 01019544602
📍 العنوان: شارع تكية المنشاوي بجوار مستشفى المنشاوي القديم - برج الأندلس - الدور الأول.
🎈 دمنهور مستشفي دار الطفل برج سما خلف نادي دمنهور الاجتماعي
للحجز والاستعلام
01555330509
0453375555


#تشخيص مبكر #حياة أفضل

16/07/2026

Thanks for being a top engager and making it on to my weekly engagement list! 🎉 Suzan Elkhabery, Esraa Toulan, ʚɞAya Lotfyʚɞ, Sohayla Deghady, Sara Abdelwahed, Samar Gad, الشيماء الشيخ, Nouran Eissa, Ahmed Elsoodi, Nancy Elgharbawy, ام مصطفى, Sara Selim, Shahenda Elbeltagy, Sara Elbadawy

11/07/2026

✨ بشرى سارة لأهلنا في طنطا..
افتتاح عيادة الدكتورة ياسمين أبوزيد ✨

مدرس واستشاري الأمراض الوراثية
نهتم بتقديم أدق التشخيصات والاستشارات الطبية المتخصصة في مجالات:
🔹 تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة عند الأطفال والكبار.
🔹 الاستشارات الوراثية قبل الزواج وخلال فترة الحمل.
🔹 متابعة حالات تأخر النمو والمشاكل الجينية المتنوعة.
🔹 تقديم خطط علاجية وتوجيهية متكاملة للعائلات

نستقبلكم بكل حب لتقديم الرعاية الطبية التي تستحقونها بأعلى معايير الدقة والاهتمام.
🗓️ مواعيد العمل بالعيادة:السبت - الإثنين - الأربعاء
📍 العنوان: طنطا، شارع تكية المنشاوي - بجوار مستشفى المنشاوي القديم - برج الأندلس - الدور الأول.
📞 للحجز والاستفسار: 01019544602 أو من خلال إرسال رسالة مباشرة للصفحة.
شاركونا التهنئة، ودمتم ودام أطفالكم بكامل الصحة والعافية!
🤍

13/06/2026

الأن معكم في دمنهور ..للاستشارات الوراثية
-نقص النمو
-تشوهات العظام و الكسور المتكررة
-تضخم بالكبد و الطحال
-هبوط بسكر الدم
-التأخر العقلي
بادر بالحجز
#تشخيص #مبكر #حياة #أفضل

06/05/2025

✨نتيجة فحص ممكن تغيّر مصير حياة طفلك....تخيلى!✨

أطفال كتير بيوصلوا لسن 5 سنين ونبدأ نلاحظ عليهم أعراض زي:
تأخر عقلي ...تشنجات متكررة...مشاكل في النمو...تلف في الدماغ.. فرط نشاط و حركة

✨و مش بس كده ده كمان مع ازدياد الأمراض الوراثية المعقدة، وصعوبة إننا نميز بين التطور الطبيعي للطفل مقارنة بأقرانه و كمان غياب الوعي الكافي عند الأهل...

بقينا نكتشف بعد سنين إن الطفل عنده مرض زي الفينيل كيتون يوريا مثلاً—وللأسف بيكون فات الأوان.

✨والحقيقة إن العلاج بيكون صعب جدًا في المرحلة دي، وده اللي بيفرّق بين طفلين عندهم نفس المرض:
واحد اتشخص بدري واتلحق، والتاني لأ!

💥و عشان كده كان لازم حل سريع و ذكى نقدر نتفادى بيه المشاكل دى!
و ده بيكون عن طريق فحص موسّع للأطفال في الوحدات الصحية الحضّانات بعينة الكعب :
الى بيقدر يكتشف أمراض وراثية خطيرة من أول يوم في عمر الطفل!

