Les Amis d'HandiMak

31/08/2026

30/08/2026

Makenzy LesAventures

SAMEDI 5 SEPTEMBRE DE 9H A 13H.
Notre drapeau se lève
AU 453,AVENUE DU 8 MAI 1945 A ROGNAC.

Nous vous présenterons notre association, nos différences qui nous rendent plus riches d'aventures, d'amour et d'expériences.

Tous les enfants sont bienvenus, et les parents tout autant.
N'hésitez pas a partager et venir nous rencontrer.

Mille merciiii
La team HANDIMAK

24/08/2026

Les aperos lives à Rognac,
Avec un super DJ, sa chanteuse Angel.
Des foods trucks, du salé, du sucré, des glaces originales, la cavavin

Et NOUS+VOUS+TOUT CE QUI LE VEULENT 😁pour mettre l'ambiance.

Renseignez vous.

21/08/2026

🎬 MERCREDI — LES BACKSTAGES DES MARIES POPPYN’S

✨ Un atelier ne commence pas quand les enfants arrivent…

Bien avant les petits pieds qui franchissent la porte, il y a tout un monde qui s’active en coulisses.
Il faut imaginer le thème, rechercher des idées, créer les supports, fabriquer parfois les personnages, sélectionner les livres et les jeux, penser l’espace, adapter les propositions aux différents âges et aux besoins de chaque enfant…

Et surtout, se poser cette question essentielle :
« Qu’est-ce que l’enfant va pouvoir vivre, découvrir et ressentir à travers cet atelier ? »

Chez Les Maries Poppyn’s des Temps Modernes, nos ateliers ne sont pas simplement des activités à occuper.

🌱 Ils sont pensés comme de véritables expériences d’éveil, de découverte, de relation et d’inclusion.

Derrière une comptine, un décor, un jeu sensoriel ou une histoire racontée en communication gestuelle, il y a des bénévoles qui donnent de leur temps, des professionnels qui partagent leurs compétences et beaucoup, beaucoup de préparation. 😅

Parce que les enfants ne verront probablement jamais toutes ces heures passées en coulisses…

Mais ils en vivront le résultat. ❤️

🎬 Voilà aussi ce que sont les Backstages des Maries Poppyn’s : vous montrer tout ce qui se construit avant que la magie n’opère.

💬 Et vous, imaginiez-vous tout le travail qui peut se cacher derrière un atelier de quelques heures ?

04/08/2026

Pour toi mon amour de Leandre

“Is she breathing?” My 7 year old son asked as nonchalantly as one would ask “what’s for dinner?” Or “how’s the weather?”

He knelt beside his little sister pressing her oxygen mask to her face while her body je**ed about in a Convulsive seizure.

Her abdomen was tight and her breathing shallow.
“Is she breathing?” He asked— As if that was a normal question.

And that’s when the reality of this life for him hit me like a ton of bricks.
Sometimes I think the siblings get left behind.
But this journey belongs to him as much as anyone else.

He knows so much more than I did when I was seven. He has experienced so much more—- more trauma to be honest.

Since he was just a toddling two year old he has watched for seizures, and yelled for mom, and learned when to occupy himself and when to try to help.

He asks “is she breathing?” because he has heard me ask that same question a hundred times. Sometimes just as calmly. Sometimes through panic and tears. And his response also varies.

While I find myself often fighting to normalize his life—
I also find myself wanting to shout HE is not normal.

These kids, the siblings of special needs/medically complex children— they are extraordinary.

They carry burdens many no nothing of.

They hold responsibilities many would never recognize.

They whisper prayers and run for help and watch in ways that many will never experience.
And this was my reminder— don’t leave them behind.
Don’t leave them out of a journey that is already woven through their lives.

Recognize the ways it has broken them— and also the ways it has made them so much better.

Let them talk about it.
Answer their questions— even the hard ones.

And never forget— these siblings aren’t normal.
They’re extraordinary.

03/08/2026

Cela peut aider

🚗 Bonne nouvelle !

Si vous êtes en situation de handicap, si vous avez un enfant en situation de handicap ou si vous avez plus de 65 ans, Carrefour propose la livraison gratuite de vos courses dès 60 € d'achats.

