Fundación Mencía

12/04/2026

09/12/2024

FEDER NOS PIDE AYUDA!!!
Por favor, rellenadlo!!

27/09/2023

Un equipo de investigación liderado por Aurora Pujol, investigadora principal de área CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) y delInstituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), ha desarrollado un innovador algoritmo computacional denominado ‘ClinPrior’. Este algoritmo ha demostr...

13/09/2023

¿Qué es normal? ¿A qué llamamos raro? ¿Lo diferente puede ser único y especial? Esto es lo que nos plantea “La cigüeña añil”, un cuento sobre el valor de la diferencia y la importancia de ponerse en la piel del otro. A través de la historia de Vehia y su hermana Naila, quien tiene una enfermedad rara, comprendemos la importancia de apreciar y cuidar a las “cigüeñas añiles” que hay en cada uno de nosotros.

Descúbrelo a través de este cuento infantil y juvenil.

Los 11 idiomas en los cuales está traducido y se pueden descargar en PDF gratis son: Español, inglés, euskera, catalán, gallego, francés, alemán, italiano, polaco, turco y árabe.



El enlace es:



La cigüeña añil | Descarga el cuento infantil gratis (weeblebooks.com)

WeebleBooks es un espacio donde la creatividad y la diversión se entremezclan con la educación y la cultura y donde los protagonistas son los más jóvenes.

03/08/2023

LEY ELA nuestro apoyo total e incondicional

Pese a que el Congreso la aprobara por unanimidad hace más de un año, la Ley ELA aún no ha visto la luz, dejando a miles de enfermos desamparados.

10/07/2023

Barcelona y Madrid ocupan el segundo y el tercer lugar, por detrás de Londres, en el ránking europeo de ciudades en producción científica sobre alzheimer, según un

28/06/2023

Un estudio con más de 22.000 personas con esclerosis múltiple ha descubierto la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, lo que abre...

16/06/2023

Otro proyecto sobre enfermedades Mitocondriales en marcha!!!!
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El investigador postdoctoral de la UCAM Rubén Zapata desarrollará un proyecto, financiado por la Fundación Séneca en la convocatoria de jóvenes líderes de investigación, para probar un nuevo tratamiento contra la enfermedad rara provocada por la deficiencia en la fosforilación oxidativa de t...

30/05/2023

El proyecto Deciphering Developmental Disorders reporta el diagnóstico genómico de 5500 pacientes pediátricos con trastornos del desarrollo