El dolor sí tiene nombre

El dolor sí tiene nombre El dolor sí tiene nombre nace como una proyecto solidario para dar visibilidad al dolor crónico co

Buenas noches grupo.Ya os comenté que dejaba el activismo,  pero esta entrevista la grabé en mayo. Antes de la crisis qu...
03/08/2026

Buenas noches grupo.
Ya os comenté que dejaba el activismo, pero esta entrevista la grabé en mayo. Antes de la crisis que aún colea. Eloi es un chico de Barcelona que ha recorrido España en autocaravana para recoger testimonio de pacientes con dolor crónico y hacerlo un poco mas visible. Está en instagram, pero mi entrevista la ha publicado hoy en YouTube. Os dejo el enlace.
Espero que el verano no esté siendo muy malo. El mío muy regular.

Un abrazo 🫂

💪🏻 Nueva entrevista de la autocaravana de la VISIBILIDAD. 🚐❤️‍🩹 Est...

03/08/2026

El dolor camina despacio.
No siempre deja huellas visibles, pero marca el alma con pasos que no se borran.

A veces se esconde detrás de una sonrisa,
otras, se acuesta en el silencio y respira entre suspiros que nadie escucha.

El dolor no siempre grita.
A veces apenas susurra: “sigo aquí”,
en el cuerpo cansado, en los ojos que buscan alivio,
en los corazones que aprenden a resistir.

En el Día Mundial del Dolor, miramos hacia esas almas invisibles,
hacia quienes despiertan cada día con un esfuerzo no reconocido,
hacia quienes esconden sus cicatrices internas y no debería ser así,
dada su fragilidad y el poco coraje, que nos queda, y lo deben tener quienes nos ha de cuidad, pero intentamos que no haya silencio en su mensaje.

Porque el dolor no solo duele, también te cambia.
Mirar distinto y sentir profundo,
buscar que la empatía sea una forma de ternura que también sana.

🌿 Que este día nos invite a ver más allá de lo evidente,
a reconocer lo que no se muestra,
a abrazar con los ojos, a escuchar con el corazón.

💙 Que el dolor no sea un muro, sino un puente.
Un puente hacia la comprensión, hacia la humanidad, hacia el otro.

Porque el dolor puede ser invisible…
pero quienes lo viven, merecen ser vistos.

El pasado 17 de octubre fue el día mundial contra el dolor, y grabé unos días antes este reportaje para de Castilla y León, a quien doy las gracias, como a todo el equipo, pues fueron los únicos que escucharon mi petición. Bueno ya subiré los podcasts de , que, gracias a Rosa del Valle, también lo hicieron y dieron voz a la neuralgia del trigémino. Esto es muy difícil, agotador, y debo ir tomando distancia por un tiempo.
.jenni
.

🧡 A veces no es el compromiso el que cambia, sino el lugar desde el que uno decide sostenerlo.🧩 Hay caminos que, después...
30/06/2026

🧡 A veces no es el compromiso el que cambia, sino el lugar desde el que uno decide sostenerlo.

🧩 Hay caminos que, después de muchos años, piden ser recorridos con otro ritmo. No porque la convicción se haya debilitado, sino porque el cuerpo y el alma también necesitan un refugio.

✍️🖋 He decidido volver allí donde todo empezó: a las palabras. A ese espacio silencioso donde el dolor puede transformarse en memoria, en compañía y, con suerte, en un pequeño faro para quien llegue buscando respuestas.

🫂 Las redes seguirán abiertas, pero será el blog quien ocupe el centro de este nuevo tiempo. Quiero regar las palabras, contemplar la naturaleza y recordar que también existe una forma serena de resistir.

Porque hay causas que no se abandonan; simplemente aprenden a hablar con otra voz.

Si os apetece, os espero en esta nueva entrada del blog, que está en mi biografia.

🫶Gracias por seguir aquí, incluso cuando el camino cambia.


❤️

30/06/2026

Hace unos días publicaba mi abandono de la primera línea en lo que se puede decir de activismo en las redes sociales. Han sido muchos años intentando hacer visiible lo invisible, el dolor de todos, y en especial la neuralgia del trigémino. Queda pendientes cosas que grabé con , pero necesitaba explicarlo en palabras.
Porque este será mi refugio, el que me acogió al principio y tras los inevitables brotes, algunos peores que otros, he tomado esta decisión.
Por ello o para desearos un feliz verano os dejo la última entrada del blog. Este espacio que espero siga. Solo espero, ahora no hay más exigencias.
https://eldolortienenombre.com/2026/06/30/cambio-de-camino-no-de-compromiso/

