Association Française du Vitiligo

04/08/2026

« 𝗔̀ 𝗻𝗼𝘀 𝗺𝗮𝗿𝗾𝘂𝗲𝘀 », 𝘂𝗻 𝗿𝗼𝗺𝗮𝗻 𝗷𝗲𝘂𝗻𝗲𝘀𝘀𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗷𝘂𝘀𝘁𝗲𝘀𝘀𝗲 📚

À l’adolescence, le regard des autres pèse plus que jamais. C’est ce moment de la vie que Bénédicte Rousset et Calouan ont choisi d’explorer dans ce roman jeunesse dont l’une des héroïnes, Élaïa, vit avec un vitiligo.

Nous avons souhaité mettre ce livre à l’honneur pour les valeurs qu’il porte, et sommes allés poser la question qui nous tenait à cœur directement aux autrices : pourquoi avoir choisi cette maladie de peau pour construire leur personnage ?

𝗥𝗲𝘁𝗿𝗼𝘂𝘃𝗲𝘇 𝗹𝗲𝘂𝗿 𝗿𝗲́𝗽𝗼𝗻𝘀𝗲 𝗲𝘁 𝘂𝗻 𝗹𝗶𝗲𝗻 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗿𝗼𝗰𝘂𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗲 𝗹𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗹𝗲 : https://www.afvitiligo.com/a-nos-marques-roman-jeunesse-parle-vitiligo-avec-justesse/

30/07/2026

🎥 𝗘𝗻 𝗿𝗲𝗽𝗹𝗮𝘆 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗰𝗵𝗮𝗶̂𝗻𝗲 𝗬𝗼𝘂𝘁𝘂𝗯𝗲 ! 𝗣𝗿 𝗝𝘂𝗹𝗶𝗲𝗻 𝗦𝗲𝗻𝗲𝘀𝗰𝗵𝗮𝗹 : « 𝘼𝙨𝙥𝙚𝙘𝙩𝙨 𝙥𝙧𝙖𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙙𝙪 𝙩𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙥𝙖𝙧 𝙘𝙧𝙚̀𝙢𝙚 𝙙𝙪 𝙫𝙞𝙩𝙞𝙡𝙞𝙜𝙤 »

Lors des Rencontres annuelles du vitiligo 2026, le Pr Seneschal a fait un état des lieux sur les traitements par crème du vitiligo.

▶️ Découvrez dès maintenant le replay de cette conférence sur notre chaîne Youtube 👉 https://youtu.be/r6l4lFMd4R0

28/07/2026

📢 𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗯𝗲́𝗻𝗲́𝗳𝗶𝗰𝗶𝗲 𝗱'𝘂𝗻𝗲 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗶𝗻𝗲́𝗱𝗶𝘁𝗲 𝗴𝗿𝗮̂𝗰𝗲 𝗮̀ 𝗹'𝗔𝘀𝘀𝘂𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 (𝗔𝗺𝗲𝗹𝗶), 𝗾𝘂𝗶 𝗺𝗲𝘁 𝗲𝗻 𝗹𝘂𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗲𝗻𝗰𝗼𝗿𝗲 𝘁𝗿𝗼𝗽 𝘀𝗼𝘂𝘃𝗲𝗻𝘁 𝗺𝗲́𝗰𝗼𝗻𝗻𝘂𝗲.

👉 Cet article est une reconnaissance importante qui contribue à mieux informer le grand public, lutter contre les idées reçues et rappeler l'impact bien réel du vitiligo sur la vie quotidienne. Il rappel également l'importance de consulter rapidement un spécialiste.

𝗗𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲𝘇 𝗽𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗶𝗻𝗶𝘁𝗶𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗲́𝘁𝗮𝗽𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲𝘁 𝗰𝗲 𝗾𝘂'𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲𝗿 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗲𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 ➡ https://bit.ly/3TnUz2n

24/07/2026

📊 𝗘́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗩𝗜𝗧𝗔𝗟 : 𝗟𝗮 𝗿𝗲-𝗽𝗶𝗴𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲-𝘁-𝗲𝗹𝗹𝗲 𝘃𝗿𝗮𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗹𝗮 𝘃𝗶𝗲 ?

Quels sont les effets de la re-pigmentation sur la qualité de vie des personnes atteintes de vitiligo ? Est-elle toujours synonyme de mieux-être ? Quels aspects restent encore à améliorer ?

Les premiers résultats de l'étude VITAL apportent un éclairage précieux sur ces questions. Ils montrent que si la re-pigmentation constitue une avancée importante pour de nombreux patients, l'accompagnement psychologique, le regard des autres et la reconnaissance de la maladie demeurent des enjeux essentiels.

