Pathology Laboratory CSD Georgia

Pathology Laboratory CSD Georgia CSD-Georgia არის პათომორფოლოგიური ლაბორატორია, რომელიც პროფესიონალურ სერვისს გთავაზობთ.
(1)

CSD-Georgia არის პათომორფოლოგიური ლაბორატორია, რომელიც წლებია რაც პროფესიონალურ მომსახურებას გთავაზობთ ყველა პათომორფოლოგიურ სერვისში. CSD გუნდი გპირდებათ:
სრულ სერვისს მაქსიმალურად მოკლედ ვადებში,
პროფესიონალიზმის მაღალ სტანდარტს,
ხარისხს კვლევის ყველა საფეხურზე,
ოპტიმალურ ფასებს.

🌸ქალის ჯანმრთელობაზე ზრუნვა იწყება ცოდნით, გრძელდება პრევენციით და ეფუძნება ინფორმირებულ გადაწყვეტილებებს.💗ლაბორატორია C...
05/06/2026

🌸ქალის ჯანმრთელობაზე ზრუნვა იწყება ცოდნით, გრძელდება პრევენციით და ეფუძნება ინფორმირებულ გადაწყვეტილებებს.

💗ლაბორატორია CSD საქართველო, კომპანია Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში, გთავაზობთ თანამედროვე გენეტიკურ კვლევებს, რომლებიც შექმნილია ქალის ჯანმრთელობისა და მომავალი თაობის კეთილდღეობისთვის.

🧬 HORIZON™️ - HORIZON™️ არის Natera-ს გენეტიკური ტესტი, რომელიც განსაზღვრავს, ხართ თუ არა გარკვეული მემკვიდრეობითი დაავადებების გენეტიკური მატარებელი. ტესტი რეკომენდებულია ორსულობის დაგეგმვისას ან ორსულობის პერიოდში, რათა შეფასდეს ბავშვისთვის გენეტიკური დაავადების გადაცემის რისკი.

🤍 PANORAMA™️ NIPT-არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც კეთდება ორსულობის მე-9 კვირიდან. დედის სისხლის ნიმუშით ფასდება ნაყოფის ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკი მაღალი სიზუსტით.

👶 VISTARA™️ - არის Natera-ს არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც ორსულობის მე-9 კვირიდან მხოლოდ დედის სისხლის ნიმუშით აფასებს ნაყოფში 25-ზე მეტი გენეტიკური მდგომარეობისა და იშვიათი მონოგენური დაავადების რისკს, რომლებიც შესაძლოა ჩვეულებრივი NIPT ტესტის ფარგლებში არ მოწმდებოდეს.

🌷 ANORA™️ - გენეტიკური კვლევაა ორსულობის შეწყვეტის ან სპონტანური აბორტის შემდეგ, რომელიც ეხმარება ექიმს აბორტის მიზეზის დადგენასა და მომავალი ორსულობების უკეთ დაგეგმვაში.

🎗️ EMPOWER™️- არის Natera-ს გენეტიკური ტესტი, რომელიც აფასებს მემკვიდრეობითი სიმსივნის განვითარების რისკს და განსაკუთრებით ყურადღებას ამახვილებს ისეთ მნიშვნელოვან გენებზე, როგორიცაა BRCA1 და BRCA2.

ეს გენები დაკავშირებულია:

• ძუძუს კიბოს გაზრდილ რისკთან
• საკვერცხის კიბოს რისკთან
• და სხვა მემკვიდრეობით ონკოლოგიურ სინდრომებთან

💜 ქალის ჯანმრთელობა მხოლოდ ერთი ეტაპი არ არის — ეს არის უწყვეტი ზრუნვა საკუთარი თავისა და მომავალი თაობის ჯანმრთელობაზე.

📍 ლაბორატორია CSD საქართველო — კომპანია Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში.

📞 დამატებითი ინფორმაციისთვის მოგვწერეთ პირად შეტყობინებებში ან დაგვიკავშირდით ნომერზე :
+995 599 965 696
#ქალისჯანმრთელობა

NIPT ტესტის საშუალებით ,ორსულობის მე-9 კვირიდან მიიღეთ მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ნაყოფის ჯანმრთელობის შესახებ.🇺🇸დედის სის...
29/05/2026

NIPT ტესტის საშუალებით ,ორსულობის მე-9 კვირიდან მიიღეთ მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ნაყოფის ჯანმრთელობის შესახებ.

🇺🇸დედის სისხლის ნიმუში იგზავნება ამერიკაში, საერთაშორისო ბიოტექნოლოგიურ კომპანია Natera- ს ლაბორატორიაში, რაც უზრუნველყოფს კვლევის მაღალ ხარისხსა და სანდოობას.