وده اللي بيخلي فرص العلاج أعلى، وأسهل، وبيحمي الطفل من مضاعفات خطيرة زي:
📍التخلف العقلي
📍نوبات الصرع
📍فشل الكبد، أو الكلى، أو القلب

✨أرجوك/ي متهمليش الفحص ده لأنك كده بتعرضى حياه ابنك للخطر ...
✨لو لاحظتي أي أعراض غريبة على طفلك...
متتردديش، تواصلي معانا واحجزي موعدك دلوقتي.
⚠لا تتردد/ي وابعتلنا سؤالك او سيب كومنت وهانرد عليك في اقرب فرصة
وماتتردش انك تكشف دلوقتي ⏰☎

------------------------------------------------------
⏰ العمل بعيادة مستشفي دار القمة بطنطا DQ Hospital-مستشفى دار القمة
ايام السبت الساعة ٤ عصرا
والاحد الساعه ٣ عصرا
يسرنا استقبال الحالات من كافة التعاقدات
📲للحجز والاستعلام مسبقا :
العيادات : 3287448-040 / 01280735044
📲 الاستقبال على مدار اليوم : 3287446⁦⁩040 / 0403287447
للاستفسار والتعاقدات: 📩 [email protected]
🏨العنوان : طنطا - ٧ شارع السيد عبد اللطيف, تقاطع شارع سعيد.
⏰ عيادات داوي Dawi Clinics - عيادات داوي
٢٤ شارع البحر تقاطع شارع محمد شرف
بجوار جمعية الأورمان
يسرنا استقبال الحالات من التعاقدات
أيام السبت والثلاثاء والاربعاء
للحجز والاستعلام 16850
----------------------------------------------------------------


# #عينةالكعب # #تأخرعقلي

22/04/2025

♦️"ابني رجليه قصيرة، وراسه كبيرة شوية… ده طبيعي؟"

و الحقيقة أنه لا مش طبيعي لان كده الطفل ممكن يبقي عنده Achondroplasia ❗

♦️ال Achondroplasia ببساطه عبارة عن تقزم وراثي، ناتج عن طفرة في جين اسمه FGFR3، المسؤول عن نمو العظام الطويلة.

📍الرجلين والذراعين بيبقوا أقصر من الطبيعي.
📍الجمجمة بتكون أكبر نسبيًا.
📍الجبهة واضحة.
📍فيه أنف صغير ومسطح.
📍وصعوبة بسيطة في التوازن أول ما يبدأ الطفل يمشي.

✨بس المخ شغال كويس جدا والذكاء غالبًا فوق المتوسط!

♦️زمان كنا بنتعامل مع الحالة بالعلاج الطبيعي والمتابعة فقط،
ويمكن تدخل جراحي أو إطالة عظام لو الحالة احتاجت.

💥لكن النهاردة؟
✅فيه VOXZOGO – دواء جديد بيشتغل على نفس الجين المسبب للحالة،
وبيساعد على تحفيز نمو العظام وتحسين الطول بشكل كويس جدا و الحقيقة أنه أثبت فعاليته في فترة قصيرة.

⚠لا تتردد/ي وابعتلنا سؤالك او سيب كومنت وهانرد عليك في اقرب فرصة
وماتتردش انك تكشف دلوقتي ⏰☎

------------------------------------------------------
⏰ العمل بعيادة مستشفي دار القمة بطنطا DQ Hospital-مستشفى دار القمة
ايام السبت الساعة ٤ عصرا
والاحد الساعه ٣ عصرا
يسرنا استقبال الحالات من كافة التعاقدات
📲للحجز والاستعلام مسبقا :
العيادات : 3287448-040 / 01280735044
📲 الاستقبال على مدار اليوم : 3287446⁦⁩040 / 0403287447
للاستفسار والتعاقدات: 📩 [email protected]
🏨العنوان : طنطا - ٧ شارع السيد عبد اللطيف, تقاطع شارع سعيد.
⏰ عيادات داوي Dawi Clinics - عيادات داوي
٢٤ شارع البحر تقاطع شارع محمد شرف
بجوار جمعية الأورمان
يسرنا استقبال الحالات من التعاقدات
أيام السبت والثلاثاء والاربعاء
للحجز والاستعلام 16850
----------------------------------------------------------------


# #قصرالقامة - #التقزم