Sociedad Española De Retina Vítreo Serv

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🎙️ Nuevo episodio del Podcast de la SERV¿Es posible ir más allá de la monoterapia en el edema macular diabético?En este ...
27/08/2026

🎙️ Nuevo episodio del Podcast de la SERV

¿Es posible ir más allá de la monoterapia en el edema macular diabético?

En este nuevo episodio analizamos un editorial elaborado por destacados retinólogos españoles miembros de la SERV sobre el papel de las estrategias secuenciales y combinadas en el tratamiento del edema macular diabético.

Hablamos de las diferencias entre ambos enfoques, la importancia del control del fluido persistente, la evidencia disponible y los interrogantes que todavía quedan por resolver para avanzar hacia criterios clínicos compartidos.

🎧 Ya disponible. ¡No te lo pierdas! https://open.spotify.com/episode/3q6otHAPKm7drdZWh7lvvQ?si=milzyS16QqqUVqs_nJu5KQ

Lesión coroidea en paciente con antecedente infeccioso: no todo es tuberculosis.Paciente de 68 años que consulta por per...
27/08/2026

Lesión coroidea en paciente con antecedente infeccioso: no todo es tuberculosis.

Paciente de 68 años que consulta por percepción de pérdida visual. Presenta AV de 1,0 en OD y 0,8 en OI. Como antecedentes destacan infección por VHC y tuberculosis ósea en la infancia.

En la exploración del OD se objetiva una lesión esclerocoroidea parafoveal única, hipopigmentada y levemente elevada, con vítreo claro, papila normal y mácula con leve alteración del epitelio pigmentario y drusas.

Ante estos hallazgos, se plantea diagnóstico diferencial entre granuloma tuberculoso coroideo y osteoma coroideo. Para su caracterización se realiza una ecografía ocular, donde se observa una lesión intensamente hiperecogénica con sombra acústica posterior, hallazgo típico de lesiones calcificadas, orientando el diagnóstico hacia osteoma coroideo.

Dada la buena agudeza visual y ausencia de complicaciones, se decide actitud conservadora con seguimiento periódico.

Perla clínica: La presencia de sombra acústica posterior en ecografía es clave para identificar lesiones coroideas calcificadas como el osteoma y diferenciarlas de procesos inflamatorios.

Imagen multimodal en Vogt-Koyanagi-Harada (VKH): Consenso del grupo de trabajo en Imagen Multimodal en Uveítis (MUV). Ya...
26/08/2026

Imagen multimodal en Vogt-Koyanagi-Harada (VKH): Consenso del grupo de trabajo en Imagen Multimodal en Uveítis (MUV).

Yang P et al. Ophthalmolgy Retina. Mayo 2026.

Este trabajo del grupo de trabajo en Imagen Multimodal en Uveítis (MUV) desarrolló criterios basados en imagen para la enfermedad de VKH mediante revisión sistemática. Concluyeron que la tomografía de coherencia óptica (OCT) y la angiografía con verde de indocianina (ICGA) son las herramientas más útiles para evaluar la actividad inflamatoria y las recurrencias.

En fases agudas, la OCT muestra desprendimientos serosos multifocales, engrosamiento coroideo difuso y desprendimiento de la capa bacilar (BALAD), mientras que la ICGA evidencia múltiples puntos hipofluorescentes correspondientes a granulomas coroideos.

El documento destaca los hallazgos clásicamente observados mediante imagen multimodal tanto en fases tempranas como en fases tardías. Muchas recurrencias pueden ser subclínicas y detectarse únicamente mediante imagen seriada, especialmente con ICGA y OCT de profundidad aumentada (EDI-OCT).

Se recomienda integrar sistemáticamente la imagen multimodal en el manejo de VKH, tanto para el diagnóstico inicial como para monitorizar actividad inflamatoria residual y ajustar el tratamiento a largo plazo.

**Perla clínica:** en VKH, la ausencia de síntomas no equivale a ausencia de actividad. Muchas recurrencias son silentes clínicamente pero visibles en imagen, por lo que la imagen multimodal seriada, no la clínica aislada, es la que define cuándo un VKH está realmente controlado.

Artículo completo 👉 DOI: 10.1016/j.oret.2026.05.011

OVR y migraña, biomarcadores en paquicoroides, y agujero macular contralateral.En este episodio analizaremos tres artícu...
25/08/2026

OVR y migraña, biomarcadores en paquicoroides, y agujero macular contralateral.

