Afa Crohn RCH France

08/10/2026

🤔 Et si votre ado pouvait parler de sa … sans filtre ?

Vivre avec une maladie de ou une à l’adolescence, ce n’est pas toujours simple : école, alimentation, relations aux autres, sport, image de soi, sexualité… autant de sujets qui peuvent susciter des questions, des doutes ou parfois un sentiment d’isolement.

Avec les e-ateliers MIKADO, les 12–17 ans peuvent échanger entre eux, poser leurs questions librement et bénéficier de l’accompagnement de professionnels, dans un espace bienveillant et sans jugement.

📅 Du 26 au 30 octobre

07/10/2026

🚨 Les toilettes au lycée ne sont pas un détail.
Alors que les conditions de vie dans les établissements scolaires sont actuellement au cœur des préoccupations exprimées par des lycéennes et des lycéens, l’accès aux toilettes apparaît lui aussi comme un enjeu concret de leur quotidien : sanitaires dégradés, insuffisants, fermés ou difficiles d’accès.
Pour nous, qui portons la voix des jeunes malades de , ce n'est pas un sujet anecdotique !
🙌 Chaque élève, chaque étudiant, doit avoir accès à des toilettes propres, dignes, respectueuses de l'intimité. C'est un enjeu de santé, d'inclusion et de bien-être !

📣 Découvrez notre communiqué et partagez-le pour faire entendre ce message. Et si ce n'est pas encore fait, signez la pétition "Urgence Toilettes"

06/10/2026

💜 À celles et ceux qui sont là
Un message. Un trajet jusqu’à l’hôpital.
Un « Tu as besoin de quelque chose ? »
Un repas préparé quand on n’a pas la force.
Une présence dans les moments difficiles.
Un peu d’humour quand tout paraît lourd.
Et parfois… juste être là. 🫶

Quand on vit avec une , les proches peuvent devenir de précieux alliés du quotidien. Ils écoutent, rassurent, accompagnent, s’adaptent… souvent sans même se considérer comme des aidants.
Alors aujourd’hui, en cette Journée mondiale des aidants, on voulait simplement leur dire MERCI 💜

👉 Et vous, si vous deviez remercier un proche qui vous accompagne avec votre MICI, vous lui diriez quoi ?
Un prénom, un petit mot, un souvenir, un 💜…
Dites-le-lui ici. Il ou elle le mérite. 🥰

05/10/2026

🏃‍♀️💜 3 fois qu’on remet ça !
Après deux belles éditions, l’afa reprend le départ du Semi-Marathon de Paris le 7 mars 2027 ! 🎉
Et si, cette année, c’était avec vous ? 👀
🎽 Prenez vite votre dossard solidaire et rejoignez la Team afa pour courir et vous mobiliser pour la cause !
👉 lien en 1er commentaire

02/10/2026

📢 Une évolution concernant nos publications Facebook

Facebook fait évoluer les conditions de publication des contenus contenant des liens. Pour les Pages comme celle de l’afa, le nombre de publications avec un lien est désormais limité.

👉 Nous partagerons donc moins de liens vers notre site directement dans nos publications Facebook. Afin de pouvoir vous inscrire facilement à nos nombreux événements en ligne ou près de chez, et ne rien manquer de l'actualité qui vous intéresse :
📩 Abonnez-vous à notre newsletter via notre site
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▶️ Abonnez-vous à notre chaîne YouTube pour retrouver toutes nos vidéos et interviews d'experts

Et bien sûr, toutes nos ressources et nos informations restent disponibles sur afa.asso.fr.

Merci de faire vivre cette communauté et de continuer à nous accompagner 💜

01/10/2026

Biomédicaments et biosimilaires : ce qui a changé en septembre 2026

De nouvelles règles concernant les biomédicaments et les biosimilaires entrent progressivement en vigueur en pharmacie de ville.

Vous vivez avec une maladie de ou une ? Une nouvelle fiche d’information vous explique ce qui change, quels sont vos droits et ce qu’il faut savoir lors de la délivrance de votre traitement.

Une fiche élaborée par l’AFA Crohn RCH, l’ et France Psoriasis, ensemble on aura sa peau., à destination des patients est à découvrir sur le site de l’AFA :

À partir de septembre 2026, de nouvelles mesures concernant les biomédicaments et les biosimilaires entrent progressivement en vigueur en pharmacie de ville.

30/09/2026

: et maintenant, je fais comment ?
On peut avoir 1000 questions. Sur son alimentation, ses vêtements, les voyages, la sexualité, l’image de soi… ou tout simplement sur le quotidien.

À l’occasion de la Journée internationale des personnes stomisées, l’afa vous donne rendez-vous pour 3 temps forts dès ce vendredi ! Association des Stomisés de la Montérégie

💬 Des échanges, des informations, des conseils et surtout… des réponses précieuses aux questions que vous vous posez.

👉 Découvrez le programme et inscrivez-vous vite (lien en commentaire) 😉

30/09/2026

Lorsqu’un enfant a une , c’est la vie de toute la famille qui est bouleversée.
Des milliers de questions fusent chez l’enfant ou l’adolescent, ses parents, ou ses frères et sœurs. Tous partagent la même réalité, mais chacun avec ses propres questionnements.

🙌 La Journée des familles, c’est une occasion unique pour chacun de trouver des réponses auprès d’experts, mais aussi de partager son expérience avec d’autres familles qui vivent la même chose 💜

📍Paris le 7 novembre :
🔗 https://www.afa.asso.fr/locations/paris-75-une-journee-des-familles/

📍Reims le 21 novembre :
🔗 https://www.afa.asso.fr/locations/reims-51-une-journee-des-familles-pres-de-chez-vous/

28/09/2026

😮‍💨 Vous avez l’impression de devoir négocier avec votre corps tous les jours ?
🔋 « Pourquoi je suis épuisé alors que nous ne sommes que lundi ? »
⚡ « Comment éviter de finir ma journée complètement KO ? »
🍝 « Je mange quoi quand mon ventre fait des siennes ? »
🥗 « Est-ce que mon alimentation peut vraiment changer quelque chose ? »

Si vous vous êtes déjà posé l’une de ces questions… ces E-ateliers sont pour vous. 👀
Pacing ou Alimentation : deux ateliers en ligne pour mieux comprendre ce qui se passe dans votre quotidien, échanger avec d’autres malades et repartir avec des conseils d’experts concrets et applicables.

👉 Inscrivez-vous vite : 🔗 https://www.afa.asso.fr/vivre-avec-une-mici/gerer-son-quotidien/e-ateliers/

25/09/2026

Depuis des mois, Axel se prépare… et demain, c’est enfin le grand jour 🙌

Celui où il relève le défi d’une course exigeante, l’Ultra-Trail Nice Côte d’Azur by UTMB, mais aussi celui où il fera briller la communauté des 315 000 malades que nous sommes !

Merci pour ton engagement, ton énergie et pour faire parler des MICI à travers ce défi 🫶 Nice Côte d'Azur by UTMB

Et merci à tous les proches qui, comme lui, se mobilisent pour que nous soyons vus, entendus et mieux compris.
Alors, envoyez-lui toutes vos bonnes ondes en commentaires ! 💜👇