22/10/2026
Identifican una mutación genética presente en ratones albinos Swiss CD-1 que produce alteraciones visuales importantes.
Las alteraciones en este gen se relacionan con la acromatopsia, una enfermedad genética rara que dificulta o impide distinguir los colores y que también puede provocar una menor agudeza visual y una elevada sensibilidad a la luz”, explica Lluís Montoliu, investigador del CNB-CSIC y del CIBERER.
Estos ratones se utilizan ampliamente en investigación, y muchas pruebas de comportamiento requieren que los animales vean correctamente, por ejemplo, para orientarse, reconocer objetos o responder a señales visuales.
“Si presentan una discapacidad visual que pasa inadvertida, su rendimiento puede interpretarse erróneamente como un problema de memoria, aprendizaje o comportamiento. Esto puede comprometer la validez de los resultados y hacer que los animales no sean adecuados para determinados estudios”, pone en valor el estudio José Antonio Matamoros, de la Universidad Complutense de Madrid.
El trabajo ha sido realizado por equipos del CNB-CSIC, el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), la Universidad Complutense de Madrid Cultura Científica UCM y la Universidad de Alcalá de Henares.
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