ACAF - Associació Catalana d'Afectats/des de Fibromiàlgia i malalties afins

31/08/2026

30/08/2026

De Fundació 12 de Maig:
👏 👏 👏 Repte KILIZANVISIBLE 6000 assolit per fer MÉS visibles la fibromiàlgia, la SFC/EM, la SQM, l'EHS i malalties afins! 💪

La , la síndrome de fatiga crònica/encefalomielitis miàlgica , la sensibilitat química múltiple , l'electrohipersensibilitat , l'esport inclusiu que impulsa CIM Project, el suport als familiars de la Plataforma Familiars fm-sfc-sqm i a les persones afectades per aquestes malalties que dóna l'ACAF - Associació Catalana d'Afectats/des de Fibromiàlgia i malalties afins es fan encara al cim d'Àfrica!! Moltes gràcies, Mayte Serrat, Kilimanjaro Brothers i a totes les persones que ho han fet possible! 💜💙💛💚🧡

21/08/2026

👏👏👏Endavant! 💪
Moltes gràcies, CIM Project i Fundació 12 de Maig, per seguir fent més visibles la , la , la i altres malalties afins! 💜💙💚💛

🌍 KILIZANVISIBLE 6000 comença!!

Avui posem rumb a Tanzània ✈️🇹🇿

Fa unes setmanes us presentàvem un projecte que unia muntanya, natura, divulgació i sensibilització. Avui aquell projecte deixa de ser una idea, una preparació i un munt de plans sobre el paper per començar a caminar.

Nou persones, un mateix projecte i diferents maneres de viure'l.

Tres intentaran arribar als 5.895 metres de l'Uhuru Peak, al Kilimanjaro. La resta recorrerà els parcs naturals de Tanzània. Després, ens retrobarem per acabar plegades el viatge.

Però els quilòmetres, els metres de desnivell o arribar a un cim no són el que dona sentit a aquest projecte.

Viatgem per contribuir a fer visibles la fibromiàlgia (FM), l'encefalomielitis miàlgica/síndrome de fatiga crònica (EM/SFC), la sensibilitat química múltiple (SQM) i altres malalties afins.

Viatgem també per parlar de diversitat. De capacitats que poden canviar entre persones i al llarg de la vida. De límits que cal respectar. Del dret de cadascú a participar des d'on és i des d'allò que pot fer.

Perquè no hi ha un únic cim.

De vegades serà arribar als 5.895 metres.
D'altres, caminar uns metres.
Sortir de casa.
Participar.
O simplement poder ser-hi.

I tots tenen el mateix valor.

Avui comença el viatge. I volem compartir amb vosaltres no només on arribem, sinó també tot el que trobem pel camí.

Tanzània, cap allà anem! 🇹🇿🏔️💜

KILIZANVISIBLE 6000
CIM Project × Fundació 12 de Maig

Seguim!! 💜🫂♾️

Fundació 12 de Maig Acaf Ssc Comunicació Plataforma Familiars fm-sfc-sqm Fibro Camina Mayte Serrat

09/08/2026

🤝 La Fundació 12 de Maig i el CAPS reforcem la nostra col·laboració

La Fundació 12 de Maig i el Centro de Análisis y Prgramas Sanitarios-CAPS hem formalitzat un nou conveni de col·laboració per continuar avançant conjuntament en el coneixement, el reconeixement i la millora de l’abordatge de la fibromiàlgia, la SFC/EM, la SQM i l’EHS.

📍 L’acte de signatura va tenir lloc a la Sala Florence de l’Espai Barcelona Cuida, de l’Ajuntament de Barcelona, amb la participació de la Dra. Mercè Botinas, presidenta del CAPS; Santi Cutura, vocal del CAPS i membre del Patronat de la Fundació 12 de Maig; i Anna Rovira i David Cifre, secretària i president, respectivament, del Patronat de la Fundació.

Aquest acord té per a nosaltres un significat especial perquè formalitza una col·laboració amb una llarga trajectòria, entre el CAPS, l' - Associació Catalana d'Afectats/des de Fibromiàlgia i malalties afins i la Plataforma Familiars fm-sfc-sqm, impulsada per la Dra. Carme Valls Llobet, expresidenta del CAPS i membre del Patronat d’Honor de la Fundació 12 de Maig, figura de referència en la incorporació de la perspectiva de gènere en l’àmbit de la salut.

🔬 El CAPS treballa des d’una perspectiva sociosanitària, interseccional i de gènere per promoure la recerca, la divulgació i el debat al voltant de la salut pública.
Aquesta mirada és especialment rellevant en malalties com la fibromiàlgia, la SFC/EM, la SQM i l’EHS, en què cal continuar aprofundint en l’impacte dels components i biaixos de gènere sobre el seu coneixement, reconeixement i atenció.

🌱 Des de la Fundació 12 de Maig celebrem aquesta nova etapa de col·laboració, que ens permetrà sumar coneixement, experiència i capacitat d’incidència per contribuir a una major visibilització d’aquestes malalties i a la millora de la resposta sanitària i social que reben les persones afectades.
Les aliances entre entitats científiques, professionals, socials i de pacients són fonamentals per transformar el coneixement en avenços reals.

✨ Unint, construïm. Sumant, avancem!

🔗 Enllaç a la notícia completa: https://lnkd.in/euCZnftR

Fibro Camina Mayte Serrat