Association Algodystrophie France

23/09/2026

APPEL À TÉMOIGNAGES \ 🚨
📢 Vous ou votre enfant êtes concerné(s) par une maladie rare ?
🛑 Vous avez rencontré des difficultés à accéder à un diagnostic et vous accepteriez de prendre quelques minutes afin de partager votre histoire ?
🌟 L'objectif : comprendre ce qui marque les parcours diagnostiques, les moments clés, les difficultés, les besoins, en partant de vos expériences et de vos expertises.
Vos témoignages sont précieux et utiles pour mieux documenter et porter des réalités trop souvent méconnues !
Vous pouvez nous contacter par mail, téléphone, via le QR code... la priorité étant que ce soit pratique et confortable pour vous 😎

AF DCSI Association Huntington AURA Association Les enfants de feu Afa Crohn RCH France AFMAH (Association Francophone de la Maladie de Hirschsprung) Alliance Maladies Rares

25/06/2026

Bonjour

En cette période de canicule prenez soin de vous et restez chez vous

Ci-joint une étude de recherche sur l’errance médicale

N’hésitez pas à participer

https://www.facebook.com/share/p/1DntAYPvjL/

🚨/ APPEL À TÉMOIGNAGES \ 🚨

📢 Vous ou votre enfant êtes concerné(s) par une maladie rare ?
🛑 Vous avez rencontré des difficultés à accéder à un diagnostic et vous accepteriez de prendre quelques minutes afin de partager votre histoire ?

🌟 L'objectif : comprendre ce qui marque les parcours diagnostiques, les moments clés, les difficultés, les besoins, en partant de vos expériences et de vos expertises.

Vos témoignages sont précieux et utiles pour mieux documenter et porter des réalités trop souvent méconnues !

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AF DCSI Association Huntington AURA Association Les enfants de feu Afa Crohn RCH France AFMAH (Association Francophone de la Maladie de Hirschsprung) Alliance Maladies Rares

05/04/2026

N’hésitez pas relayer autour de vous

Un livre sur l’algodystrophie

Vous pouvez soutenir ce projet en versant un montant libre et vous recevrez autant de contreparties correspondantes à ce versement.

05/04/2026

Bonnes fêtes de Pâques à tous et toutes

Que ce week-end soit reposant avec votre Algo

08/03/2026

Bonne fête à toutes les femmes en cette journée internationale des droits des femmes

01/03/2026

Aujourd’hui est une journée spéciale pour toutes les grands mères.

l’association souhaite une bonne fête à toutes les grands mères. Profitez de cette journée pour penser à autre chose.

28/02/2026

Aujourd’hui c’est la journée mondiale des maladies rares ❤️‍🩹 l’occasion de mettre en lumière l’algodystrophie. Nous pensons à tous les malades et particulièrement à vous qui souffrez d’algodystrophie. Nous sommes là pour vous accompagner.

13/02/2026

Merci à vous de représenter l’association dans ce rallye
Nous sommes avec vous

Bonjour à tous,

Aujourd'hui, nous vous présentons l'association que nous représenterons jusqu'à la fin du Rallye Aïcha des Gazelles du Maroc.

La totalité des fonds restant seront reversés à l'Association Algodystrophie France l'issue de notre périple.

Cette pathologie asymptomatique touche silencieusement de nombreuses personnes qui souffre de douleurs chroniques.

L'objectif de l'association est d'améliorer le parcours de soin, de redonner de l’espoir et d'aider à la mise en place de structures de proximité.

Rallye Aïcha des Gazelles du Maroc

06/02/2026

3 millions de Français touchés par une maladie rare : un défi qui nous concerne tous !

Cette infographie révèle, en quelques chiffres, l’ampleur de cet enjeu de santé publique, l’urgence de diagnostics plus rapides, de financement de la recherche et d’une prise en charge adaptée, partout en France.

👉 La connaissance est la première victoire : informons autour de nous et avançons unis pour la Journée Internationale des Maladies Rares !💙💚🩷