Pour en bénéficier, il suffit de :

✅ Avoir un compte sur Carrefour.fr (ou en créer un).
✅ Appeler le 09 80 98 09 86.
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✅ Communiquer l'adresse e-mail associée à votre compte Carrefour.

L'offre est activée directement sur votre compte : aucun code promotionnel n'est nécessaire.

✨ À vos commandes !

📢 N'hésitez pas à partager et enregistrer cette publication afin que le plus grand nombre puisse être informé et en profiter si besoin. 🙏


Intermarché
Auchan


Et tous les autres (identifié vos magasins qui proposent le drive )

On passe le cap aussi pour l'inclusion de tous ?



Seul on va plus vite ENSEMBLE ON VA PLUS LOIN

Kim-aya et sa famille 🦋🩷🦋🩷

03/08/2026

Personne ne nous prépare à ça.

On nous parle du diagnostic. Beaucoup moins de l’après.

Le diagnostic n’est que le début de l’histoire.

Être parent d’un enfant en situation de handicap ou présentant un trouble du développement…

C’est ne plus dormir tout à fait comme avant.

C’est anticiper chaque sortie.

Prévoir un plan A.

Un plan B.

Parfois un plan C.

C’est remplir des dossiers MDPH.

Attendre des rendez-vous pendant des mois.

Se battre pour des droits pourtant prévus par la loi.

C’est expliquer sans cesse que non…

Ce n’est pas un manque d’éducation.

Ce n’est pas un caprice.

C’est un handicap.

C’est adapter ses vacances.

Renoncer à certaines sorties.

Annuler au dernier moment.

C’est penser à son enfant avant de penser à soi.

Tous les jours.

Sans pause.

Sans horaires.

Parce qu’on finit parfois par négliger sa propre santé physique et mentale.

Parce qu’on vit dans l’anticipation et la vigilance permanente.

Parce que l’isolement s’installe.

Le plus difficile n’est pas seulement le handicap ou le trouble du développement.

C’est tout ce qu’il entraîne, souvent dans le silence.

La fatigue.

La charge mentale.

L’impression de devoir être fort… tout le temps.

Parce qu’on apprend à réinventer une vie que l’on n’avait pas imaginée.

Parce qu’une question revient souvent, sans que l’on ose toujours la dire à voix haute :

« Que deviendra mon enfant quand je ne serai plus là ? »

Être parent aidant, c’est aimer de toutes ses forces.

Et continuer d’avancer, même quand plus personne ne voit tout ce que l’on porte.

Chroniques atypiques 💛

02/08/2026

Cest pour notre Logann

🤝 **Recherche de partenaires pour notre loto !** 🎉

Dans le cadre du loto organisé par notre association, nous recherchons des commerçants, artisans, entreprises et partenaires souhaitant soutenir notre événement en offrant des lots, des bons d'achat ou toute autre contribution.

En échange, votre générosité sera mise en avant auprès de nos participants et sur nos supports de communication.

Vous souhaitez participer ou obtenir plus d'informations ? N'hésitez pas à nous contacter en message privé.

Merci d'avance à tous ceux qui contribueront à la réussite de cette belle journée ! 💙

01/08/2026

Voici notre petit recap des 15 jours passés de vacances avec notre trio de choc et de bêtises en téléchargement constant, c'était fun et sport.
C'était aussi recadrage et rigolades.
Cest la famille, cest la famille, cest cest cest la famille 🤣
Quelle plaie l'éducation quand on doit garder son sérieux et toute notre crédibilité alors qu'on a qu'une envie c'est de se rouler par terre avec eux...
Makenzy a pu participé a toutes les activités mais de plus, il a su engager toutes les clownerie.
Bonne vacances a tous
Makenzy LesAventures

19/07/2026

Bonsoir,

Je m'excuse il est t**d.

Je suis en pleine lecture et cette dernière phrase de mon chapitre 2 m'a interpellé.

Souvent cette petite question revient lorsque je parle de notre association "les amis d'handiMak ".
-"qu'est ce que vous faite dans votre association?"
Et bien cette petite phrase de fin de chapitre vient tout résumer.
Voici ce que nous proposons dans notre association :
-"Nous familiarisons avec la différence, pour que plus personne n'en est peur "

Bonne soirée les Amis ❤️