Association Ichtyose France

Association Ichtyose France L'AIF a été créée en 1991. Après 35 ans d'existence, son rôle est toujours d'aider les personnes.

L'Association Ichtyose France est un acteur majeur dans la reconnaissance auprès du grand public, du milieu médical et des pouvoirs publics d'une maladie rare : l'Ichtyose.

🚨 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗷𝗼𝘂𝗿𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗿𝗲 !Il reste encore quelques 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲𝘀 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝗻𝗶𝗯𝗹𝗲𝘀 pour participer au 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲...
28/07/2026

🚨 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗷𝗼𝘂𝗿𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗿𝗲 !

Il reste encore quelques 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲𝘀 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝗻𝗶𝗯𝗹𝗲𝘀 pour participer au 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗙𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀 et à l'𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗚𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 de l'AIF. 💙

⏳ 𝗔𝘁𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝗼𝗻 : les inscriptions se 𝗰𝗹𝗼̂𝘁𝘂𝗿𝗲𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝘀𝗮𝗺𝗲𝗱𝗶 𝟭ᵉʳ 𝗮𝗼𝘂̂𝘁 𝟮𝟬𝟮𝟲.
𝘈𝘱𝘳𝘦̀𝘴 𝘤𝘦𝘵𝘵𝘦 𝘥𝘢𝘵𝘦, 𝘪𝘭 𝘯𝘦 𝘴𝘦𝘳𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘩𝘦𝘶𝘳𝘦𝘶𝘴𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘦 𝘴'𝘪𝘯𝘴𝘤𝘳𝘪𝘳𝘦.

👉 Le 𝗹𝗶𝗲𝗻 𝗱'𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻 est disponible dans le 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲.

💬 Une question ? Notre équipe est à votre disposition pour vous répondre.

Nous avons hâte de vous retrouver pour partager un week-end riche en rencontres, en échanges et en convivialité. 💙

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Alliance Maladies Rares Maladies Rares Info Services
21/07/2026

Alliance Maladies Rares
Maladies Rares Info Services

✨ 𝗟𝗲𝘀 𝘃𝗮𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝘀 𝗱’𝗲́𝘁𝗲́ 𝘃𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝗰𝗲𝗿… 𝗜𝗹 𝗲𝘀𝘁 𝘁𝗲𝗺𝗽𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝘀𝗰𝗼𝘁𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝗜𝗙 𝗱𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗿 𝗮̀ 𝗹’𝗮𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗿𝗲 !📸 𝗘𝗺𝗺𝗲𝗻𝗲𝘇‑...
14/07/2026

✨ 𝗟𝗲𝘀 𝘃𝗮𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝘀 𝗱’𝗲́𝘁𝗲́ 𝘃𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝗰𝗲𝗿… 𝗜𝗹 𝗲𝘀𝘁 𝘁𝗲𝗺𝗽𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝘀𝗰𝗼𝘁𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝗜𝗙 𝗱𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗿 𝗮̀ 𝗹’𝗮𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗿𝗲 !

📸 𝗘𝗺𝗺𝗲𝗻𝗲𝘇‑𝗹𝗮 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘃𝗼𝘂𝘀 lors de vos vacances, de vos balades ou de vos activités estivales,
et 𝗶𝗺𝗺𝗼𝗿𝘁𝗮𝗹𝗶𝘀𝗲𝘇 𝗰𝗲𝘀 𝗺𝗼𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗲𝗻 𝗽𝗵𝗼𝘁𝗼.

🌍 𝗤𝘂𝗲 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝘀𝗼𝘆𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗺𝗲𝗿, 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗺𝗼𝗻𝘁𝗮𝗴𝗻𝗲, 𝗲𝗻 𝘃𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗼𝘂 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗰𝗮𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗲,
notre mascotte sera ravie de découvrir de nouveaux horizons grâce à vous !

