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Innovating in genomics, improving lives.

08/09/2026

Secure Risk analiza miles de variantes genéticas mediante tecnología NGS y algoritmos PRS, a partir de una muestra de saliva o sangre. 🧪

Evalúa la predisposición genética a:
✔️ Enfermedades cardiovasculares
✔️ Diabetes tipo II
✔️ Cáncer de mama
✔️ Cáncer de próstata

👉 Conozca su riesgo poligénico: https://nuumagenetics.com/contacto/

04/09/2026

Un estudio genético puede aportar información clave en distintas áreas de la salud, ayudando a comprender mejor el origen de ciertas condiciones y orientar su abordaje. 👨‍⚕️🧬
👉 Descubra en Nuuma Genetics cómo la genética puede aportar nuevas respuestas para su salud: https://nuumagenetics.com/

18/08/2026

En Nuuma Genetics ponemos más de 20 años de experiencia, un equipo especializado y tecnología de vanguardia al servicio de cada estudio genético. ⚕️🩺

👉 Conozca más en https://nuumagenetics.com/

13/08/2026

Secure Risk analiza su riesgo poligénico de desarrollar enfermedades cardiovasculares, dislipemias, diabetes tipo II, cáncer de mama o cáncer de próstata.
Conocer esta información puede ayudar a anticiparse y orientar estrategias de prevención más personalizadas. 🧑‍⚕️⚕️
👉 Lea el blog y descubra cómo funciona y cómo interpretar el riesgo genético común: https://nuumagenetics.com/blog/que-es-secure-risk-y-como-interpretar-el-riesgo-genetico-comun/

11/08/2026

El estudio FISH en espermatozoides permite detectar alteraciones cromosómicas que pueden reducir el número de embriones cromosómicamente normales.
Cuando el resultado está alterado, puede ser necesario valorar un PGT-A.

👩‍💻 Consulte con nuestro equipo sobre este estudio en Nuuma Genetics: https://nuumagenetics.com/contacto/

06/08/2026

La diabetes tipo MODY puede confundirse con otros tipos de diabetes, pero identificar su origen genético puede cambiar el tratamiento y ayudar a detectar familiares en riesgo. 🚨

El test de Diabetes Hereditaria permite diferenciarla y establecer un diagnóstico más preciso.

👉 Consúltenos y conozca este estudio en Nuuma Genetics.

04/08/2026

Cuando persisten las dudas durante el embarazo, el Array-CGH puede aportar información genética que otros estudios no detectan. 🤰

Con una resolución 10 a 50 veces superior al cariotipo convencional, es una herramienta de referencia ante determinados hallazgos ecográficos.

En Nuuma Genetics le acompañamos con estudios avanzados y asesoramiento especializado 👉 https://nuumagenetics.com/contacto/

30/07/2026

La hemocromatosis hereditaria provoca una absorción excesiva de hierro que, con el tiempo, puede afectar órganos como el hígado, el corazón o el páncreas. 🩸

Conocer el riesgo genético puede ser clave para detectar esta condición de forma temprana y orientar el seguimiento médico.

👉 Lea nuestro blog y descubra cómo funciona genéticamente la hemocromatosis y qué aporta el estudio genético: https://nuumagenetics.com/blog/que-es-la-hemocromatosis-y-como-funciona-geneticamente/

28/07/2026

La agenesia de conductos deferentes es una condición genética asociada a la infertilidad masculina. 👨

En más de la mitad de los casos, está relacionada con mutaciones en el gen CFTR.

👨‍💻 Visite nuestra página web para conocer más: https://nuumagenetics.com/contacto/

21/07/2026

Secure Natal es nuestro test prenatal no invasivo que puede realizarse en cualquier mujer embarazada que desee conocer el riesgo de las cromosomopatías más frecuentes de forma segura para ella y su bebé.

✔️ Cualquier mujer embarazada
✔️ Mujeres mayores de 35 años
✔️ Embarazos previos con alteraciones cromosómicas
✔️ Antecedentes de abortos de repetición

👉 Más información en nuestra página web https://nuumagenetics.com/contacto/

Dirección

Avenida De Dénia, 76 Centro Médico V76
Alicante
03013

Teléfono

+34685116099

Página web

https://nuumagenetics.com/en/, https://nuumagenetics.com/de/

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