👉 Découvrez les principaux enseignements de cette étude dans notre article : https://www.afvitiligo.com/etude-vital-la-re-pigmentation/

21/07/2026

🎤 [𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗𝗘 𝗦𝗬𝗟𝗩𝗜𝗘 : "𝙅'𝙖𝙞 𝙡𝙚 𝙗𝙚𝙨𝙤𝙞𝙣 𝙨𝙮𝙨𝙩𝙚́𝙢𝙖𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙖𝙣𝙙 𝙟𝙚 𝙧𝙚𝙣𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧𝙚 𝙙𝙚𝙨 𝙜𝙚𝙣𝙨 𝙣𝙤𝙪𝙫𝙚𝙖𝙪𝙭 𝙙𝙚 𝙙𝙞𝙧𝙚 𝙫𝙤𝙞𝙡𝙖̀ 𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙟'𝙖𝙞."]

Un été, Sylvie a testé la protection solaire teintée pour adoucir un peu les contrastes de sa peau : "𝘤̧𝘢 𝘮'𝘢 𝘧𝘢𝘪𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘦́𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘨𝘦́𝘯𝘦́𝘳𝘢𝘭𝘦 𝘦𝘵 𝘫𝘦 𝘮𝘦 𝘴𝘶𝘪𝘴 𝘥𝘪𝘵 : 𝘈𝘩 𝘰𝘶𝘪, 𝘵𝘶 𝘢𝘴 𝘭'𝘪𝘮𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘣𝘪𝘦𝘯 𝘷𝘪𝘷𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘮𝘢𝘪𝘴 𝘦𝘯 𝘧𝘢𝘪𝘵 𝘵𝘶 𝘭𝘢 𝘷𝘪𝘴 𝘵𝘳𝘦̀𝘴 𝘵𝘳𝘦̀𝘴 𝘮𝘢𝘭. "

(...) 𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙞 𝙢'𝙞𝙣𝙩𝙚́𝙧𝙚𝙨𝙨𝙚 𝙖̀ 𝙡'𝙖𝙧𝙧𝙞𝙚̀𝙧𝙚 𝙥𝙡𝙖𝙣 𝙙𝙚 𝙩𝙤𝙪𝙩 𝙘̧𝙖, 𝙘'𝙚𝙨𝙩 𝙙𝙚 𝙘𝙤𝙢𝙥𝙧𝙚𝙣𝙙𝙧𝙚 𝙡𝙖 𝙘𝙖𝙪𝙨𝙚. 𝙈𝙤𝙞 𝙟𝙚 𝙣'𝙖𝙞 𝙥𝙖𝙨 𝙚𝙣𝙫𝙞𝙚 𝙙'𝙪𝙣 𝙩𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙞 𝙢𝙖𝙦𝙪𝙞𝙡𝙡𝙚, 𝙟'𝙖𝙞 𝙥𝙖𝙨 𝙚𝙣𝙫𝙞𝙚 𝙙'𝙪𝙣 𝙩𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙞 𝙙𝙞𝙨𝙨𝙞𝙢𝙪𝙡𝙚 𝙡𝙖 𝙥𝙧𝙤𝙗𝙡𝙚́𝙢𝙖𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚. 𝙅'𝙖𝙞 𝙥𝙡𝙪𝙩𝙤̂𝙩 𝙚𝙣𝙫𝙞𝙚 𝙙𝙚 𝙦𝙪'𝙤𝙣 𝙘𝙤𝙢𝙥𝙧𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙧𝙦𝙪𝙤𝙞 𝙢𝙤𝙣 𝙨𝙮𝙨𝙩𝙚̀𝙢𝙚 𝙞𝙢𝙢𝙪𝙣𝙞𝙩𝙖𝙞𝙧𝙚 𝙨𝙚 𝙩𝙧𝙤𝙢𝙥𝙚. 𝙋𝙤𝙪𝙧𝙦𝙪𝙤𝙞 𝙤𝙣 𝙙𝙚́𝙫𝙚𝙡𝙤𝙥𝙥𝙚 𝙘𝙚𝙩𝙩𝙚 𝙢𝙖𝙡𝙖𝙙𝙞𝙚 𝙙𝙞𝙩𝙚 𝙖𝙪𝙩𝙤-𝙞𝙢𝙢𝙪𝙣𝙚 ?

17/07/2026

🎉 𝗨𝗻 𝗶𝗺𝗺𝗲𝗻𝘀𝗲 𝗺𝗲𝗿𝗰𝗶 𝗮̀ 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗶 𝗼𝗻𝘁 𝗱𝗲́𝗷𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲́ 𝗮̀ 𝗹'𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗩𝗶𝗲𝘄𝘀 (𝗩𝗣𝗩) !
Grâce à votre engagement, nous construisons la plus grande étude scientifique internationale consacrée au vécu des personnes vivant avec un vitiligo.