💬 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝘇 𝘃𝗼𝘀 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗯𝗲𝗮𝘂𝘅 𝗰𝗹𝗶𝗰𝗵𝗲́𝘀
en nous les envoyant en message privé Association Ichtyose France ou par mail : [email protected].
Nous les 𝗿𝗲𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝗿𝗼𝗻𝘀 avec plaisir💙.

✨ Nous avons hâte de suivre les aventures estivales de notre Lulu… et les vôtres.
𝗕𝗲𝗹 𝗲́𝘁𝗲́ 𝗮̀ 𝘁𝗼𝘂𝘀 ! ☀️

📸 𝗖𝗿𝗲́𝗱𝗶𝘁𝘀 𝗽𝗵𝗼𝘁𝗼𝘀 Savannah Lespagnol & Jason — 𝗦𝗮𝘃𝗼𝗶𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲.
Ils accompagnent également Mélanie sur la partie communication et gèrent tous les deux la page Belgique de l’ASBL Rose ASBL "Rose" .
Un article sur eux est disponible dans la 𝗻𝗲𝘄𝘀𝗹𝗲𝘁𝘁𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟲, suite à leur arrivée dans le bureau AIF.

🔥 𝗖𝗮𝗻𝗶𝗰𝘂𝗹𝗲 & 𝗶𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 : un enfer silencieux  Les personnes atteintes d’𝗶𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 ne transpirent pas, ou très peu… Résulta...
13/07/2026

🔥 𝗖𝗮𝗻𝗶𝗰𝘂𝗹𝗲 & 𝗶𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 : un enfer silencieux
Les personnes atteintes d’𝗶𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 ne transpirent pas, ou très peu…

Résultat : quand les températures grimpent, leur quotidien devient un véritable combat pour éviter la surchauffe et le coup de chaleur.🥵

Cette réalité, trop souvent ignorée, mérite d’être vue, comprise et reconnue 💛🔥

👉 Article en premier commentaire.

ASIC, Asociación Española de Ictiosis

Ouest France : Edition du soir Ouest-France - 13/07/2026

ℹ️ 𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 – 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗙𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀 & 𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗚𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲Les 𝗻𝗲𝘄𝘀𝗹𝗲𝘁𝘁𝗲𝗿𝘀 et les 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 ont é...
10/07/2026

ℹ️ 𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 – 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗙𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀 & 𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗚𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲

Les 𝗻𝗲𝘄𝘀𝗹𝗲𝘁𝘁𝗲𝗿𝘀 et les 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 ont été envoyées ✔️

Nous pouvons désormais vous communiquer le 𝗹𝗶𝗲𝘂 𝗽𝗿𝗲́𝗰𝗶𝘀 du Week-end des Familles et de l’Assemblée Générale 2026.
📅 𝟯 – 𝟰 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲
📍 𝗛𝗼̂𝘁𝗲𝗹 𝗕𝗲𝘀𝘁 𝗪𝗲𝘀𝘁𝗲𝗿𝗻 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗜𝘀𝗶𝗱𝗼𝗿𝗲
1 rue Nicéphore Niepce – 35136 Saint‑Jacques‑de‑la‑Lande

➡️ Le 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗮𝗺𝗺𝗲 ainsi que tous les 𝗱𝗲́𝘁𝗮𝗶𝗹𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗿𝗲 sont disponibles sur le site internet.
Le lien se trouve 𝗲𝗻 𝟭𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲.

⚠️ 𝗔𝘁𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝗼𝗻 : 𝘀𝗲𝘂𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝟭𝟬𝟬 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲𝘀 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝗻𝗶𝗯𝗹𝗲𝘀.

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous envoyer un 𝗺𝗲𝘀𝘀𝗮𝗴𝗲 𝗽𝗿𝗶𝘃𝗲́. Nous sommes là pour vous accompagner.

