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Recherche en biotechnologie, Paris, Île-de-France

15/07/2025

Thérapie du glioblastome : de nouvelles cibles identifiées grâce à l’analyse d’expression génique.
Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé nos primers validés expérimentalement et spécifiques de biomarqueurs clés, associés à notre kit de qPCR optimisé pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques contre le glioblastome.
Résultat :
Plusieurs gènes différentiellement exprimés, impliqués dans la progression tumorale et la résistance aux traitements, ont été mis en évidence comme cibles potentielles, soulignant l’intérêt des biomarqueurs transcriptomiques dans la recherche thérapeutique du glioblastome.

📖 Lire la publication : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38981212/
Vous travaillez également sur le glioblastome, les voies associées à la progression tumorale ou autres voies de signalisation ?
👉 Contactez notre équipe pour découvrir comment nos biomarqueurs et voies de signalisation peuvent faire avancer vos recherches !
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08/07/2025

Dysfonctionnement de TDP-43 : explorez les dérèglements bioénergétiques et lipidiques grâce à nos biomarqueurs
Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé nos primers validés expérimentalement et spécifiques de biomarqueurs clés associés à notre kit de qPCR optimisé, pour analyser l’impact de la perte de fonction de TDP-43 sur le métabolisme cellulaire.

Résultat :
L’inactivation de TDP-43 a entraîné une chute de l’activité métabolique, une dégénérescence neuronale, une altération de la production d’ATP et une réorganisation du métabolisme lipidique, marquée par une accumulation de gouttelettes lipidiques et une surexpression d’ACSL4, tout en augmentant la résistance aux inducteurs de ferroptose.

📖 Lire la publication : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116527/

Vous travaillez également sur les voies métaboliques, le stress cellulaire ou la neurodégénérescence ?
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, cellulaire, expression, , , pathways

02/07/2025

L’EndMT au cœur de l’ABMR : découvrez l’apport de nos biomarqueurs
Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé nos primers validés expérimentalement et spécifiques de biomarqueurs clés, associés à notre kit de qPCR optimisé, pour mieux comprendre l’interaction anticorps-endothélium lors du rejet médié par les anticorps (ABMR).
Résultat :
Fascin1, vimentine et HSP47 ont été identifiés comme marqueurs sensibles de l’EndMT, montrant une forte corrélation avec les critères utilisés pour diagnostiquer l’ABMR, même en l’absence de dépôt de C4d. Ces résultats confirment le rôle central de l’EndMT dans l’activation endothéliale, avec une sensibilité de 100 % pour la détection du rejet chronique.
📖 Lire la publication : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25995444/
Vous travaillez également sur l’EndMT, le rejet d’allogreffe ou les voies de signalisation endothéliales ?
👉 Contactez notre équipe pour découvrir comment nos biomarqueurs et voies de signalisation peuvent faire avancer vos recherches !
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, -to-Mesenchymal Transition, , -Mediated Rejection (ABMR),

24/06/2025

Étude sur l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé nos couples de primers validés expérimentalement et spécifiques de biomarqueurs clés, associés à notre kit de qPCR optimisé Perfect Master Mix SYBR® Green, pour analyser l'expression des gènes impliqués dans la transition endothéliale-mésenchymateuse (EndMT), un processus clé dans la remodélisation vasculaire pulmonaire observée dans l’HTAP.
👉 Résultat : Activation des marqueurs de transition endothélio-mésenchymateuse TWIST1 et vimentine, ainsi qu'une dérégulation de la voie BMPR2, impliquée dans les formes héréditaires et idiopathiques de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

📖 Lire la publication : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25593290/

Vous travaillez aussi sur l’HTAP ou la signalisation vasculaire ?
👉 Contactez notre équipe pour découvrir comment nos biomarqueurs et voies de signalisation
peuvent faire avancer vos recherches !
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17/06/2025

Étude sur la molécule DINCH
Les chercheurs ont utilisé les kits qPCR AnyGenes® pour analyser l’expression des gènes liés à l’inflammation et à l’apoptose dans des tissus hépatiques exposés au DINCH.
🔬 Résultat :
Régulation significative de l’expression des gènes TNF-α, IL-1β, NF-κB, BAX, Bcl-2, BAD, PPARγ et APAF-1
📖 Lire la publication : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39684727/
🔬 Vous travaillez sur les voies de toxicité ou l’inflammation ?
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03/06/2025

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Adresse

Hôpital TENON, 4 Rue De La Chine
Paris
74020

Site Web

http://www.anygenes.com/

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