Una buena noticia.Una paciente de neuralgia del trigémino por esclerosis múltiple ha mejorado mucho con esta técnica.Una...
15/05/2026

Una buena noticia.
Una paciente de neuralgia del trigémino por esclerosis múltiple ha mejorado mucho con esta técnica.
Una tecnología para tratar el párkinson elimina el dolor a Inma, paciente de Can Ruti con la "enfermedad del suicidio": "Es un cambio descomunal".
https://www.elperiodico.com/es/sanidad/20260515/hospital-can-ruti-badalona-elimina-dolor-enfermedad-suicidio-neuralgia-trigemino-tratamiento-ultrasonido-hifu-130108983

Inma Rodríguez, vecina de Viladecans, sufría una neuralgia del trigémino, afectación en la mandíbula que le provocaba 'descargas de dolor' constantes e incapacitantes y que la obligaban a vivir medicada

Buenas tardes a todos y todas.Llevo mucho tiempo sin escribir en mi ventana particular, pero me he animado por una buena...
14/05/2026

Buenas tardes a todos y todas.
Llevo mucho tiempo sin escribir en mi ventana particular, pero me he animado por una buena causa y no es otra que mostrar el viaje que ha hecho Eloi, un compañero de dolor en Instagram.
Os cuento su historia y su reto, dar voz al dolor de muchos pacientes. Ojalá sirva su esfuerzo para que seamos todos menos invisibles.
Admiro su fortaleza y ello me ha llevado a dedicarle estas líneas, que espero os gusten.


(Tiempo estimado de lectura: 4’) Con esta entrada del blog, que tengo bastante abandonado muy a mi pesar, quiero reconocer la labor de un nuevo amigo, Eloi Montes, y, al mismo tiempo, intentar reto…

02/05/2026

📍Vivir con dolor no solo afecta al cuerpo.

Nadie te prepara para la persona en la que te conviertes cuando vives con dolor todos los días.

Porque el dolor no solo duele.
Te cambia.😞

Te cambia la forma de hablar, de reaccionar, de querer a los demás.
Te roba la paciencia. Te apaga. Te vuelve fría en momentos en los que antes eras luz.

Y lo peor es sentir culpa por ello.
Por cancelar planes.
Por contestar mal sin querer.
Por no tener fuerzas ni para explicar lo que te pasa.

Hay días en los que sonríes por fuera mientras por dentro solo intentas aguantar.
Y no, no siempre sabes explicarlo. Porque el dolor constante desgasta, cansa y a veces te convierte en alguien que ni tú reconoces.

Ojalá se entendiera más que detrás de muchos cambios de carácter hay un desgaste excesivo.
A veces no necesitamos consejos. Solo comprensión.🫂

Leonor

El «cortocircuito» del nervio facial que provoca uno de los dolores más insoportablesLa neuralgia del trigémino se carac...
30/04/2026

El «cortocircuito» del nervio facial que provoca uno de los dolores más insoportables
La neuralgia del trigémino se caracteriza por episodios de dolor súbito, descrito como descargas eléctricas.
Nada nuevo que no sepamos quien lleva décadas con esta maldita enfermedad.
Me quedo con esta referencia.
Tratamiento personalizado
La elección del tratamiento depende de factores como la edad, el estado de salud o las preferencias del paciente. «No hay una única solución válida para todos. Es una decisión personalizada que tomamos junto al paciente», subraya Gómez Angulo.
Vía El Debate

La neuralgia del trigémino se caracteriza por episodios de dolor súbito, descrito como descargas eléctricas

Solo se necesita un minuto para apoyar esta iniciativa.Cada gota cuenta y buscamos una equidad en el cribado neonatal o ...
02/04/2026

Solo se necesita un minuto para apoyar esta iniciativa.
Cada gota cuenta y buscamos una equidad en el cribado neonatal o prueba de talón.
Esto servirá para un diagnóstico temprano y detectar una posible enfermedad rara.
Es España cada CCAA hace su propio cribado y Castilla y León está a la cola.
Apóyanos por una vida con las mismas oportunidades.
Gracias.
Una iniciativa de
https://www.facebook.com/share/1atfK9k75Q/


Pedro Lendínez y con la colaboración de Asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico, ALER
También nos puedes ayudar pidiendo hojas de firmas y repartirlas. Escríbeme y te ayudo.

Esta ILP propone una ley para que todos los recién nacidos en España tengan acceso a un cribado neonatal amplio y homogéneo, sin importar en qué comunidad autónoma nazcan. Actualmente, el número de enfermedades que se detectan varía según el territorio, lo que genera desigualdades y deja a a...

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