Fibroy Otras: RiberadelDuero

Fibroy Otras: RiberadelDuero Asoc. creada en el año 2.002 para dar visibilidad a un colectivo de enfermos que nadie entendía, ni comprendía.

A día de hoy seguimos en la lucha del reconocimiento de los enfermos de Fibromiálgia y Encefalomielitis Miálgica (SFC).

Trauma sistémico y negación institucional de la  .El trauma específico de la negación de la   es único porque, a diferen...
20/05/2026

Trauma sistémico y negación institucional de la .

El trauma específico de la negación de la es único porque, a diferencia de otras afecciones donde la gravedad puede ser objeto de debate, en la el mecanismo biológico ( ) suele negarse por completo.

Si bien la atención centrada en el trauma reconoce la existencia de la afección, no toma en cuenta el trauma causado por el propio sistema. En cambio, el término Trauma de Atrapamiento Sistémico ( SET , MEC ) podría utilizarse para describir un trauma infligido por el sistema en el presente al negar la realidad de una discapacidad.

Los códigos de la CIE-11 para trauma, TEPT (6B40) y TEPT complejo (6B41), no clasifican los síntomas derivados de la negligencia médica prolongada o la manipulación psicológica.

Si bien la se aborda en la literatura médica y académica y reconoce el "TEPT médico" y la "traición institucional" como traumatización iatrogénica, la CIE clasifica el trauma principalmente en función de la respuesta psicológica (como el TEPT) o la causa externa (como el abuso).

Códigos CIE relacionados con traumatismos

• Respuestas estándar ante traumatismos (CIE-10 y CIE-11)

• Trastorno de estrés postraumático (6B40): Se utiliza para reacciones a eventos “excepcionalmente amenazantes o catastróficos”, incluyendo violencia física, guerra o secuestro.

• Trastorno de estrés postraumático complejo (6B41 en la CIE-11): Un diagnóstico más reciente y específico para el trauma resultante de eventos prolongados o repetidos de los que es difícil escapar, como la violencia doméstica grave. Este es el código que se suele citar en relación con la “adaptación” a la negligencia sistemática prolongada.

• Cambio permanente de personalidad después de una experiencia catastrófica (F62.0): Un código antiguo de la CIE-10 para cambios crónicos e irreversibles después de un estrés extremo.

• Causas externas de traumatismos (códigos Z y T)

• Z61.x (CIE-10): Incluye experiencias específicas de la infancia, como abuso sexual (Z61.4/5), abuso físico (Z61.6) o experiencias aterradoras (Z61.7).

• T76: Específicamente para “Sospecha de abuso, negligencia y otros malos tratos a adultos y niños”.

• Z62.812: Antecedentes personales de negligencia infantil.

La literatura médica aboga por un enfoque centrado en el trauma, ya que la búsqueda de atención para el síndrome de fatiga crónica (SFC) suele convertirse en un "desencadenante" para las personas que han sido manipuladas repetidamente. Se insta a los profesionales a validar primero los síntomas para reducir la "respuesta de amenaza" fisiológica del paciente causada por un trauma iatrogénico previo; el estrés emocional intenso provocado por la hipervigilancia constante (esperando que el próximo médico o familiar los ridiculice o rechace); los sentimientos persistentes de "derrota o inutilidad", que son el resultado directo de "acusaciones injustificadas" y el ridículo social; las alteraciones relacionales y la dificultad para confiar en los demás después de años de "traición médica" y aislamiento social.

Cuando los profesionales médicos utilizan su autoridad para difundir información errónea (como «todo está en tu cabeza» o «lo estás fingiendo»), no solo abandonan al paciente, sino que activamente ponen a su red de apoyo en su contra.

En el contexto del TEPT complejo (6B41), las «alteraciones relacionales» no se limitan a la falta de confianza del paciente; son una respuesta lógica y protectora ante una traición real.

Continúa..... Traducción automática parcial no autorizada de Monica Arranz Marina Arranz Arroyo Monica A Arroyo
https://www.facebook.com/share/p/1Nwi5LR6MP/

Het specifieke trauma van de ontkenning van ME is uniek omdat, in tegenstelling tot andere aandoeningen waarbij de ernst ter discussie kan staan, bij ME het biologische mechanisme (PEM) vaak volled…

Para nuestros amigos alemanes.PROYECTO INTERNACIONAL 2026Hace 6 meses, la canadiense Ginette Langevin (Collectif Santé s...
05/05/2026

Para nuestros amigos alemanes.

PROYECTO INTERNACIONAL 2026

Hace 6 meses, la canadiense Ginette Langevin (Collectif Santé sans produits parfumés), contactó con SQM ESPAÑA para hablarnos de su proyecto para visibilizar la SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (SQM) a nivel internacional en 2026 y decidimos colaborar. Para ello formamos un grupo España - Italia, con asociaciones de ambos países que pusieron toda su ilusión en este proyecto, invitando a los enfermos de SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE a participar, informándoles de que se haría un cartel y dos vídeos, en cinco idiomas : francés, inglés, italiano, español y alemán.