🧬 დაუნის სინდრომი (Trisomy 21)
🧬 ედვარდსის სინდრომი (Trisomy 18)
🧬 პატაუს სინდრომი (Trisomy 13)
🧬 ტერნერის სინდრომი
🧬 კლაინფელტერის სინდრომი
🧬 მიკროდელეციური სინდრომები
🧬 ნაყოფის სხვა კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქრომოსომული დარღვევები

ასევე შესაძლებელია:
✔️ ნაყოფის სქესის განსაზღვრა
✔️ ნაყოფის Rh (რეზუს) ფაქტორის განსაზღვრა

🩺 Panorama NIPT — თანამედროვე არაინვაზიური პრენატალური სკრინინგ ტესტია, რომელიც ტარდება მხოლოდ დედის სისხლის ნიმუშით და გამოირჩევა მაღალი სიზუსტითა და სანდოობით.

Natera-ს NIPT ტესტი ხელმისაწვდომია CSD ლაბორატორიასა და ჩვენს პარტნიორ კლინიკებში:

📍 თბილისი
• გაგუას კლინიკა
• ალტრავიტა
• ანიმა
• იმედის კლინიკა
• ლაბორატორია მაილაბი
• ლაბორატორია მეგალაბი
• ღუდუშაურის კლინიკა
• სამედიცინო გენეტიკის და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის ცენტრი

📍 ბათუმი
• კლინიკა მედინა
• BAU International Hospital Batumi

💙 რატომ ირჩევენ ექიმები და მომავალი მშობლები Natera-ს NIPT ტესტს?

✨ მაღალი სიზუსტე
Natera გამოირჩევა თანამედროვე ტექნოლოგიითა და მაღალი სანდოობით.

✅ შესაძლებელია ჩატარება Vanishing Twin-ის შემთხვევაშიც ანუ მაშინაც, როცა ერთ-ერთი ტყუპის განვითარების შეწყვეტა დაფიქსირდა

✅ ადგენს ნაყოფის სქესსა და Rh ფაქტორს

✅ SNP ტექნოლოგია უზრუნველყოფს დედისა და ნაყოფის დნმ-ის ინდივიდუალურ ანალიზს

✅ შესაძლებელია ჩატარება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე — 9 კვირიდან

👶🏻 NIPT ტესტი შესაძლებელია სხვადასხვა ტიპის ორსულობაში, მათ შორის:

🤰 ხელოვნური განაყოფიერების (IVF) შემთხვევაში
👶🏻 ტყუპი ორსულობის შემთხვევაში
🤍 სუროგაციის შემთხვევაში

💫 Natera NIPT გაძლევთ შესაძლებლობას, ადრეულ ეტაპზევე მიიღოთ მაქსიმალურად ზუსტი გენეტიკური ინფორმაცია და ორსულობა უფრო მშვიდად გააგრძელოთ.

📩 დეტალური ინფორმაციისთვის მოგვწერეთ პირად შეტყობინებაში
📞 ან დაგვიკავშირდით: 599 965 696
#ნატერა #ნიპტ #გენეტიკა #ორსულობა #მომავალიდედა #არაინვაზიურიტესტი #ნატერა #ნიპტკვლევა #დაუნისსინრომი

26 მაისი-ერთიანობის,თავისუფლებისა და საქართველოს დღე! CSD საქართველო გილოცავთ საქართველოს დამოუკიდებლობის დღეს 🇬🇪❤️
26/05/2026

26 მაისი-ერთიანობის,თავისუფლებისა და საქართველოს დღე!
CSD საქართველო გილოცავთ საქართველოს დამოუკიდებლობის დღეს 🇬🇪❤️

🧬 დაუნის სინდრომი, ედვარდსის სინდრომი, პატაუს სინდრომი და სხვა მნიშვნელოვანი გენეტიკური დარღვევების შეფასება - უკვე ორსუ...
22/05/2026

🧬 დაუნის სინდრომი, ედვარდსის სინდრომი, პატაუს სინდრომი და სხვა მნიშვნელოვანი გენეტიკური დარღვევების შეფასება - უკვე ორსულობის 9 კვირიდან.

👶NIPT — არაინვაზიური პრენატალური ტესტია, რომელიც ტარდება დედის სისხლის ნიმუშით .NIPT ტესტი აფასებს ნაყოფში ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკს.

✅ ტესტი სრულიად უსაფრთხოა როგორც მომავალი დედისთვის, ისე ნაყოფისთვის — საჭიროა მხოლოდ სისხლის ნიმუშის აღება.