🚨 𝗜𝗹 𝗻𝗲 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝘀𝗲𝗺𝗮𝗶𝗻𝗲𝘀 𝗮𝘃𝗮𝗻𝘁 𝗹𝗮 𝗰𝗹𝗼̂𝘁𝘂𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗹'𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲, 𝗽𝗿𝗲́𝘃𝘂𝗲 𝗲𝗻 𝗮𝗼𝘂̂𝘁.

📢 Nous appelons maintenant à une forte mobilisation des 𝘁𝗲𝗿𝗿𝗶𝘁𝗼𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀 𝗱'𝗼𝘂𝘁𝗿𝗲-𝗺𝗲𝗿 (𝗚𝘂𝗮𝗱𝗲𝗹𝗼𝘂𝗽𝗲, 𝗠𝗮𝗿𝘁𝗶𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝗚𝘂𝘆𝗮𝗻𝗲, 𝗟𝗮 𝗥𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻, 𝗠𝗮𝘆𝗼𝘁𝘁𝗲, 𝗣𝗼𝗹𝘆𝗻𝗲́𝘀𝗶𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲, 𝗡𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲-𝗖𝗮𝗹𝗲́𝗱𝗼𝗻𝗶𝗲, 𝗦𝗮𝗶𝗻𝘁-𝗠𝗮𝗿𝘁𝗶𝗻, 𝗦𝗮𝗶𝗻𝘁-𝗕𝗮𝗿𝘁𝗵𝗲́𝗹𝗲𝗺𝘆, 𝗲𝘁𝗰.), ainsi que de toute la 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗼𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗲 (𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲, 𝗕𝗲𝗹𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝗦𝘂𝗶𝘀𝘀𝗲, 𝗟𝘂𝘅𝗲𝗺𝗯𝗼𝘂𝗿𝗴, 𝗖𝗮𝗻𝗮𝗱𝗮, 𝗥𝗲́𝗽𝘂𝗯𝗹𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲́𝗺𝗼𝗰𝗿𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝘂 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗼, 𝗖𝗮𝗺𝗲𝗿𝗼𝘂𝗻, 𝗖𝗼̂𝘁𝗲 𝗱'𝗜𝘃𝗼𝗶𝗿𝗲, 𝗦𝗲́𝗻𝗲́𝗴𝗮𝗹, 𝗠𝗮𝗿𝗼𝗰, 𝗔𝗹𝗴𝗲́𝗿𝗶𝗲, 𝗧𝘂𝗻𝗶𝘀𝗶𝗲, 𝗠𝗮𝗱𝗮𝗴𝗮𝘀𝗰𝗮𝗿, 𝗲𝘁𝗰.).

📝 Vous vivez avec un vitiligo ou vous êtes un proche aidant ? Consacrez 𝟮𝟬 𝗮̀ 𝟯𝟬 𝗺𝗶𝗻𝘂𝘁𝗲𝘀 pour partager votre expérience.

Votre témoignage contribuera à produire directement des preuves scientifiques qui permettront d'améliorer votre accès aux traitements et aux soins, l'accroissement de la recherche, et l'évolution des politiques de santé et de soutien en faveur des personnes vivant avec un vitiligo.

👉 Participez dès maintenant : https://bit.ly/4wc6ZsO

🌐 En savoir plus : https://vpv.vipoc.org

𝗖𝗵𝗮𝗾𝘂𝗲 𝗿𝗲́𝗽𝗼𝗻𝘀𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲. 𝗖𝗵𝗮𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗲𝘁𝘁𝗿𝗲 𝗮̀ 𝘂𝗻𝗲 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲 𝘃𝗼𝗶𝘅 𝗱'𝗲̂𝘁𝗿𝗲 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝘂𝗲. 𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗳𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻𝘀 𝗲𝗻 𝘀𝗼𝗿𝘁𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗹𝗮 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗼𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗲 𝘀𝗼𝗶𝘁 𝗿𝗲𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲́𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗵𝗶𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲 !

Rejoignez la Page officielle de l'AFV ! Votre partenaire face au Vitiligo

16/07/2026

🎥 𝗘𝗻 𝗿𝗲𝗽𝗹𝗮𝘆 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗰𝗵𝗮𝗶̂𝗻𝗲 𝗬𝗼𝘂𝘁𝘂𝗯𝗲 ! "𝙏𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩𝙨 𝙨𝙮𝙨𝙩𝙚́𝙢𝙞𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙙𝙪 𝙫𝙞𝙩𝙞𝙡𝙞𝙜𝙤. 𝘼𝙘𝙩𝙪𝙖𝙡𝙞𝙩𝙚́𝙨 𝙚𝙩 𝙥𝙚𝙧𝙨𝙥𝙚𝙘𝙩𝙞𝙫𝙚𝙨" 𝗽𝗮𝗿 𝗹𝗲 𝗣𝗿. 𝗣𝗮𝘀𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻.

