Anhet.f - Association Nationale des Hypercholestérolémies Familiales.

04/08/2026

Publié dans Veille législative et réglementaire. Prévention cardio-neuro-vasculaire : une avancée majeure pour le dépistage précoce  Les BIOMED saluent l'adoption de la proposition de loi portée par Yannick Neuder visant à accélérer la prévention cardio-neuro-vasculaire. Parmi les mesur...

20/07/2026

🎉Le Parlement a adopté définitivement lundi 20 juillet 2026 la loi, portée par le Député Yannick NEUDER, ancien ministre de la Santé, visant à doter la France d'une stratégie de prévention cardio-neuro-vasculaire dans notre pays. L’Association Nationale des Hypercholestérolémies familiales et Lipoprotéines (a) (Anhet.f) salue cette avancée majeure dans la prévention des facteurs de risques des maladies cardio-neuro-vasculaires.

En effet, cette loi représente une étape décisive car elle vient consacrer dans la loi le dépistage précoce dès 6 ans👧 👦 et universel de l'hypercholestérolémie familiale. Une victoire pour les personnes à risque cardio-neuro-vasculaire !

Anhet.f est désormais pleinement mobilisée pour suivre la mise en œuvre effective de cette loi, qui va permettre de sauver des milliers de vies par une prise en charge précoce et au bon niveau des personnes atteintes d’hypercholestérolémie familiale.

09/07/2026

🫀 La prévention neuro-cardio-vasculaire s'anticipe dès le plus jeune âge : une étape cruciale franchie aujourd'hui !

C'est une magnifique victoire pour la santé publique : la proposition de loi visant à accélérer la prévention cardio-neuro-vasculaire a été adoptée aujourd'hui par le Sénat après l'accord trouvé en Commission Mixte Paritaire.

Porté à l'origine par Monsieur Yannick NEUDER, député et ancien ministre de la Santé, ce texte intègre les maladies cardio-neuro-vasculaires au cœur de la stratégie nationale de santé.

L'un de ses piliers majeurs cible directement nos enfants 👧 👦 : l'instauration d'un rendez-vous de dépistage précoce (notamment de l’hypercholestérolémie familiale) obligatoire dans l'année qui suit leur 6ème anniversaire.

Pourquoi est-ce une révolution ?
Parce que détecter ce facteur de risques dès l'enfance permet d'agir de manière précoce, évitant l'apparition de complications graves à l'âge adulte. Cela rendra également possible le dépistage des jeunes parents 👩‍🦰👨‍🦰avant tout évènement dramatique💔 !
Un grand pas de plus vers l'adoption définitive.

Un immense merci à Monsieur le Sénateur Khalife Khalife, à Monsieur le Député Yannick NEUDER pour leur travail de co-construction en tant que rapporteurs. Nous remercions également toutes les personnes qui se sont mobilisées pour rendre possible cette avancée majeure.

Prochaine et dernière étape : Le vote à venir le 20 juillet à l'Assemblée Nationale pour l'ultime lecture du texte. Un vote crucial qui viendra définitivement entériner cette loi indispensable pour le cœur des Français.

Ensemble, continuons à porter haut le virage de la prévention !

08/07/2026

[WEBINAR] Le replay est disponible ! 📽 (Re)visionnez notre conférence en ligne dédiée au dépistage et à la prise en charge des risques génétiques liés à l'Hypercholestérolémie Familiale (HF) et à la Lp(a) via ce lien : https://swll.to/B9rXR

Organisé par l'IHU ICAN et l'association Anhet.f - Association Nationale des Hypercholestérolémies Familiales., ce webinar était destiné aux professionnels de santé (cardiologues, endocrinologues, médecins généralistes, pédiatres,…) et aux patients souhaitant approfondir leurs connaissances sur ces pathologies.