Lo que no era más que un proyecto hecho con mucho trabajo y otra tanta dosis de ilusión, está ya disponible en los cinco idiomas.

Desde SQM ESPAÑA queremos dar las gracias:

A todos los que han participado con su foto y/o con su voz o su relato, sin ellos no hubiera sido posible.

A Ginette Langevin que movilizó
"medio mundo y parte del otro medio" para conseguir sus objetivos.

A Ginés Vidal, que de una forma totalmente altruista puso su tiempo a nuestra disposición realizando los dos vídeos en los cinco idiomas.

A las Asociaciones que no dudaron desde España e Italia en participar en esta "pequeña locura" :

FIBROAPOYO
FIBRO PROTESTA YA
SQM TENERIFE
ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA y ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA DE CASTILLA Y LEÓN
COMITATO TOSCANO MCS
COMITATO OLTRE LA MCS
ASSOCIAZIONE MALATI AMBIENTALI

A Olimpia Salazar Richards y Loris Pasinato, que fueron desde el primer momento nuestro puente con Italia y a
Eleonore Heilmann que fue nuestro puente con Alemania.

A José Romero Vizcaíno, Harmonie Botella Chaves, Mónica Arranz Arroyo y a la Dra. Carmen de la Rosa Moro por aportar ideas y ayudar a hacer realidad el proyecto final y por supuesto, al resto de asociaciones y coaliciones de los países participantes : Alemania, Australia, Canadá, España, Estados Unidos, Italia, Marruecos, México,
Reino Unido, Sudáfrica, Suiza y Uruguay.

GRACIAS A TODOS POR HACERLO POSIBLE.

María Argentina Rey Fernández
Médico afectada de SQM
SQM ESPAÑA

Gelis Soto Gómez
Técnico en cuidados de enfermería afectada de SQM
SQM ESPAÑA

ENLACES AL VÍDEO CORTO EN LOS CINCO IDIOMAS:

ESPAÑOL

https://youtube.com/shorts/BVivO1qgnJU

ITALIANO

https://www.youtube.com/shorts/JYWOQXDmOUk

FRANCÉS

https://youtube.com/shorts/QrPYVc6PYeo?feature=share

INGLÉS

https://youtube.com/shorts/MJl9zy7j2PI?feature=share

ALEMÁN

https://youtube.com/shorts/E7QNSkfvLSM







https://youtube.com/shorts/E7QNSkfvLSM?si=RwSoH2d0rIYaBAzY

1 comment. "Alemán V"

  12 Mayo, Día Internacional
05/05/2026

12 Mayo, Día Internacional

Aumento de las respuestas de anticuerpos a los   en mujeres con   / €SFC6 de febrero de 2026Un estudio reciente analizó ...
11/02/2026

Aumento de las respuestas de anticuerpos a los en mujeres con / €SFC

6 de febrero de 2026

Un estudio reciente analizó más de 800 muestras de sangre de 40 mujeres con / en comparación con 16 controles sanos. El estudio examinó principalmente las diferencias en los anticuerpos contra las proteínas del virus del herpes humano y descubrió que las participantes con / presentaban niveles de anticuerpos significativamente alterados (lo que indica una reactivación viral) en comparación con los controles.

Advertencias del estudio

Consideraciones importantes a tener en cuenta:

El estudio incluyó sólo mujeres, por lo que los resultados podrían no generalizarse a los hombres.
Para la selección de los participantes se utilizaron los criterios de Fukuda , que no exigen la presencia de ( ), considerado actualmente la característica principal del / . Esto significa que, si bien algunos participantes pudieron haber experimentado MPE, el estudio no lo confirma (ya que tampoco se menciona en el artículo en relación con las características de los participantes). Por consiguiente, la interpretación de los resultados debe realizarse teniendo en cuenta esta limitación.
El tamaño de la muestra es pequeño, por lo que se necesitarían estudios más grandes para confirmar los hallazgos.

Estudiar en detalle
Métodos
Continúa.....
Traducción automática parcial no autorizada de Monica Arranz @

A recent study analysed over 800 blood samples from 40 females with ME/CFS compared to 16 healthy controls. The study primarily examined differences in antibodies to human herpesvirus proteins, and it found that participants with ME/CFS exhibited significantly altered antibody levels (indicating vir...

Con Millions Missing France – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉
11/02/2026

Con Millions Missing France – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉

🥀 Nos entristece informarles el fallecimiento de Samuel, ocurrido el 30/01/2026. Enviamos nuestros pensamientos más prof...
01/02/2026

🥀 Nos entristece informarles el fallecimiento de Samuel, ocurrido el 30/01/2026. Enviamos nuestros pensamientos más profundos a todos los que lo conocieron y lo amaron.

