Un super héros sans cape

21/10/2026

🪄🎄 UN PEU DE MAGIE POUR LES ENFANTS DU CENTRE DE RÉÉDUCATION DE VENDIN-LE-VIEIL ❤️🎁

En tant que maman d’un petit garçon en situation de polyhandicap, je sais combien le parcours de nos enfants peut être difficile et combien un simple sourire peut illuminer leur journée. ❤️

🎁 Avec l’association Les Héros du Quotidien, nous lançons une collecte de jouets pour offrir un peu de magie et de bonheur aux enfants du centre de rééducation de Vendin-le-Vieil. Parce qu’au-delà du handicap et des soins, ils restent avant tout des enfants qui méritent de rêver. 🥹❤️

✨ Comment participer ?
🧸 En déposant vos jouets à notre domicile.
🎄 En nous retrouvant au marché de Noël d’Isbergues les 5 et 6 décembre.
💝 En faisant un don via notre cagnotte HelloAsso .
❤️ Tous les bénéfices des ventes de notre stand seront consacrés à l’achat de jouets, à l’exception des ventes de mon livre autobiographique Je voulais seulement que tu vives.

Chaque don, chaque achat et chaque partage compte pour faire briller les yeux de ces petits héros. 🦸‍♂️✨

🙏 Ensemble, offrons-leur bien plus que des jouets : des sourires, de l’espoir et un peu de magie de Noël. 🎅🎁

Parce que chaque enfant mérite de rêver, quels que soient ses combats. ❤️🪄

09/10/2026

Trois ans de recherches, trois ans d’incertitudes… et toujours aucun nom sur ta maladie.

Malgré une IRM cérébrale normale et des analyses génétiques très poussées, nous ne savons toujours pas ce qui se cache derrière les nombreuses pathologies d’Elyo : arthrogrypose sévère, hypotonie globale, pieds bots , luxations congénitales des hanches, hémiparésie droite, dystonie, troubles de l’oralité et re**rd moteur important.

Le 3 décembre, notre petit super-héros subira une nouvelle intervention, accompagnée d’une biopsie musculaire.

L’objectif ? Rechercher directement dans ses muscles des indices que les examens précédents n’ont pas permis de trouver.

Grâce aux résultats, sa généticienne pourra réanalyser ses données génétiques avec de nouvelles pistes, dans l’espoir d’identifier enfin sa maladie.

Un diagnostic ne changera pas qui tu es, mon amour. Mais il pourrait nous aider à mieux comprendre ton corps, ton avenir et tes besoins.

Alors, après trois années de questions, nous gardons l’espoir que cette nouvelle étape nous rapproche enfin des réponses tant attendues.

09/10/2026

Bonjour à tous !

Pour un beau projet porté par notre association Un super héros sans cape, nous sommes à la recherche d’une troupe de danse inclusive, accueillant des enfants ou adolescents en situation de handicap.

Nous souhaitons mettre en lumière leurs talents, leur passion et surtout montrer que la danse appartient à tout le monde, quelles que soient nos différences.

Si vous connaissez une troupe dans les Hauts-de-France, ou si vous faites vous-même partie d’une troupe, n’hésitez pas à nous contacter en message privé ou à partager cette publication.

Parce que l’inclusion ne doit pas seulement se dire, elle doit aussi se vivre sur scène !

06/10/2026

Aujourd’hui, c’est la Journée des aidants.

Être aidant, on ne l’a pas choisi, on ne l’a pas voulu. La vie nous l’a imposé.

Certains diront encore que nous nous plaignons.

Mais depuis 3 ans on a décidé de parler de notre réalité, ce n’est pas se plaindre.
C’est mettre des mots sur ce que beaucoup ne voient pas, et sur ce que certains n’osent pas dire tout haut.

Être aidant, c’est aimer, immensément. Mais c’est aussi la fatigue permanente, les nuits trop courtes, les soins, les hôpitaux, les dossiers, les refus, les silences, les pleurs, les cris, la peur et la douleur. C’est mettre nos rêves de côté, nos carrières en pause, nos projets entre parenthèses et parfois même notre propre vie.

Mais aujourd’hui, c’est aussi un SOS. 🆘

Nos enfants n’ont pas choisi leur handicap.

Alors pourquoi devraient-ils subir les limites d’une société qui ne s’adapte pas suffisamment à eux ? Pourquoi faut-il encore se battre pour des soins, du matériel adapté, un accompagnement, une place à l’école ou simplement une vie comme les autres ? Nous ne demandons pas la pitié.

Nous ne demandons pas de privilèges. Nous demandons l’égalité. C’est aussi pour cela que nous avons créé Un Super Héros Sans Cape : pour faire entendre ces réalités, soutenir, sensibiliser, et continuer à nous battre pour une société réellement inclusive.

Aujourd’hui, j’ai un immense respect pour tous les aidants, toutes ces mamans, tous ces papas, et particulièrement tous ceux qui portent seuls le handicap de leur enfant au quotidien.

