13/08/2026
Il est des batailles plus difficiles que d’autres à remporter. Du soleil, du sport et des amis, l’essentiel pour donner des forces. Et une éclipse magnifique🩵
L’hiver fut long entre les centaines d’heures à plancher pour élaborer mon accompagnement, les innombrables aller retours à la clinique, hopital, centre d’oncocologie, l’operation en janvier et les longs mois sans pouvoir aller à l’eau, la perte de mobilité de l’épaule et les douleurs tenaces, la radiotherapie en avril qui fut tres tres éprouvante, la therapie ciblée que j’ai tres mal supportée lors des premieres injections, celles à venir qui sont toujours angoissantes et invasives( j’ai à peine recu le 1/4😅) les analyses tous les mois que je module seule ou presque etc etc etc …
Je puise ma force et mon courage dans mes partages avec l’Autre, les Autres, ceux que j’aime. Ces moments de plage, pic nic, surf sont précieux. Ils l’ont toujours été mais là plus encore🙏🔥
Hier soir l’atmosphere douce et vibrante lors de l’éclipse à la plage était fantastique. Une communion comme je les aime🩵🌙💫☀️
Certes mes capacités physiques et pratiques sont amoindries, les sessions de surf se résument à une trentaine de minutes à l’eau lq plupart du temps, le corps est fatigué. Je me sens vulnérable et je n’ai plus la meme confiance en moi.
Le cancer vous ébranle sacrément et paradoxalement vous donne plus de force de vivre que jamais! Les projets dans la tête se multiplient, professionnels, voyages, loisirs, nouvelles activités physiques, lectures, concerts, tout y passe! Ce sentiment n’est pas nouveau, lors des années de paralysies lyme je m’étais donné comme objectif de surfer et devenir naturopathe spécialisée lyme. Cette fois je n’ai pas un ou 2 objectifs , tout est plus flou, moins défini, mais il me faudra au moins 50 années de plus pour réaliser tout ce dont j ai envie. ☀️🩵⭐️
- [ ] A ce jour, certes mes sessions surf se résument bien souvent à 30 minutes au lieu d’une heure trente ou 2 heures, mon yoga à 30 minutes 3/4 fois semaines avec pas mal de difficultés pour beaucoup de postures au lieu de 2/3 cours d’une heure par semaine et 15/20 min de pratiques quotidiennes, mes marches ne dépassaient pas parfois 4 km ce printemps… je n’ai pourtant jamais arrêté le mouvement. Parfois je marchais autour de la voiture car trop de vertiges, d’autres fois je devais rentrer sans faire mes courses pr le week end car un tour de lac m’avait épuisée alors que je venais de passer 2 jours au lit. Et d autres jours encore je faisais 8/10km en marche active. C’est ainsi, imprévisible. Difficile à jauger.. et plus difficile encore d’etre jugée! Et pourtant..!
Je ne lâche jamais, j ai cette resilience et force au fond de moi qui se sont réactivées 10 jours après le diagnostic🙏💪 , quand je me suis assise pas plus de 5 minutes et que j ai dis à voix haute et dans mon coeur: stop je ne vivrai pas cette experience dans la peur!
Car chaque seconde à compter du diagnostic je lisais comme un bandeau devant mes yeux sur lequel était inscrit : cancer = death.
Dans une solitude immense car personne ou presque ne me croyait au début! Ce fut d ailleurs tres violent à vivre!
Ce déni et cette inconscience de ma famille ( toujours le meme à ce jour) , les paroles des amis ou certains thérapeutes « ils se sont trompés! » « Un cancer ? Mais non attends les analyses! » etc etc 3 médecins avaient confirmé mais non.. du 26 septembre au 31 octobre presque toutes et tous ont fermé les yeux.. et surtout n’ont eu cesse de me dire que ce n’était pas vrai.. ce fut tres choquant, au moment où j avais le plus besoin une grande partie s’aveuglait d’ une pseudo excuse pour ne pas perdre ses responsabilités et s’armer de courage par leur présence, leur aide, leur soutien.
J’ai donc décidé au bout de 10 jours que je ne vivrai pas cette experience avec cette peur! J’ai alors retrouvé l’énergie et la résilience de mes années de paralysie de lyme, en un claquement de doigt ou presque. Je ne sais pas d’où vient cela. Peu importe , l’essentiel est que ce soit présent!
Il me reste beaucoup à explorer et travailler pour sécuriser! Le chemin est long! C est harassant mais un sacré challenge! Pour moi et pour les autres, car je veux transmettre tout cela! Le partager! Alors n’hésitez pas à venir échanger !
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