Samuel, de 21 años, que está gravemente enfermo de tras una infección de , anunció públicamente su suicidio asistido en Reddit hace 13 días.

https://www.reddit.com/r/Austria/comments/1qg8oit/ich_bin_samuel_21_leide_an_mecfs_und_in_12_tagen/

Quería que su historia fuera contada, para alertar sobre la situación de los enfermos. Otros que llevan su voz hacia nosotros

https://timo.strotmann.me/blog/samuels-last-wish/
https://www.facebook.com/sabine.hermisson.1/posts/1306919981276892

Extracto del texto de Sabine Hermisson

"Si las víctimas de esclerosis múltiple no son tomadas en serio hasta que están a punto de suicidarse, esto es un testimonio de los malos sistemas de salud y social. "Los defectos estructurales, desviaciones o cambios en las habilidades no deben agravar aún más las necesidades. La política y la medicina deben actuar con rapidez para que la ignorancia y la falta de cuidado no lleven a nuevas escaladas que amenacen la vida.

ha sido reconocido por la OMS desde 1969. Los números enfermos han explotado con la pandemia.

Los pacientes en estado muy grave no tienen cuidado en Francia. Nuestra asociación está recibiendo cada vez más solicitudes de eutanasia y suicidio asistido. ¿Cuánto tiempo es posible que una persona viva en constante sufrimiento, en la noche, en silencio, incapaz de comunicarse, incapaces de nutrirse?

La falta de formación del cuerpo médico, la falta de medios de servicios hospitalarios, las falsas creencias teñidas en el psicoanálisis y el validismo sistémico son responsables de una catástrofe humanitaria que solo ve espuma. No hay servicios de hospitalización adecuados, hospitalizaciones a domicilio extremadamente raras, no hay médicos viajeros, sin mencionar la precariedad, más la falla de los servicios sociales, con la incapacidad de recibir atención a domicilio para muchos enfermos.

En 2023 hubo avances en Francia. Los que toman decisiones finalmente parecían listos para enfrentar el drama que se interpreta en las sombras. Después de la opinión de COVARS en noviembre de 2023 todo paró. Hoy estamos presenciando un declive sin precedentes en la atención, directamente vinculado al colapso de nuestro sistema de salud, y sin voluntad política alguna para asumir el tema crítico de los síndromes post-infecciosos, como exige la opinión del COVARS.

Ha habido demasiadas muertes por o . Y habrá decenas, cientos en Francia, miles en todo el mundo. No todos van a ser titulares ni movilizar las redes sociales. Así perdimos a miembros de millones de Francia que demandaban discreción, que respetábamos.

Negación y silencio no son opciones.

Es nuestra responsabilidad hablar por las voces de los enfermos que ya no pueden ser escuchados.

Por Samuel y por todos aquellos cuyas vidas han sido detenidas debido a la , por todos aquellos que hoy enfrentan esta devastadora enfermedad.
_____
La rosa azul en nuestro perfil indica la muerte de una persona dedicada a la defensa de los derechos de los pacientes que padecen esclerosis múltiple. Es un homenaje a su compromiso y una señal de apoyo a sus seres queridos.

La es una enfermedad grave, acompañada de comorbidades que pueden poner en peligro el pronóstico de vida (enfermedades autoinmunes, desnutrición, cánceres, accidentes cerebrovasculares, enfermedades cardíacas, etc. ). Aislamiento, estigma, precariedad, falta de atención adecuada llevan a muchos pacientes gravemente enfermos a la eutanasia o al suicidio por sus propios medios.

Cuando no damos causa de muerte, es porque no tenemos información ni permiso de las familias. Gracias por su comprensión.

Monica Arranz Mónica Arranz

🥀 Nous avons la tristesse de vous faire part du décès de Samuel, survenu le 30/01/2026. Nous adressons nos pensées les plus douces à toutes les personnes qui l’ont connu et aimé.

Samuel, 21 ans, gravement malade d’EM suite à une infection Covid, a publiquement annoncé son su***de assisté sur Reddit il y a 13 jours.

https://www.reddit.com/r/Austria/comments/1qg8oit/ich_bin_samuel_21_leide_an_mecfs_und_in_12_tagen/

Il souhaitait que son histoire soit racontée, pour alerter sur la situation des malades. D’autres que nous portent sa voix
https://timo.strotmann.me/blog/samuels-last-wish/
https://www.facebook.com/sabine.hermisson.1/posts/1306919981276892

Extrait du texte de Sabine Hermisson

« Si les victimes de l’EM ne sont pas prises au sérieux jusqu'à ce qu'elles soient sur le point de se su***der, c'est un témoignage de la pauvreté de nos systèmes sanitaires et sociaux. Il ne faut pas que les défauts structurels, les déviations ou les changements de compétences aggravent encore davantage les besoins. La politique et la médecine doivent agir rapidement pour que l'ignorance et le manque de soins ne conduisent pas à de nouvelles escalades menaçantes pour la vie ».

