Sanofi en France

06/07/2026

« J'ai eu trois transplantations rénales. Et aujourd'hui, je cours après mes rêves. »

Peio est ingénieur, passionné de cyclisme, et patient triple transplanté rénal. Quand la maladie a frappé, elle aurait pu tout arrêter. Mais Peio a choisi de pédaler plus fort. 🚴

Aujourd'hui, il incarne ce que signifie vivre pleinement, grâce à la générosité des donneurs d'organes et aux progrès de la médecine. 💙

🫀 La Journée nationale du don d'organes était le 22 juin — mais l'engagement continue. Chez Sanofi, aux côtés du Collectif Greffes+, et en tant qu'Entreprise Ambassadrice du don d'organes, nous portons ce message : Entre proches, on se le dit !

🎥 Découvrez le témoignage de Peio

08/06/2026

💙 Et vous, vous faites quoi pour l’environnement ? 🛴🌱
 
On a tous tendance à penser que nos petits gestes du quotidien pour la planète ne changent pas grand-chose. Et pourtant… multipliés par 68,6 millions de Français, ils peuvent faire la différence !
 
Alors, pour la Journée mondiale de l’environnement, on s’est tous réunis autour d’une même conviction : chacun peut faire la différence.
 
Avec Pickikok, on a appris à redonner vie à nos baskets et vêtements préférés, on s’est transformés en apprentis mécaniciens vélo avec , on a plongé - casque sur la tête - au cœur d’un vrai centre de tri grâce à la réalité virtuelle de et on a compris ce que deviennent nos vêtements et chaussures collectés sur nos sites avec .fr
 
Des moments concrets, vivants, qui donnent envie de passer à l’action. Alors un immense merci à tous les intervenants qui ont rendu cette journée aussi instructive qu’inspirante !
 
Comme le colibri qui « fait sa part », modestement, mais sûrement, chaque geste compte. Et quand on s’y met tous ensemble, le changement se met en marche. 
 
Et vous, quel est votre geste du moment pour la planète ? 🌍 Dites-le nous en commentaire ⬇️

01/06/2026

💙 Et si l’on parlait enfin de ce que vivent les femmes atteintes de sclérose en plaques ?
 
Derrière les chiffres, il y a des parcours de vie.
Des diagnostics parfois difficiles.
Des projets de maternité.
Des symptômes invisibles.
Des défis du quotidien.
Mais aussi des avancées médicales, de l’innovation et beaucoup d’espoir.
 
À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, , Sanofi et la régie et Médias, ont réuni patientes, experts, chercheurs et acteurs de l’innovation pour échanger autour d’un enjeu essentiel : mieux comprendre la sclérose en plaques au féminin et imaginer les solutions de demain.
 
Merci à tous les intervenants qui ont contribué à faire de cet événement un moment fort de sensibilisation et de partage !
 
.fr
 
🎥 Découvrez le replay de cette matinée exceptionnelle sur la chaîne Youtube de France Sclérose en Plaques
 
💛 Ensemble, continuons à faire avancer la recherche, la connaissance de la maladie et l’espoir.
 

22/05/2026

02/04/2026

🎬 Et si vous pouviez voir où les miracles de la science deviennent réalité ?

Avec ce premier épisode de notre docu-série Making it Real, nous vous ouvrons les portes de Modulus, notre usine du futur, située à Neuville-sur-Saône.

Une plongée inédite dans un univers d’excellence industrielle, au contact de nos équipes qui contribuent à transformer la science en vaccins et en médicaments pour les patients du monde entier.

01/04/2026

Parce que franchir la ligne d’arrivée ne suffit pas.

Chaque foulée de la Sine Qua Non Run 2026 porte la voix de celles qui n’ont pas toujours pu courir, parler, ou être entendues 💜

Chez Sanofi, nous nous engageons aux côtés des femmes, pendant la course… et chaque jour après. Pour qu’aucune ne reste seule face aux violences.

Cette année encore, près de 1 300 Sanofiens.ne se sont mobilisés, comme volontaires ou coureurs.

Tolérance zéro, engagement total.

25/03/2026

A bout de souffle ? Et si votre code postal influençait votre santé respiratoire ?🌳
 
Une étude nationale inédite, soutenue par Sanofi, révèle comment notre environnement - ville, nature, qualité de l’air, conditions sociales - influence directement la sévérité de l’asthme et de la BPCO.
 
710 000 patients. 4 ans de données. Des résultats qui changent notre regard sur la santé respiratoire.

17/03/2026

Rodolphe vit avec un myélome multiple. Grâce aux avancées médicales, il peut continuer à écrire son histoire, aux côtés de ses proches.

Parce que chaque progrès scientifique, c'est plus de moments partagés. Plus de présence. Plus de vie.

Et pour les proches aidants qui accompagnent ce combat au quotidien, c'est aussi un espoir renouvelé.

Écoutez son témoignage.

25/02/2026

Journée mondiale des maladies rares 💜 Découvrons le témoignage de Lise

Diagnostiquée pendant sa grossesse, Lise vit avec un purpura thrombopénique immunologique . Une maladie rare où son système immunitaire s'attaque à ses propres plaquettes. Aujourd'hui, aux côtés de son compagnon Cyril, elle brise le silence et partage son histoire.

Parce que derrière chaque maladie rare, il y a une personne courageuse, une famille mobilisée et un combat quotidien qui mérite d'être entendu. 💪

En cette Journée mondiale des maladies rares, nous célébrons la résilience de Lise et de tous ceux qui vivent avec une maladie rare. Ensemble, continuons à sensibiliser, soutenir et faire avancer la recherche.

23/02/2026

Dans le cadre de la Journée mondiale des maladies rares, donnons la parole à ceux qui vivent avec la GVH chronique. Une journée qui change tout pour les patients...

🎥 Découvrez les retours d’expérience des participants de la Masterclass , en partenariat avec les associations ELLyE - Ensemble Leucemie Lymphomes Espoir et Laurette Fugain.

💬 Laure, Alice, Ingrid et Rachel partagent leur expérience : ces rencontres sont essentielles pour briser l'isolement et échanger librement sur la GVH chronique.

🤝 Un moment fort qui a permis de créer des liens précieux entre patients, associations et soignants, et de mieux comprendre ensemble cette maladie rare encore trop méconnue.