Clínica Roquetas FIV

25/07/2026

What is the success rate of IUI?
Your Age Is the Biggest Predictor of IUI Success — Here’s What the Numbers Really Show” 📊

Large studies show that maternal age remains the strongest predictor of IUI success:

👶 Under 35 years: 12–19% pregnancy rates per cycle
🤰 35–37 years: 8–10% per cycle
🧑‍🍼 38–40 years: 6–7% per cycle
👵 41–42 years: 3–4% per cycle
❌ Over 42 years: often below 1–5% per cycle

The message isn't that pregnancy is impossible as you age; it's about understanding that time matters. Early assessment allows couples to choose the treatment strategy most likely to maximise their chance of success.
Evans MB et al. The effect of follicle number and age on intrauterine insemination outcomes. Obstetrics & Gynecology. 2020.
ASRM Practice Committee. Female age-related fertility decline. Fertility and Sterility. 2006.
Carson SA, Kallen AN. Diagnosis and management of infertility: a review. JAMA. 2021. 🌸

25/07/2026

06/06/2026

Además de su función principal como anticonceptivo, los dispositivos intrauterinos (DIU) ofrecen diversos beneficios médicos y terapéuticos, que varían según el tipo de dispositivo:

✅Beneficios del DIU de levonorgestrel (Hormonal)

Los modelos que liberan levonorgestrel, particularmente el de 52 mg, proporcionan ventajas significativas para la salud ginecológica:

-Tratamiento de afecciones menstruales: Se utiliza para tratar el sangrado menstrual abundante y el dolor pelviano crónico.
-Manejo de la endometriosis: Es una opción para el tratamiento de esta condición.
-Prevención de cáncer: Su uso se asocia con una disminución del riesgo de cáncer de endometrio y de ovario.
-Amenorrea: En hasta el 20% de las usuarias, el sangrado se detiene por completo al cabo de un año, un efecto que muchas pacientes consideran beneficioso.

✅Beneficios del DIU de cobre

-Anticoncepción de emergencia: El DIU de cobre (al igual que el DIU de levonorgestrel de 52 mg) puede insertarse como método de anticoncepción de emergencia si se realiza dentro de los 7 días posteriores a una relación sexual sin protección.
-Opción no hormonal: Es una alternativa eficaz para mujeres que tienen contraindicaciones para el uso de estrógenos o que prefieren evitar métodos hormonales.

En general, ambos tipos de DIU son valorados por ser altamente efectivos, tener efectos secundarios sistémicos mínimos y ofrecer una protección reversible de larga duración sin requerir una rutina diaria o mensual.

Fuente:
Casey, F. E. (2025, diciembre). Dispositivo intrauterino (DIU). Manual MSD versión para profesionales.

⚠️ Aviso: El contenido de esta publicación tiene fines educativos y está basado en una fuente, no pretende ser un consenso. No debe ser utilizada para autodiagnóstico ni automedicación. Si usted no es un profesional sanitario, consulte siempre con un médico, obstetra u otro personal calificado antes de tomar decisiones relacionadas con su salud.

17/05/2026

15/05/2026

30/04/2026

Los teratomas, específicamente los teratomas quísticos maduros (también conocidos como quistes dermoides), tienen un origen biológico fascinante y una composición muy variada que incluye diversos tipos de tejidos corporales.

Origen de los teratomas:

La teoría principal sobre su origen es que son tumores partenogenéticos. Esto significa que se forman a partir del desarrollo asexual espontáneo de un óvulo no fertilizado después de la primera división meiótica. Otra explicación posible es la alteración de los elementos blastodérmicos en un óvulo ya fertilizado.

Históricamente, antes de estos hallazgos científicos, existían teorías diversas que iban desde la brujería hasta la idea de que eran fetos malformados o el resultado de una gestación "pervertida". Sin embargo, la evidencia de que estos tumores pueden aparecer en personas vírgenes, mujeres posmenopáusicas, hombres e incluso en sitios fuera de los órganos reproductores (como el estómago o el mediastino) confirmó que se trata de un crecimiento aberrante de tejidos y no de una fertilización.

Composición de los teratomas
Los teratomas son únicos porque están compuestos por tejidos bien diferenciados que se derivan de las tres capas de células germinales del embrión:

Ectodermo: Es la capa que da lugar a la piel (epitelio) y al tejido neural. Por ello, es muy común encontrar pelo y material sebáceo dentro del tumor.
Mesodermo: De esta capa provienen el músculo, la grasa, el hueso y el cartílago. Es frecuente que en el examen físico del tumor se identifiquen claramente dientes y fragmentos óseos.
Endodermo: Esta capa genera tejido tiroideo y epitelio gastrointestinal.

En términos generales, un teratoma suele ser una cavidad quística revestida de epitelio escamoso y llena de una sustancia sebácea que es líquida a la temperatura corporal pero se solidifica a temperatura ambiente. En casos extraordinarios, estos tumores pueden incluso desarrollar sistemas de órganos parciales, como fragmentos de extremidades o dígitos.