En este episodio analizaremos tres artículos que abordan temas muy diferentes pero que muestran cómo los datos clínicos y, especialmente, la imagen pueden ayudarnos a afinar la estimación del riesgo. Empezaremos con la relación entre migraña y oclusión venosa retiniana en pacientes jóvenes. Después analizaremos qué determina la progresión en la patología del espectro paquicoroideo. Y terminaremos evaluando el riesgo de que aparezca un segundo agujero macular de espesor completo en el ojo contralateral.

ARTÍCULOS ANALIZADOS:

Retinal Vein Occlusion in Patients 55 Years and Younger With Migraine: A Comparative Outcomes Analysis. Shmushkevich SB, et al. Retina. 2026. DOI: 10.1097/IAE.0000000000004872.

Incidence and Risk Factors for Progression of Pachychoroid Subtype. Chong YJ, et al. JAMA Ophthalmology. 2026. DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2026.3168.

Incidence and Risk Factors of Full-Thickness Macular Hole in Fellow Eyes. Canizares L, et al. Ophthalmology Retina. 2026. DOI: 10.1016/j.oret.2026.04.004.

Trends in Retina es el podcast de la Fundación RetinaPlus, con revisión y supervisión científica de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), donde analizamos tres artículos científicos de actualidad publicados en Ophthalmology Retina, JAMA Ophthalmology y Retina.

Este episodio cuenta con el apoyo de MSD, Zeiss y Thea.

Para más información legal, visita serv.es https://open.spotify.com/episode/6tTnb7vDJJKx1ezZjed5QY?si=avU0pr_uSMW0LxMUvWybRw

Responde el quiz compartiendo la respuesta en los comentarios ¡Estad atentos porque en 24 horas publicaremos la respuest...
24/08/2026

Responde el quiz compartiendo la respuesta en los comentarios ¡Estad atentos porque en 24 horas publicaremos la respuesta!

¿Merece la pena operar las miodesopsias?Stanga PE et al. Retina. Mayo 2025.Las miodesopsias sintomáticas (floaters) han ...
21/08/2026

¿Merece la pena operar las miodesopsias?

Stanga PE et al. Retina. Mayo 2025.

Las miodesopsias sintomáticas (floaters) han sido tradicionalmente consideradas una molestia menor. Sin embargo, la evidencia actual demuestra que pueden producir una degradación visual significativa y un impacto importante en la calidad de vida.

No todos los pacientes requieren tratamiento: la observación sigue siendo una opción válida cuando los síntomas son leves o bien tolerados. Pero en pacientes con Vision Degrading Myodesopsia (VDM), las opacidades vítreas pueden generar una discapacidad visual objetiva, incluso con una agudeza visual aparentemente normal, de ahí la importancia de una evaluación anatómica y funcional estandarizada que permita cuantificar el impacto real.

Un estudio publicado en Retina evaluó los resultados de la vitrectomía refractiva terapéutica (TRV) en el tratamiento de las miodesopsias sintomáticas, utilizando precisamente ese tipo de protocolo estandarizado. La TRV logró una eliminación eficaz de las opacidades vítreas responsables de los síntomas, con mejora significativa en la calidad visual y en los síntomas asociados. Los resultados apoyan que las miodesopsias pueden producir una discapacidad visual real y medible, más allá de la agudeza visual convencional, y que la evaluación objetiva puede ayudar a seleccionar mejor a los pacientes candidatos a cirugía.

Conclusiones:
Las miodesopsias sintomáticas pueden afectar de forma importante la calidad de vida. Este trabajo aporta evidencia de que la vitrectomía refractiva terapéutica, evaluada mediante métodos objetivos y estandarizados, puede ser una opción eficaz en pacientes cuidadosamente seleccionados.

🔗 DOI: 10.1097/IAE.0000000000004373.

Cuidado con los miopes y las moscas.Mujer de 62 años, miope magna, acude a urgencias por miodesopsias y visión borrosa e...
19/08/2026

Cuidado con los miopes y las moscas.

Mujer de 62 años, miope magna, acude a urgencias por miodesopsias y visión borrosa en ojo izquierdo de 2 días de evolución, tras cuadro pseudogripal con sinusitis tratado con antibiótico.

AV: 0,7 (OD) / 0,3 (OI). PIO y polo anterior sin alteraciones.
Fondo de ojo OD: corioretinopatía miópica leve. OI: además de cambios miópicos, leve vitritis y lesiones blanco-amarillentas puntiformes fuera de arcadas.
OCT: irregularidad de la capa de fotorreceptores, celularidad vítrea confirmada. Autofluorescencia: focos confluentes de hiperautofluorescencia en polo posterior y retina media.
Diagnóstico de sospecha: síndrome de puntos blancos evanescentes múltiples (MEWDS).
Se inicia tratamiento con corticoides y se solicita analítica de uveítis posteriores (negativa).
A los 3 meses: resolución completa de la fotorreceptoritis y la inflamación posterior.