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🎯 𝗧𝗼𝗺𝗯𝗼𝗹𝗮 𝗡𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗦𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗶𝗿𝗲  Nous avons besoin de vous. Du 𝟯 𝗷𝘂𝗶𝗹𝗹𝗲𝘁 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗮̀ 𝟭𝟮𝗵 au 𝟯 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗮̀ 𝟭𝟵𝗵, chaque tick...
07/07/2026

🎯 𝗧𝗼𝗺𝗯𝗼𝗹𝗮 𝗡𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗦𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗶𝗿𝗲
Nous avons besoin de vous.

Du 𝟯 𝗷𝘂𝗶𝗹𝗹𝗲𝘁 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗮̀ 𝟭𝟮𝗵 au 𝟯 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗮̀ 𝟭𝟵𝗵, chaque ticket contribue à offrir un moment d’évasion à des jeunes malades et à leurs familles.

🎁 De nombreux lots à gagner.
📩 Vos numéros vous seront envoyés par mail après votre participation.
📅 𝗧𝗶𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗹𝗲 𝟯 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 à 𝟮𝟬𝗵.

🔗 𝗟𝗶𝗲𝗻 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝟭𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 (descriptif + conditions générales).

💬 Une question ? Écrivez-vous en commentaire ou en message privé.
📢 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝘇 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗽𝘂𝗯𝗹𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 : chaque geste compte. 🤝

Merci ! ❤️💙

💙

🌞𝗟'𝗲́𝘁𝗲́ 𝗮𝗿𝗿𝗶𝘃𝗲 : 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁 𝘀'𝗵𝗮𝗯𝗶𝗹𝗹𝗲𝗿 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘀𝗲 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗲́𝗴𝗲𝗿 𝗱𝘂 𝘀𝗼𝗹𝗲𝗶𝗹  ? 👗👕🩳🧢👒La chaleur et l’exposition au soleil peuvent êt...
13/06/2026

🌞𝗟'𝗲́𝘁𝗲́ 𝗮𝗿𝗿𝗶𝘃𝗲 : 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁 𝘀'𝗵𝗮𝗯𝗶𝗹𝗹𝗲𝗿 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘀𝗲 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗲́𝗴𝗲𝗿 𝗱𝘂 𝘀𝗼𝗹𝗲𝗶𝗹 ? 👗👕🩳🧢👒

La chaleur et l’exposition au soleil peuvent être particulièrement difficiles à supporter, notamment pour les personnes atteintes d’ichtyose.

Depuis plusieurs années, Ker Sun, entreprise française spécialisée dans la conception de vêtements anti‑UV, propose une large gamme de modèles alliant protection, confort et esthétique. Des vêtements sont disponibles pour tous les âges, du bébé à l’adulte, pour les femmes comme pour les hommes.

Nous sommes heureux de vous annoncer le renouvellement de notre partenariat avec Ker Sun. À cette occasion, vous pourrez bénéficier d’une réduction de 𝟭𝟬 % sur vos achats grâce au code promotionnel 𝗔𝗜𝗙𝟬𝟲𝟮𝟲, valable jusqu’au 𝗱𝗶𝗺𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲 𝟮𝟭 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟲.

N’hésitez pas à découvrir leur collection sur leur site internet :
👉 Le lien vers leur site sera disponible dans le premier commentaire.

☀️ 𝗣𝗿𝗼𝗳𝗶𝘁𝗲𝘇 𝗱𝗲 𝗹’𝗲́𝘁𝗲́ 𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗲𝗻 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗲́𝗴𝗲𝗮𝗻𝘁 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗽𝗲𝗮𝘂 !

Ker Sun
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☀️🦒 Le samedi 30 mai 2026 a eu lieu le 𝟮ᵉ 𝗲́𝘃𝗲́𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲́ 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗮 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗚𝗿𝗼𝘂𝗽𝗮𝗺𝗮 au  𝗭𝗼𝗼 𝗱𝗲 𝗕𝗿𝗮𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲́.Nous av...
07/06/2026

☀️🦒 Le samedi 30 mai 2026 a eu lieu le 𝟮ᵉ 𝗲́𝘃𝗲́𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲́ 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗮 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗚𝗿𝗼𝘂𝗽𝗮𝗺𝗮 au 𝗭𝗼𝗼 𝗱𝗲 𝗕𝗿𝗮𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲́.