L’EM est reconnue par l’OMS depuis 1969. Le nombre de malades a explosé avec la pandémie.

Les malades en état très sévère n’ont aucune prise en charge en France. Notre association recueille de plus en plus de demandes d’euthanasie et de su***de assisté. Combien de temps est-il possible à une personne de vivre dans des souffrances permanentes, dans la nuit, dans le silence, sans pouvoir communiquer, en n’arrivant plus à se nourrir suffisamment ?

L’absence de formation du corps médical, le manque de moyens des services hospitaliers, les fausses croyances teintées de psychanalyse et d’un validisme systémique sont responsables d’une catastrophe humanitaire dont on ne voit que l’écume. Pas de service d’hospitalisation adapté, des hospitalisations à domicile extrêmement rares, pas de médecin qui se déplace, sans compter la précarité, auxquels s’ajoute la défaillance des services sociaux, avec l’impossibilité d’obtenir des aides au domicile pour beaucoup de malades.

En 2023, il y a eu des avancées en France. Des décideurs semblaient enfin prêts à faire face au drame qui se joue dans l’ombre. Après l’avis du COVARS en novembre 2023, tout s’est arrêté. Nous assistons aujourd’hui à un recul sans précédent dans la prise en charge, en lien direct avec l’effondrement de notre système de santé, et sans volonté politique aucune de prendre à bras le corps la question cruciale des syndromes post-infectieux comme le demandait l’avis du COVARS.

Des décès de malades d’EM ou de Covid Long, il y en a déjà eu bien trop. Et il va y en avoir des dizaines, des centaines en France, des milliers dans le monde. Tous ne feront pas la une des journaux ou ne mobiliseront pas les réseaux sociaux. Nous avons ainsi perdu des membres de Millions Missing France qui exigeaient discrétion, ce que nous avons respecté.
Le déni et le silence ne sont pas des options.

Nous avons la responsabilité de porter la voix des malades qui ne peuvent plus se faire entendre. Pour Samuel et pour toutes les personnes dont la vie s’est arrêtée à cause de l’EM, pour toutes les personnes qui font aujourd’hui face à cette maladie dévastatrice.
_____
La rose bleue sur notre profil indique le décès d’une personne engagée dans la défense des droits des malades souffrant d’EM. C’est un hommage à son engagement et un signe de soutien envers ses proches.

L’EM est une maladie grave, qui s’accompagne de comorbidités pouvant mettre en jeu le pronostic vital (maladies auto-immunes, dénutrition, cancers, AVC, atteintes cardiaques etc.). L’isolement, la stigmatisation, la précarité, le manque de prises en charge adaptées conduisent de nombreux malades gravement atteint⋅es à des démarches d’euthanasie ou au su***de par leurs propres moyens.

Quand nous ne donnons pas les causes du décès, c’est que nous n’avons pas d’informations ou que nous n’avons pas recueilli l’autorisation de la part des familles. Merci de votre compréhension.

01/02/2026
El REGRESO del TREN a ARANDA DE DUERO Sigue en Pausa / Estudio de Viabilidad / Túnel de Somosierra
03/09/2025

El REGRESO del TREN a ARANDA DE DUERO Sigue en Pausa / Estudio de Viabilidad / Túnel de Somosierra

Llevan 12 años esperando. Los habitantes de Aranda de Duero han visto pasar los años sin servicios ferroviarios, con muchas reivindicaciones que no se cumplí...

Pin de fiestas 2025, a favor de la Asociación de Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica, Aranda.(600 unidades)Vendidos...
03/09/2025

Pin de fiestas 2025, a favor de la Asociación de Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica, Aranda.(600 unidades)
Vendidos todos, gracias a los colaboradores y socios.😘😘😘🌹🌹🌹💃💃💃💃
El Ayto de Aranda de Duero realiza este emblema (12.000) y los ofrece a los colectivos Asocicionales que así lo aceptan y este año nos han correspondido (600) por cada Asociación o colectivo.
Gracias 😘

Manifestantes piden que la fibromialgia se declare como enfermedad incapacitante permanente.Monica Arranz
15/06/2025

Manifestantes piden que la fibromialgia se declare como enfermedad incapacitante permanente.
Monica Arranz

Declaraciones de Teresa de Jesús, presidenta de FibroAlcalá en Alcalá de Henares, y de una mujer con fibrom... | Parte 1

Dirección

Aranda De Duero
09400

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Fibroy Otras: RiberadelDuero publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto El Consultorio

Enviar un mensaje a Fibroy Otras: RiberadelDuero:

Compartir