Perla clínica: las miodesopsias no siempre indican DPV, ante miodesopsias atípicas en pacientes miopes o jóvenes, sin DPV claro, hay que pensar en causas inflamatorias. El MEWDS es más frecuente en mujeres miopes en la segunda década de vida, generalmente unilateral, se asocia a cuadro pseudogripal previo en la mitad de los casos, y su curso suele ser benigno y autolimitado.

¿Habéis diagnosticado algún caso de MEWDS tras un cuadro pseudogripal?

Sinflebia coroidea, nuevo fenotipo venoso coroideo.Spaide RF. Retina. Marzo 2026.El Dr. Spaide publica un artículo con 1...
17/08/2026

Sinflebia coroidea, nuevo fenotipo venoso coroideo.

Spaide RF. Retina. Marzo 2026.

El Dr. Spaide publica un artículo con 19 ojos de 16 pacientes (edad media de 63 años) en el que introduce un nuevo concepto: la sinflebia coroidea, un nuevo fenotipo venoso coroideo caracterizado por la fusión o confluencia de venas coroideas grandes (estructura vascular confluente ≥750 μm), con implicaciones en la hemodinámica coroidea y en enfermedades como la coriorretinopatía serosa central (CSC) y la neovascularización coroidea.

Se identifican dos fenotipos principales. El primero, "venous lake", se caracteriza por una confluencia amplia de venas grandes con aspecto lobulado. El segundo, "caput medusae", presenta venas pequeñas que convergen radialmente hacia un canal central dilatado. Ambos fenotipos se localizan con frecuencia en zonas coroideas limítrofes (watershed zones).

En cuanto a las asociaciones clínicas, la CSC es la principal (16 ojos), seguida de DMAE neovascular (2 ojos) y miopía (1 ojo). Se observó neovascularización macular en 7 ojos, y destacan casos de CSC resistentes a terapia fotodinámica (PDT) que sí respondieron a faricimab.
A nivel fisiopatológico, la sinflebia coroidea altera la capacitancia venosa, la resistencia y la distribución de presión, lo que sugiere una disfunción del drenaje venoso coroideo.

Conclusiones:
La sinflebia coroidea emerge como un nuevo biomarcador estructural de la coroides que podría reflejar alteraciones del drenaje venoso. Su presencia puede ayudar a comprender casos de CSC atípica o resistente al tratamiento, así como la aparición de neovascularización asociada, aportando una nueva perspectiva sobre la hemodinámica y la congestión venosa coroidea en las enfermedades del espectro paquicoroideo.

🔗 DOI: 10.1097/IAE.0000000000004755

El eclipse ya ha pasado, pero es ahora, en las próximas semanas, cuando podríamos empezar a ver en consulta los primeros...
13/08/2026

El eclipse ya ha pasado, pero es ahora, en las próximas semanas, cuando podríamos empezar a ver en consulta los primeros casos de retinopatía solar.

La exposición solar sin protección provoca daño fototóxico en los fotorreceptores y el epitelio pigmentario de la retina (EPR), desencadenando una cascada de estrés oxidativo que termina alterando la función visual.

Clínica: escotoma central o paracentral, disminución de la agudeza visual, fotofobia, metamorfopsias y discromatopsia, con afectación bilateral asimétrica y ausencia de dolor.

Diagnóstico: en el fondo de ojo se evidencia una mancha blanco-amarillenta foveal con pérdida del reflejo foveal en fase aguda. En la OCT, la fase inicial muestra un área focal de hiperreflectividad en la fóvea que afecta a los segmentos externos de los fotorreceptores y al EPR; en fase tardía se observa disrupción focal de la zona mioide, la zona elipsoide, la capa de segmentos externos y el EPR.

Tratamiento: no existe tratamiento específico de eficacia demostrada, la observación es el manejo estándar. Los corticoides pueden acelerar la recuperación visual, pero no muestran superioridad sobre el manejo conservador.

Pronóstico: la mayoría de los casos se recuperan de forma espontánea y completa en semanas a 6 meses, sin necesidad de tratamiento. La edad joven y la exposición breve se asocian con mejor pronóstico, mientras que la exposición prolongada (especialmente >1 hora) conlleva mayor riesgo de secuelas permanentes. En algunos casos persisten escotoma, deterioro visual o cambios en el EPR.

La prevención sigue siendo la única medida realmente eficaz frente a esta patología.

Fuente: Jourieh M. Solar retinopathy: A literature review. Oman J Ophthalmol. 2024;17(2):173-180.

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