Fuente:
Ahmed, A., & Lotfollahzadeh, S. (2023, 3 de junio). Cystic Teratoma. StatPearls Publishing.

⚠️ Aviso: El contenido de esta publicación tiene fines educativos y está basado en una fuente, no pretende ser un consenso. No debe ser utilizada para autodiagnóstico ni automedicación. Si usted no es un profesional sanitario, consulte siempre con un médico, obstetra u otro personal calificado antes de tomar decisiones relacionadas con su salud.

26/04/2026

26/04/2026

Understanding your AMH levels is key to reproductive health! 🌸

AMH (Anti-Müllerian Hormone) is produced by the small follicles in your ovaries and provides insight into your ovarian reserve — essentially, how many eggs you have left. 🥚✨

Here are some important facts:
- AMH reflects quantity, not quality. It doesn’t predict fertility success or natural conception chances.
- AMH levels typically decline from your mid-twenties onward.
- At 25: ~3.2 ng/mL
- At 30: ~2.4 ng/mL
- At 35: ~1.3 ng/mL
- By 40: ~0.7 ng/mL
- By 45: close to undetectable.

Knowing your AMH early gives you more options for family planning. It’s not about fear; it’s about empowerment through knowledge! 💪❤️

02/04/2026

🌟 IVF & Cancer: 20+ Years of Data Says You're Safe! 🌟

Many women worry that IVF hormones and multiple cycles could raise their chances of getting cancer, especially breast or ovarian. But here’s the reassuring truth:

📊 Large, long-term studies involving tens of thousands of women over 20 years show no increased risk of breast cancer, even after six or more cycles. In fact, some research suggests that women with seven or more cycles may have a slightly lower risk!

🩺 For ovarian cancer, a major study with over 40,000 women found no rise in serious, invasive types after IVF. Any slight increase in some cases is linked more to not having children than to IVF drugs themselves.

🔍 While there is a small link to borderline ovarian tumors — which are low-risk and usually treated just with surgery — the overall chance remains very low.

💡 Bottom line: Multiple IVF cycles don’t meaningfully raise breast or ovarian cancer risk for most women. Standard cancer screening is sufficient; no extra steps needed just because of IVF.

💬 This is why major fertility experts continue to advocate for IVF as a safe option, even when multiple cycles are needed.

Peace of mind backed by real science!

Scientific Reference
The OMEGA study, Netherlands Cancer Institute, with long-term follow-up data published in Human Reproduction (including breast cancer findings in JAMA 2016 and ovarian tumor results), and supported by ASRM guidelines on fertility drugs and cancer (2024).

01/04/2026

Entender la clasificación ESHRE/ESGE de las anomalías uterinas es mucho más fácil de lo que parece. 👇

Este sistema europeo destaca porque es cien por ciento visual y anatómico. Su gran innovación es que abandonó la regla de medir en centímetros exactos; en su lugar, utiliza proporciones basándose en el grosor de la pared uterina de cada paciente.

Evalúa las estructuras de forma independiente: le asigna una letra y un número al útero (U), otra al cuello uterino (C) y otra a la va**na (V).

🍐Útero
U0 (Normal): Un útero sano.
U1 (Dismórfico): Se ve normal por fuera, pero su cavidad interior tiene una forma estrecha o inusual (por ejemplo, en forma de “T”).
U2 (Septo): Tiene un tabique que divide el interior. Se clasifica así cuando esta barrera interna supera el 50% del grosor de la pared del útero.
U3 (Bicorpóreo): El útero está profundamente hundido por la parte de afuera (la hendidura supera el 50% de la pared), dándole el aspecto de estar formado por “dos cuerpos”.
U4 (Hemi-útero): Solo se llegó a desarrollar una mitad del útero de forma unilateral.
U5 (Aplásico): El útero no se formó y hay una ausencia de la cavidad.
(Existe la clase U6 para casos raros que no encajan en las demás).

💡 El truco de esta clasificación es observar el contorno exterior y compararlo con qué tan profunda es la deformidad por dentro.

🆚 ¿En qué se diferencia de la clásica ASRM (EE. UU.)?
📏 Medidas: ASRM diagnostica con centímetros (ej. tabique >1.5 cm). ESHRE/ESGE se basa en el porcentaje del grosor de la pared (>50%).
👻 Útero Arcuato: ASRM lo acepta como variante. ESHRE/ESGE eliminó por completo este término para evitar confusiones diagnósticas.
🍒 Bicorne y Didelfo: ASRM los mantiene separados. ESHRE/ESGE los agrupa a ambos bajo el concepto de defectos de fusión como “Bicorpóreo” (U3).
🧩 Estructura: ASRM se enfoca mayormente en el útero. ESHRE/ESGE clasifica útero, cérvix y va**na independientemente