Nous avons passé une magnifique journée ensoleillée, rythmée par de belles rencontres avec de nombreux enfants et adultes. Les échanges ont été riches et bienveillants, et nous avons pris le temps de répondre à toutes les questions concernant 𝗹’𝗶𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 et 𝗹’𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻. 💙

🙏 Un grand merci à 𝗝𝗮𝗰𝗸𝘆 𝗲𝘁 𝗜𝘀𝗮𝗯𝗲𝗹𝗹𝗲 de la Fondation Groupama du Morbihan pour leur soutien, ainsi qu’à toute l’équipe du 𝗭𝗼𝗼 𝗱𝗲 𝗕𝗿𝗮𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲́, et tout particulièrement à son directeur, 𝗠. 𝗧𝗼𝗺 𝗗𝗮𝘂𝗻𝗲, ainsi qu’à 𝗞𝗮𝗿𝗶𝗻𝗲 𝗗𝗲𝗸𝗶𝗻𝗱𝘁. Merci également à 𝗬𝗼𝘂𝗲𝗻𝗻𝗮 qui a partagé cette belle journée à nos côtés.

👏 Nous remercions chaleureusement 𝗚𝗮𝗯𝗿𝗶𝗲𝗹𝗹𝗲, 𝗛𝗲𝗿𝘃𝗲́ 𝗲𝘁 𝗖𝗵𝗮𝗿𝗹𝗼𝘁𝘁𝗲 pour leur aide précieuse auprès de 𝗠𝗲́𝗹𝗮𝗻𝗶𝗲, qui s’investit sans compter depuis plusieurs années dans l’organisation d’événements au profit de la recherche sur l’ichtyose dans sa région. Un immense merci à elle pour son engagement, son énergie et son implication au sein de l’association. 💙

💙 Nous sommes heureux d’annoncer que le 𝗭𝗼𝗼 𝗱𝗲 𝗕𝗿𝗮𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲́ a remis un 𝗰𝗵𝗲̀𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲 𝟱𝟬𝟬 € à l’association. Grâce aux dons des visiteurs et à la vente de goodies, 𝟭𝟭𝟮,𝟱𝟬 € 𝘀𝘂𝗽𝗽𝗹𝗲́𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 ont également été récoltés au cours de la journée.

👕 Bonne nouvelle : de 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗮𝘂𝘅 𝘁𝗲𝗲-𝘀𝗵𝗶𝗿𝘁𝘀 seront disponibles lors du 𝘄𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗙𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀 et de 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 des 3 et 4 octobre prochains.

🙏 Merci à tous pour votre soutien.
💙 Ensemble, faisons avancer la recherche sur l’ichtyose. 💙

Fondation Groupama Parc de Branféré
Groupama Loire Bretagne





🌷 𝗘𝗻 𝗰𝗲 𝗱𝗲𝗿𝗻𝗶𝗲𝗿 𝗷𝗼𝘂𝗿 𝗱𝘂 𝗺𝗼𝗶𝘀 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗶, nous souhaitons remercier chaleureusement toutes les personnes qui ont 👍 liké, 🔄 pa...
31/05/2026

🌷 𝗘𝗻 𝗰𝗲 𝗱𝗲𝗿𝗻𝗶𝗲𝗿 𝗷𝗼𝘂𝗿 𝗱𝘂 𝗺𝗼𝗶𝘀 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗶, nous souhaitons remercier chaleureusement toutes les personnes qui ont 👍 liké, 🔄 partagé ou 💬 commenté les publications IAM 2026. Source : ENI European Network for Ichthyosis, adaptation française.