🏥 Natera-ს NIPT ტესტი ხელმისაწვდომია CSD ლაბორატორიასა და ჩვენს პარტნიორ კლინიკებში:

📍 თბილისი
• გაგუას კლინიკა
• ალტრავიტა
• ანიმა
• იმედის კლინიკა
• ლაბორატორია მაილაბი
• ლაბორატორია მეგალაბი
• ღუდუშაურის კლინიკა
• სამედიცინო გენეტიკის და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის ცენტრი

📍 ბათუმი
• კლინიკა მედინა
• BAU International Hospital Batumi

💙 რატომ ირჩევენ ექიმები და მომავალი მშობლები Natera-ს NIPT ტესტს?

✨ მაღალი სიზუსტე
Natera გამოირჩევა თანამედროვე ტექნოლოგიითა და მაღალი სანდოობით.

🧬 ტესტი აფასებს:

🔹 დაუნის სინდრომს (ტრისომია 21)
🔹 ედვარდსის სინდრომს (ტრისომია 18)
🔹 პატაუს სინდრომს (ტრისომია 13)

🔹 სქესობრივი ქრომოსომების დარღვევებს:
• ტერნერის სინდრომი
• კლაინფელტერის სინდრომი
• Triple X სინდრომი
• XYY სინდრომი

🔹 მიკროდელეციურ სინდრომებს:
• DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion)
• 1p36 deletion syndrome
• Cri-du-chat syndrome
• Prader-Willi / Angelman region deletions

✅ შესაძლებელია ჩატარება Vanishing Twin-ის შემთხვევაშიც ანუ მაშინაც, როცა ერთ-ერთი ტყუპის განვითარების შეწყვეტა დაფიქსირდა

✅ ადგენს ნაყოფის სქესსა და Rh ფაქტორს

✅ SNP ტექნოლოგია უზრუნველყოფს დედისა და ნაყოფის დნმ-ის ინდივიდუალურ ანალიზს

✅ შესაძლებელია ჩატარება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე — 9 კვირიდან

💫 Natera NIPT გაძლევთ შესაძლებლობას, ადრეულ ეტაპზევე მიიღოთ მაქსიმალურად ზუსტი გენეტიკური ინფორმაცია და ორსულობა უფრო მშვიდად გააგრძელოთ.

📩 დეტალური ინფორმაციისთვის მოგვწერეთ პირად შეტყობინებაში
📞 ან დაგვიკავშირდით: 599 965 696

#ნატერა #ნიპტ #გენეტიკა #ორსულობა #მომავალიდედა #არაინვაზიურიტესტი #ნატერა #ნიპტკვლევა #დაუნისსინრომი

👶✨ NIPT — ორსულებისთვის განკუთვნილი არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც ტარდება დედის სისხლის ნიმუშით და აფასებს ნაყ...
15/05/2026

👶✨ NIPT — ორსულებისთვის განკუთვნილი არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც ტარდება დედის სისხლის ნიმუშით და აფასებს ნაყოფში ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკს.

ტესტი სრულიად უსაფრთხოა როგორც ორსული ქალბატონისთვის, ისე ნაყოფისთვის და შესაძლებელია ჩატარდეს ორსულობის 9 კვირიდან.

💙 რატომ ირჩევენ ექიმები და მომავალი მშობლები Natera-ს NIPT ტესტს?

✅ მაღალი სიზუსტე
Natera გამოირჩევა ძალიან მაღალი სენსიტიურობითა და სანდოობით.

✅ რა სინდრომებს აფასებს Natera NIPT?

🔹 ქრომოსომული რიცხვობრივი
დარღვევები:
დაუნის სინდრომი (21-ე ქრომოსომის ტრისომია)
ედვარდსის სინდრომი (18-ე ქრომოსომის ტრისომია)
პატაუს სინდრომი (13-ე ქრომოსომის ტრისომია)

🔹 სქესობრივი ქრომოსომების დარღვევები:
ტერნერის სინდრომი (X ქრომოსომის მონოსომია)
კლაინფელტერის სინდრომი (XXY)
სამმაგი X სინდრომი (###)
XYY სინდრომი (ჯეიკობსის სინდრომი)

🔹 მიკროდელეციური სინდრომები:
22q11.2 დელეციის სინდრომი (დი ჯორჯის სინდრომი)
1p36 დელეციის სინდრომი
5p დელეციის სინდრომი (კრი-დუ-შა სინდრომი)
15q11–q13 რეგიონის დელეციები (პრადერ–ვილის / ანგელმანის სინდრომებთან ასოცირებული რეგიონი)

✅ არაინვაზიური და უსაფრთხო
საჭიროა მხოლოდ დედის სისხლის ნიმუში — სრულიად უსაფრთხო პროცედურა.

