18/08/2026
Cuando Eva me contó su historia, hubo algo que no pude dejar de pensar:
Lleva 45 años conviviendo con una enfermedad que el mundo resume en dos palabras: está calva.
Y esas dos palabras no recogen nada de lo que realmente implica...
👉🏻No recogen la decisión de cada mañana.
👉🏻No recogen las miradas en la calle.
👉🏻No recogen lo que es mirarte al espejo después de perder también las cejas y las pestañas, y no reconocer la cara que has visto toda tu vida.
La alopecia areata es una enfermedad autoinmune. Es decir, el propio sistema inmune ataca al folículo piloso como si fuera una amenaza.
No es simplemente cuestión de estrés, ni algo que estén haciendo mal.
Y sin embargo, quien la vive carga con la responsabilidad constante de explicarla, de normalizar lo que siente y de sostener la incomodidad ajena ante algo que el entorno no sabe muy bien cómo mirar.
Lo que más me impactó de la historia de Eva no fue la enfermedad en sí, sino que después de 45 años todavía tenga que escuchar que está guapa igualmente... como si eso resolviera algo o como si el problema fuera simplemente estético.
No lo es.
Nadie debería tener que justificar el duelo por algo que perdió sin haberlo elegido.
Es por eso que Eva está creando la Asociacion Andaluza Alopecia -> un espacio donde quienes conviven con esta enfermedad puedan encontrarse, apoyarse y luchar juntas por sus derechos.
Si tú o alguien que conoces tiene alopecia, síguelas.
Esta es la segunda entrega de El peso invisible, una serie sobre el impacto emocional y psicológico de las enfermedades crónicas y autoinmunes.
Si convives con alguna y quieres compartir tu historia, escríbeme.
👇 ¿Conocías la alopecia areata? ¿Sabías que era una enfermedad autoinmune?
📷 Fernando De La Cruz Barranquero Gómez