💬 Intervenants :
· Pr Sophie Béliard (AP-HM) : Cheffe du service d'Endocrinologie et coordinatrice du Centre d'Expertise des Dyslipidémies RAres (CEDRA)
· Dr Antonio Gallo (AP-HP / IHU ICAN) : Chef de l'Unité de Lipidologie et Prévention cardiovasculaire et responsable du centre de Compétence des Dyslipidémies RAres (CEDRA) de la Pitié-Salpêtrière
· Pr Noel Peretti (HCL) : Chef du service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques

Merci aux intervenants et aux participants pour ces riches échanges !

01/07/2026

📢 [Victoire historique]
Le dépistage universel de l’hypercholestérolémie familiale chez l’enfant est en passe de devenir loi ! 🩺👶

Ce matin, députés et sénateurs se sont accordés en Commission Mixte Paritaire sur la loi de prévention cardio-neuro-vasculaire. Pour notre association de patients, unique voix de cette pathologie en France, ce texte marque un tournant que nous attendions depuis 13 années.

Chaque enfant en France se verrait désormais proposer ce dépistage. Pourquoi cette mesure va sauver des vies ?

* 1 enfant sur 250 naît avec cette anomalie génétique. C'est la maladie génétique métabolique la plus fréquente, mais elle reste dramatiquement sous-diagnostiquée.

* Urgence silencieuse : Sans diagnostic, le cholestérol s'accumule dès la naissance, exposant ces enfants à des infarctus ou AVC précoces dès l'âge adulte.

* L'effet ricochet : Dépister un enfant, c'est identifier toute une famille et protéger les jeunes parents qui s'ignorent.

En France, des drames pourraient être évités grâce au dépistage. En intégrant l'hypercholestérolémie familiale dès le plus jeune âge, notre pays fait enfin le choix d'une prévention moderne et prédictive.

Un immense merci au député, ancien ministre de la santé, M Yannick NEUDER, aux médecins, experts et parlementaires qui ont porté ce combat à nos côtés.

Ce n'est pas une dépense, c'est un investissement vital pour les générations futures.
Le texte est désormais commun aux deux chambres : il ne reste plus qu'un ultime vote pour enfin sauver des vies.

Le Sénat a pour missions premières le vote de la loi, le contrôle du Gouvernement et l'évaluation des politiques publiques.

15/06/2026

[WEBINAR] J-15 avant notre webinar sur le dépistage et la prise en charge des risques génétiques liés à l'Hypercholestérolémie Familiale (HF) et à la Lp(a) ! 🔍

Organisé par l'IHU ICAN et l'association Anhet.f - Association Nationale des Hypercholestérolémies Familiales., ce webinar est destiné aux professionnels de santé (cardiologues, endocrinologues, médecins généralistes, pédiatres,…) et aux patients souhaitant approfondir leurs connaissances sur ces pathologies.

📅 Informations pratiques
Date : lundi 29 juin 2026
Horaire : de 17H30 à 19H00
Format : 100% en ligne (webinaire Zoom), inscription gratuite

💬 Intervenants :
· Pr Sophie Béliard : Cheffe du service d'Endocrinologie (AP-HM) et coordinatrice du Centre de Référence des Maladies Rares
· Pr Noel Peretti : Chef du service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques (Hospices civils de Lyon)
· Dr Antonio Gallo : Unité de Lipidologie (Pitié-Salpêtrière AP-HP) et coordinateur du Centre de Référence des Maladies Rares

👉 Inscrivez vous dès maintenant via le lien en commentaire ou le QR code ci-joint.

Hôpital Pitié Salpêtrière, AP-HP

31/05/2026

Anhet.f salue la recommandation de l'European Atherosclerosis Society (EAS) consacrée à l’hypercholestérolémie familiale chez les enfants et les adolescents, publiée ce 25 mai.