Lors des Rencontres annuelles du vitiligo 2026, le Pr Thierry Passeron a fait le point sur les traitements qui agissent sur l'ensemble de l'organisme (par voie orale, injectable ou en perfusion).

▶️ Découvrez dès maintenant le replay de cette conférence sur notre chaîne Youtube 👉 https://youtu.be/brTaZuuCFHA

09/07/2026

🎤 [𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗𝗘 𝗕𝗘𝗡𝗝𝗔𝗠𝗜𝗡 : 𝗮𝗰𝗰𝗲𝗽𝘁𝗲𝗿 𝗲𝘁 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗶𝗱𝗲́𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗲 𝗿𝗲𝗴𝗮𝗿𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗮𝘂𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗶𝗼𝘀𝗶𝘁𝗲́ ]

Benjamin est atteint de vitiligo depuis quelques années seulement et a très vite appris à vivre avec : "𝘊'𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘢𝘶𝘵𝘰 𝘪𝘮𝘮𝘶𝘯𝘦 𝘲𝘶𝘪 𝘱𝘦𝘶𝘵 𝘢𝘳𝘳𝘪𝘷𝘦𝘳 𝘱𝘳𝘢𝘵𝘪𝘲𝘶𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢̀ 𝘯'𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘦 𝘲𝘶𝘪. 𝘋𝘰𝘯𝘤 𝘪𝘭 𝘧𝘢𝘶𝘵 𝘭'𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘦𝘳, 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘦𝘳 𝘭𝘦 𝘳𝘦𝘨𝘢𝘳𝘥 𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘦𝘵 𝘴'𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘦𝘳 𝘴𝘰𝘪-𝘮𝘦̂𝘮𝘦 𝘴𝘶𝘳𝘵𝘰𝘶𝘵".
Sa tranquilité d'esprit et sa volonté de continuer à vivre sans prêter attention aux regards des autres lui ont permis d'avoir l'opportunité de participer à un film qui sortira fin 2026 !

𝗨𝗻 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗲𝗶𝗹 ? "𝐴𝘤𝑐𝘦𝑝𝘦𝑡𝘦𝑟(...) 𝘮𝘰𝘪𝘯𝘴 𝘰𝘯 𝘢𝘤𝘤𝘦𝘱𝘵𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘰𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦 𝘢̀ 𝘴𝘵𝘳𝘦𝘴𝘴𝘦𝘳 𝘦𝘵 𝘢̀ 𝘤𝘩𝘰𝘲𝘶𝘦𝘳 𝘯𝘰𝘵𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘳𝘱𝘴 𝘦𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦 𝘴𝘦 𝘥𝘦́𝘷𝘦𝘭𝘰𝘱𝘱𝘦 𝘦𝘵 𝘤̧𝘢 𝘱𝘦𝘶𝘵 𝘥𝘦𝘷𝘦𝘯𝘪𝘳 𝘵𝘳𝘦̀𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘪𝘲𝘶𝘦́ 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘤𝘦𝘳𝘵𝘢𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘯𝘦𝘴.

06/07/2026

🎬 𝗥𝗲𝘃𝗶𝘃𝗲𝘇 𝗹𝗲𝘀 𝘁𝗲𝗺𝗽𝘀 𝗳𝗼𝗿𝘁𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝗟𝗶𝗹𝗹𝗲 !

Sous le haut patronage du Ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées, cet événement a rassemblé patients, proches, professionnels de santé, partenaires et soutiens pour une journée riche en informations, échanges, partages et émotions.

🧡 Merci à toutes les personnes présentes, aux intervenants, aux bénévoles, aux partenaires et à celles et ceux qui ont contribué à la réussite de cette belle journée.

30/06/2026

✨ 𝗥𝗲𝘁𝗼𝘂𝗿 𝗲𝗻 𝗶𝗺𝗮𝗴𝗲𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗴𝗻𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗷𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗱𝘂 𝟮𝟳 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝗮̀ 𝗟𝗶𝗹𝗹𝗲, 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲́𝗲 𝗮̀ 𝗹'𝗼𝗰𝗰𝗮𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼. 🌏

Un immense merci à toutes celles et ceux qui ont contribué à faire de cet événement un si beau moment de partage, d'échanges et de sensibilisation.

🙏 Merci à nos intervenants, présents et à distance, pour la qualité de leurs interventions et leur engagement à nos côtés.

🤝 Merci à nos partenaires pour leur confiance et leur précieux soutien.

🧡 Merci à tous les bénévoles qui ont œuvré en coulisses et sur place pour rendre cette journée possible.

☀️ Et surtout, merci à toutes les personnes qui ont participé, malgré la canicule, pour votre présence, votre enthousiasme et les échanges que nous avons partagés. Votre mobilisation donne encore plus de sens à cette journée.