✅ შესაძლებელია 9 კვირიდან
ორსულობის ადრეულ ეტაპზე იძლევა მნიშვნელოვან გენეტიკურ ინფორმაციას.

✅ უნიკალური SNP ტექნოლოგია
Natera იყენებს თანამედროვე SNP-ზე დაფუძნებულ ტექნოლოგიას, რომელიც ინდივიდუალურად აანალიზებს დედისა და ნაყოფის დნმ-ს.

✅ ვანიშინგ ტყუპის შემთხვევაშიც (Vanishing Twin)
ტესტი შესაძლებელია მაშინაც, როცა ერთ-ერთი ტყუპის განვითარების შეწყვეტა დაფიქსირდა.

✅ ადგენს ბავშვის სქესსა და რეზუს ფაქტორს
დამატებით განსაზღვრავს ნაყოფის სქესსა და Rh ფაქტორს.

💫 Natera NIPT გაძლევთ შესაძლებლობას, ადრეულ ეტაპზევე მიიღოთ მაქსიმალურად ზუსტი გენეტიკური ინფორმაცია.

მომსახურებისთვის შეგიძლიათ დაგვიკავშირდეთ ჩვენ ან მიმართოთ ჩვენს პარტნიორ კლინიკებს:

-გაგუას კლინიკა
-ალტრავიტა
-ანიმა
-იმედის კლინიკა
-ლაბორატორია მაილაბი
-ლაბორატორია მეგალაბი
-ღუდუშაურის კლინიკა
-სამედიცინო გენეტიკის და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის ცენტრი
ბათუმი:
-კლინიკა მედინა
-BAU International Hospital Batumi

დეტალური ინფორმაციისთვის დაგვიკავშირდით პირად შეტყობინებებში , ან დაგვირეკეთ ნომერზე - 599-965-696.
#ნატერა
#ნიპტ #ნიპტკვლევა

ორსულობის დანაკარგის შემდეგ ყველაზე მტკივნეული კითხვა ხშირად უპასუხოდ რჩება — „რატომ მოხდა ეს?“ზოგჯერ პასუხი სწორედ გენე...
08/05/2026

ორსულობის დანაკარგის შემდეგ ყველაზე მტკივნეული კითხვა ხშირად უპასუხოდ რჩება — „რატომ მოხდა ეს?“

ზოგჯერ პასუხი სწორედ გენეტიკაში იმალება.

Natera-ს კვლევა Anora™ წარმოადგენს თანამედროვე გენეტიკურ ანალიზს, რომელიც ეხმარება ორსულობის შეწყვეტის შესაძლო გენეტიკური მიზეზების დადგენას და მნიშვნელოვან ინფორმაციას იძლევა მომავალი ორსულობის დაგეგმვისთვის.

კვლევა ტარდება ორსულობის დანაკარგის ქსოვილზე (POC — Products of Conception) და განსაზღვრავს, იყო თუ არა მიზეზი ქრომოსომული ცვლილება.

🔬 რას მოიცავს ANORA™?
• ქრომოსომული ანომალიების დეტალურ ანალიზს
• თანამედროვე SNP microarray ტექნოლოგიას
• დედისა და ნაყოფის დნმ-ის ზუსტ დიფერენცირებას
• მაღალი სიზუსტის შედეგებს ოპტიმალურ დროში

ANORA™ ხშირად მნიშვნელოვან პასუხებს აძლევს როგორც პაციენტს, ასევე მკურნალ ექიმს — რეპროდუქციული რისკების შეფასებისა და შემდგომი ორსულობის უფრო ინფორმირებულად დაგეგმვისთვის.

📍საქართველოში კვლევის ოფიციალური პარტნიორია
CSD საქართველო

ორსულობის დანაკარგის შემდეგ ყველაზე მძიმე კითხვა ხშირად არის — „რატომ მოხდა ეს?“Natera-ს კვლევა — Anora™ წარმოადგენს თან...
03/05/2026

ორსულობის დანაკარგის შემდეგ ყველაზე მძიმე კითხვა ხშირად არის — „რატომ მოხდა ეს?“

Natera-ს კვლევა — Anora™ წარმოადგენს თანამედროვე გენეტიკურ კვლევას, რომელიც ეხმარება ორსულობის შეწყვეტის შესაძლო გენეტიკური მიზეზების დადგენას.
კვლევა ტარდება ორსულობის დანაკარგის ქსოვილზე (POC testing /Products of Conception) და განსაზღვრავს, იყო თუ არა მიზეზი ქრომოსომული ცვლილება.