Cette publication rappelle un message essentiel : "Un diagnostic et un traitement précoces durant l'enfance peuvent améliorer considérablement, voire normaliser, l'espérance de vie. Cependant, le sous-diagnostic et le re**rd de prise en charge thérapeutique demeurent des défis majeurs : en Europe, moins de 10 % des enfants atteints sont actuellement identifiés, et la plupart des personnes souffrant d'hypercholestérolémie familiale sont diagnostiquées trop tardivement."

Cette recommandation apporte plusieurs nouveautés :
• Rappel et préconisation du dépistage précoce et d'un traitement optimal
• Critères diagnostiques actualisés pour améliorer la sensibilité du diagnostic
• Abaissement de l'âge de début du traitement proposé à 6 ans, rendu possible par la disponibilité de nouveaux traitements hypolipémiants
• Importance mise sur la nécessité de réduire l'exposition cumulative au LDL-C
• Mise à jour des algorithmes de traitement et des données probantes les plus récentes appuyant l’utilisation de nouvelles thérapies de longue durée
• Pistes de réflexion pour faciliter une meilleure transition vers les soins adultes

L'association poursuit son combat pour faire du dépistage précoce de l'hypercholestérolémie familiale une priorité de santé publique, avec l'examen au Sénat le 9 juin prochain de la proposition de loi "prévention cardio-neurovasculaire".

Pour en savoir plus sur la recommandation : https://academic.oup.com/eurheartj/advance-article/doi/10.1093/eurheartj/ehag382/8691080?login=false

06/05/2026

🩺 Webinaire Expert : Prévention cardio-neurovasculaire & Génétique
Comment optimiser le dépistage et la prise en charge des risques génétiques liés à l'Hypercholestérolémie Familiale (HF) et à la Lp(a) ?

Cet événement, organisé par l'IHU ICAN et l'association Anhet.f, propose un éclairage scientifique complet sur ces enjeux de santé publique.

Bien que principalement destiné aux professionnels de santé (cardiologues, endocrinologues, médecins généralistes, pédiatres,…), ce webinaire est également ouvert aux patients souhaitant approfondir leurs connaissances sur ces pathologies.

🎓 Pour aborder ces thématiques complexes, nous aurons le plaisir d'écouter des experts :
· Pr Sophie Béliard : Cheffe du service d'Endocrinologie (AP-HM) et coordinatrice du Centre de Référence des Maladies Rares.
· Pr Noel Peretti : Chef du service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques (Hospices civils de Lyon).
· Dr Antonio Gallo : Unité de Lipidologie (Pitié-Salpêtrière AP-HP) et coordinateur du Centre de Référence des Maladies Rares.

📅 Informations pratiques
Date : Lundi 29 juin 2026
Horaire : De 17H30 à 19H00
Format : 100% en ligne (Webinaire Zoom)
Tarif : Inscription gratuite

📢 Ne manquez pas ce rendez-vous crucial pour la prévention cardiovasculaire.
👉 Inscrivez vous dès maintenant via le QR code sur le document.

03/05/2026

Et si votre expérience était votre plus grande force ?

Vivre avec une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe), c'est aussi développer un savoir-faire unique au quotidien. Et si ce vécu devenait une ressource pour d'autres patients !
L’association Anhet.f vous invite à un atelier de co-développement : une méthode d'apprentissage entre pairs pour partager des stratégies concrètes et avancer ensemble.

Pourquoi participer ?
• Partager vos questions et vos doutes sans jugement.
• Découvrir les solutions qui fonctionnent pour d'autres.
• Repartir avec des pistes d'action concrètes pour mieux gérer votre santé.
• Renforcer les liens avec une communauté de pairs.

Ce n'est ni une conférence médicale, ni une thérapie, mais un espace structuré de 2h animé par une professionnelle.

📅 Quand ? Le 9 juin 2026 de 17h00 à 19h00. 📍 Où ? Hôpital de la Pitié-Salpêtrière.

Pour l’inscription, consultez le document joint !

Ensemble, transformons notre expertise de patient en moteur de changement ! 🚀