🙏 Un grand merci également à toutes celles et ceux qui ont partagé leurs 🚶 marches, 🏃 courses et autres belles actions au sein du 𝗖𝗹𝘂𝗯 𝗜𝗔𝗠 𝟮𝟬𝟮𝟲, aux côtés de l'Association Ichtyose France 🇫🇷.

👏 𝗨𝗻 𝗶𝗺𝗺𝗲𝗻𝘀𝗲 𝗯𝗿𝗮𝘃𝗼 à Chloé, Élodie, Héléna, Jean-Pierre, Martin, Mélanie, Théo, Thomas, Tony… ainsi qu'à toutes les personnes qui contribuent chaque jour à cette magnifique dynamique solidaire ! 💙

📢 Pour continuer à faire connaître notre association, n'hésitez pas à partager nos publications sur vos réseaux sociaux.

❤️ Et si vous souhaitez soutenir encore davantage l'association, vous pouvez faire un don via le lien en commentaire.
*𝘓𝘦𝘴 𝘥𝘰𝘯𝘴 𝘰𝘶𝘷𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘳𝘰𝘪𝘵 𝘢̀ 𝘶𝘯𝘦 𝘳𝘦́𝘥𝘶𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥'𝘪𝘮𝘱𝘰̂𝘵.

Merci à toutes et à tous pour votre engagement, votre générosité et votre soutien au quotidien.

🌟 𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗳𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻𝘀 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝗶𝗿 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗯𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗲́ 𝗲𝘁 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰̧𝗼𝗻𝘀 𝗽𝗮𝘀 𝗮̀ 𝗽𝗮𝘀 𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘀𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻, 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲 𝗲𝘁 𝗱'𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿. 💙

💙


Ichthyosis België - Ichthyose Belgique
Iktyoseforeningen i Norge
Selbsthilfe Ichthyose e.V.
ASIC, Asociación Española de Ictiosis
Unione Italiana Ittiosi
Ichthyosis Support Group
Ichthyosis: Vereniging voor Ichthyosis Netwerken
SIP Stowarzyszenie Ichthyosis Polska
EI Cure Project

💙🧬 𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗻𝘁 𝘂𝗻 𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗮𝘂 𝗾𝘂𝗶 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗹’𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲.L’ichtyose est rare, 𝗺𝗮𝗶𝘀 𝘁𝗼𝗶, 𝘁𝘂 𝗻𝗲 𝗹’𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘀.Ton exp...
28/05/2026

💙🧬 𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗻𝘁 𝘂𝗻 𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗮𝘂 𝗾𝘂𝗶 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗹’𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲.
L’ichtyose est rare, 𝗺𝗮𝗶𝘀 𝘁𝗼𝗶, 𝘁𝘂 𝗻𝗲 𝗹’𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘀.
Ton expérience rejoint celle de 𝗺𝗶𝗹𝗹𝗶𝗲𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀, à travers différents pays, langues et cultures…
Des contextes différents, 𝗺𝗮𝗶𝘀 𝗹𝗮 𝗺𝗲̂𝗺𝗲 𝗽𝗲𝗮𝘂.

🤝 𝗧𝗼𝗻 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗮̀ 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘁𝗲 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗲𝗻𝗶𝗿.
🌍 ENI te relie.
💙 𝗟’𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝗮̀ 𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗼̂𝘁𝗲́𝘀.

C’est le moment de faire un pas en avant :
te rapprocher de ton association,
participer, apprendre, soutenir et partager.

𝗧𝗼𝗻 𝗲𝘅𝗽𝗲́𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲.
𝗧𝗮 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲.

Source : ENI (adaptation française)
Network for Ichthyosis

💙

België - Ichthyose Belgique
i Norge
Ichthyose e.V.
, Asociación Española de Ictiosis
Italiana Ittiosi
Support Group
: Vereniging voor Ichthyosis Netwerken
Stowarzyszenie Ichthyosis Polska
Cure Project

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1, Rue Du Stade
Toulon-sur-Allier
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