Ce n’est pas une plainte. C’est notre réalité. C’est notre combat. Et aujourd’hui, c’est notre cri. Nos enfants méritent leur place. Parce qu’aujourd’hui, nous élevons les adultes de demain.

04/10/2026

🦸‍♀️ NOTRE ÉQUIPE S’AGRANDIT ! 🦸‍♂️

Petit à petit, notre liste de bénévoles se remplit… 💙 De nouvelles personnes viennent de rejoindre l’aventure Un Super Héros Sans Cape, et on a déjà hâte de vous les présenter !

Mais il reste encore quelques places pour compléter notre belle équipe.

📸 Vous aimez la photo ?
📱 La communication et les réseaux sociaux ?
🎨 Vous êtes créatif(ve) et aimez fabriquer, imaginer, décorer ?
🙌 Ou vous avez tout simplement envie de nous donner un coup de main sur nos projets et nos événements ?

Pas besoin d’avoir une compétence particulière. L’envie d’aider suffit.

Chacun donne un peu de son temps, selon ses possibilités… et ensemble, on peut faire énormément. ❤️

📩 Envie de rejoindre l’aventure ? Écrivez-nous !
Peut-être que le prochain bénévole que nous présenterons… ce sera vous. 😉

04/10/2026

On l’appelle « le monde du handicap ».

Comme s’il existait vraiment deux mondes.

Celui où un enfant grandit, joue, apprend, tombe, recommence… sans avoir à justifier sa place.

Et puis le nôtre.

Celui où, depuis la naissance d’Elyo, nous avons appris que rien n’est vraiment simple.

Il faut expliquer.
Justifier.
Réclamer.
Attendre.
Se battre.

Se battre pour du matériel.
Pour des soins.
Pour une place.
Pour l’accessibilité.
Pour l’inclusion.
Et parfois simplement pour que notre enfant soit regardé comme ce qu’il est avant tout : un enfant.

Parce qu’avant son fauteuil sa poussette médical , avant ses opérations, avant ses différences, avant tout ce qu’Elyo ne fait pas encore…

Il y a Elyo.

Un petit garçon qui rit.
Qui joue.
Qui comprend bien plus qu’on ne l’imagine.
Qui aime la musique, les voitures, les super-héros.
Qui a son caractère, ses envies, ses colères, ses éclats de rire.
Et qui avance à son rythme.

Depuis trois ans, nous avons franchi cette frontière invisible.

Et de ce côté-là, nous avons découvert les combats, la fatigue et parfois l’injustice.

Mais nous avons aussi découvert autre chose.

Des victoires que certains trouveraient minuscules et qui, chez nous, deviennent immenses.
Un nouveau geste.
Un nouveau mot.
Un progrès.
Un éclat de rire après une épreuve.

Alors non.

Je ne veux plus qu’il existe « notre monde » et « le vôtre ».

Je veux un seul monde.

Un monde où l’on ne demande pas d’abord à un enfant handicapé ce qu’il ne sait pas faire.
Un monde où l’on commence par découvrir qui il est.

Ne regardez pas Elyo depuis le trottoir d’en face.

Venez à sa rencontre.

Parce qu’il n’a pas besoin qu’on ait pitié de lui.
Il a besoin qu’on lui fasse une place.

Pas une place à part.
Sa place.
La même que tous les autres enfants.

ChangeonsLeRegard

03/10/2026

On nous pose souvent la même question :
« Elyo parle ? »

Mais on nous demande rarement : « Est-ce qu’il comprend ? »

Elyo parle peu, oui. Mais il comprend, il réfléchit, il joue, il apprend, il ressent… comme n’importe quel enfant.

Il y a quelques mois, les mots étaient presque absents. Aujourd’hui, chaque nouveau mot, chaque progrès est une victoire.

Alors ne regardez pas seulement ce qu’il ne peut pas encore faire.
Regardez tout ce qu’il est déjà capable de faire.

Son handicap fait partie de lui.
Mais avant tout, Elyo est un enfant. Et un enfant reste un enfant.

03/10/2026

03/10/2026

Il vous reste jusqu’à ce midi pour prendre vos tickets on se retrouve en début d’après-midi pour le tirage au sort de la tombola du kiosque merci à tous, ceux qu’ils ont participé et à ceux qui participeront encore c’est grâce à vous que nos projets on peut les réaliser ❤️🥰

02/10/2026

🎀 UN SUPER-HÉROS SANS CAPE SOUTIENT OCTOBRE ROSE 🎀

Parce qu’un super-héros, ce n’est pas seulement celui qui se bat pour lui-même…
C’est aussi celui qui soutient les combats des autres. 💗

En ce mois d’Octobre Rose, Elyo et toute la Team des Super-Héros pensent très fort à toutes ces femmes qui se battent, à celles qui ont gagné leur combat et à celles qui nous ont quittés.

Un peu de rose, beaucoup de soutien et surtout un message essentiel : parlons-en, sensibilisons et n’oublions pas le dépistage. 🎀

Parce que derrière chaque combat se cache une héroïne. 💕