🔬 რას მოიცავს ANORA?
• ქრომოსომული ანომალიების დეტალურ ანალიზს
• SNP microarray ტექნოლოგიას
• დედისა და ნაყოფის დნმ-ის დიფერენცირებას
• მაღალი სიზუსტის შედეგებს მოკლე დროში

კვლევის შედეგები ხშირად მნიშვნელოვან ინფორმაციას აძლევს როგორც პაციენტს, ასევე მკურნალ ექიმს — შემდგომი ორსულობის დაგეგმვისა და რეპროდუქციული რისკების შეფასებისთვის.
📍საქართველოში კვლევის ოფიციალური პარტნიორია
CSD საქართველო

🧬 Panorama NIPT – საუკეთესო არჩევანი ორსულობის დროს ნაყოფის ქრომოსომული დარღვევების შესამოწმებლად, მხოლოდ ორსულობის 9 კვ...
17/04/2026

🧬 Panorama NIPT – საუკეთესო არჩევანი ორსულობის დროს ნაყოფის ქრომოსომული დარღვევების შესამოწმებლად, მხოლოდ ორსულობის 9 კვირიდან.

თუ გსურს მიიღო ზუსტი და სანდო ინფორმაცია შენი პატარის ჯანმრთელობის შესახებ, Panorama NIPT ერთ-ერთი ყველაზე თანამედროვე და ზუსტი ტესტია 💙

🔍 ეს არის მარტივი სისხლის ანალიზი, რომელიც ტარდება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე და აფასებს, არსებობს თუ არა ნაყოფში ქრომოსომული დარღვევების რისკი

📊 ტესტი ამოწმებს ისეთ მდგომარეობებს, როგორიცაა:
✔ დაუნის სინდრომი
✔ ედვარდსის სინდრომი
✔ პატაუს სინდრომი
✔ სქესთან დაკავშირებული ქრომოსომული ცვლილებები
✔ ქრომოსომული მიკროდელეციების დადგენა
✔ ნაყოფის სქესი (სურვილის შემთხვევაში)
✔ ნაყოფის რეზუს (Rh) ფაქტორი

✨ რატომ Panorama NIPT?
🔹 ძალიან მაღალი სიზუსტე (99%-ზე მეტი გავრცელებულ დარღვევებზე)
🔹 უსაფრთხო – არანაირი რისკი დედისა და ბავშვისთვის
🔹 შესაძლებელია ორსულობის ადრეულ ეტაპზე ჩატარება
🔹 ინოვაციური ტექნოლოგია, რომელიც ზუსტად განასხვავებს დედისა და ნაყოფის დნმ-ს

🧪 Panorama NIPT გაძლევს შესაძლებლობას, დროულად მიიღო მნიშვნელოვანი ინფორმაცია და მშვიდად გაატარო ორსულობის პერიოდი.

📩 დამატებითი ინფორმაციისთვის მოგვწერე პირადში

CSD Georgia – ზრუნვა შენზე და შენს პატარაზე

🎯 სპეციალური შეთავაზება EMPOWER კვლევაზე!CSD Georgia, როგორც Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში, გთავაზობთ გენეტ...
16/04/2026

🎯 სპეციალური შეთავაზება EMPOWER კვლევაზე!

CSD Georgia, როგორც Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში, გთავაზობთ გენეტიკურ კვლევას — EMPOWER-ს სპეციალურ ფასად.

🧬 რა არის EMPOWER?
მემკვიდრეობითი კიბოს რისკის შეფასების გენეტიკური ტესტი, რომელიც ეხმარება ექიმს მკურნალობის ინდივიდუალურად დაგეგმვაში.

👩‍⚕️ ვისთვის არის რეკომენდებული?
▪️ ონკოპაციენტებისთვის
▪️ პირებისთვის, რომელთა ოჯახში ფიქსირდება ონკოლოგიური დაავადება

📈 რას გაძლევთ?
✔ მკურნალობის პერსონალიზაციას
✔ მიზნობრივი თერაპიის შერჩევის შესაძლებლობას
✔ ოჯახის წევრების რისკის შეფასებას

🌍 კვლევა სრულდება ამერიკაში, Natera-ს ლაბორატორიაში.
📞 +995 599 965 696
📍 წინანდლის ქ. N9, თბილისი

CSD საქართველო გილოცავთ აღდგომის ბრწყინვალე დღესასწაულს 💚
12/04/2026

CSD საქართველო გილოცავთ აღდგომის ბრწყინვალე დღესასწაულს 💚

Address

9 Tsinandali Str
Tbilisi
0144

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Pathology Laboratory CSD Georgia posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category