DNA diagnostics

20/02/2025

01/05/2019

ლაბორატორია „დნმ-დიაგნოსტიკა“ გთავაზობთ
სადავო მამობის დადგენას, რომელიც ტარდება აშშ-ს ერთ-ერთ წამყვან ლაბორატორიაში. გამოკვლევა ტარდება 20-25 ლოკუსზე (16 ლოკუსის ნაცვლად).
ღირებულება :
700 $ აშშ (ფიზიკური პირებისთვის–არაიურიდიული ტესტი)
850 $ აშშ (იურიდიული პირებისთვის–იურიდიული ტესტი)
* ფასი მოცემულია აშშ დოლარში. ანგარიშსწორება წარმოებს ეროვნულ ვალუტაში, ანგარიშსწორების მომენტისათვის არსებული შესაბამისი კურსით.
კონსულტაცია უფასოა!
დაგვიკავშირდით: მის. ქ. თბილისი, ალ. ყაზბეგის გამ. #14 ბ.
ტელ.: 218-37-84, 599-55-61-97, 593-53-12-19
E-mail: [email protected]

01/05/2019

მემკვიდრეობითი დაავადებები

გენეტიკა ( ბერძ.Genos-წარმოშობა) მეცნიერებაა, რომელიც ორგანიზმის მემკვიდრეობითობის და ცვალებადობის კანონზომიერებას და ამ პროცესების მართვას შეისწავლის. ტერმინი ინგლისელ მეცნიერს ბეტსონს ეკუთვნის.
მემკვიდრეობითობის შესახებ პირველი მოსაზრება მენდელმა გამოთქვა 1866წელს. მის სახელს ატარებს კანონი მემკვიდრეობითობის შესახებ.
ცოცხალ ორგანიზმთა გამრავლების ძირითადი თავისებურება იმაში მდგომარეობს, რომ ცალკეული სახის ინდივიდები წარმოქმნიან მხოლოდ მათ მსგავს ინდივიდებს.
ორგანიზმის უნარს გადასცეს მისთვის დამახასიათებელი ნიშან–თვისებები შთამომავლობას ეწოდება მემკვიდრულობა.
მემკვიდრულობა მშობლიეული და შვილეული ინდივიდების სრულ იგივეობას არ ნიშნავს. მას თან სდევს ცვალებადობის ფენომენიც.
რაც უფრო ვითარდება მედიცინა, მით უფრო მატულობს
მემკვიდრეობითი დაავადებები ს რიცხვი. დღეისათვის იგი აღწევს 4500.
მემკვიდრეობით დაავადებებს კლინიკური გამოვლინების თავისებურებები ახასიათებს. ყველაზე მნიშვნელოვანია:
• მემკვიდრეობით დაავადებები ხშირად ოჯახურ ხასიათს ატარებს.
• განურჩევლად იმისა, რა ასაკში იჩენს თავს, ქრონიკული მიმდინარეობისაა.
• გენური დაავადებების 25% და ქრომოსომულის100% ფორმირებას იწყებს ემბრიონული განვითარების დროს და ვლინდება დაბადებისთანავე.
• დამახასიათებელია იშვიათი, დამახასიათებელი სიმპტომი ან სიმპტომოკომპლექსი.
• მკურნალობისადმი მდგრადობა.
მემკვიდრეობითი დაავადებები და დაავადებები განვითარების თანდაყოლილი ანომალიებით სინონიმები არ არის.
მემკვიდრეობითი დაავადების ერთ-ერთი ნიშანია განვითარების თანდაყოლილი ანომალიები, რომლებიც დაბადებისთანავე ვლინდება.
ზოგიერთი მემკვიდრეობითი დაავადება კი ზრდასრულ ასაკში ვლინდება.მაგ.ჰანტინგტონის ქორეა, თირკმლის პოლიკისტოზი.
განვითარების თანდაყოლილი ანომალიებიდან გენეტიკურად განპირობებულია 30%, გარეგან ფაქტორთა გავლენით-5%, მულტიფაქტორული ბუნებისაა 40%, ხოლო 25% უცნობი გენეზისაა.
გასათვალიწინებელია პათოლოგიური გენის მატარებლობა. ზოგიერთი მემკვიდრული დაავადება იშვიათად ვლინდება.მაგ. ფენილკეტონურია 10 000–იდან მხოლოდ ერთ ახალშობილს შეიძლება აღმოაჩნდეს. მისი გენის მატარებელი კი 50–იდან ერთია.
პათოლიგიური გენის მატარებლებს არა აქვთ დაავადების კლინიკური ნიშნები, მაგრამ აქვთ სხვა პრობლემები.მაგ. ფენილკეტონურიის გენის მატარებლებს აქვთ ინტელექტის დაბალი კოეფიციენტი, შიზოფრენიის მაღალი რისკი, მკვდრადშობადობისა და ჩვეული აბორტების მაღალი ალბათობა.
ამ ერთი დაავადების მაგალითზე კარგად ჩანს, რა დიდი მნიშვნელობააქვს ოჯახში მოტაციური გენის მატარებელთა გამოვლენას.
დღეს მათ გამოსავლენად მოლეკულურ–ბიოლოგიური ტესტირებას იყენებენ.

ახალშობილთა სკრინინგი შესაძლებლობას იძლევა სიმპტომების გამოვლენამდე აღმოვაჩინოთ ის ახალშობილები, რომლებიც თანდაყოლილი განვითარების რისკის მატარებლები არიან. დროულად ჩატარებული მკურნალობა მძიმე დაავადებების განვითარების თავიდან აცილების საწინდარია.
საქართველოში ახალშობილებს სკრინინგი მხოლოდ 3 დაავადებაზე უტარდებათ. ესენია:ფენილკეტონურია, მუკოვისციდოზი და თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი.
მოწინავე, განვითარებულ ქვეყნებში ახალშობილთა სკრინინგი სავალდებულოა და მოიცავს არა 3, არამედ 14 –ს და მეტ დაავადებას.
სკრინინგის ჩამონათვალში ძირითადად ისეთი თანდაყოლილი დაავადებები შედის, რომელთა დროული დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შემთხვევაში შესაძლებელია თითქმის სრული გამოჯამრთელება. მკურნალობის დაგვიანება კი იწვევს ფიზიკური და გონებრივი განვითარების შეფერხებას, ორგანოების დაზიანებებს და სხვა.

01/05/2019

30/04/2019

კონსულტაცია უფასოა!!!

სპორტული გენეტიკა...

გენეტიკური ტესტირება სპორტის სხვადასხვა სახეობების მიმართ მიდრეკილებების და ფიზიკურ დატვირთვაზე ტოლერანტობის პროგნოზირების საშუალებას იძლევა.

დადგენილია, რომ სპორტული წარმატებების მიღწევა ფიზიკურ ვარჯიშზე დამოკიდებულია მხოლოდ - 15/25%-ში, როდესაც გენოტიპობრივი ფაქტორი - 75/85%-ს აღწევს. ამით აიხსნება ის გარემოება, რომ ზოგიერთი იძლევა დიდ იმედებს ადრეულ ასაკში, მაგრამ მოგვიანებით წარმატებას ვერ აღწევს.
გენეტიკური ტესტირება საშუალებას იძლევა განისაზღვროს:

• ფიზიკური შესაძლებლობის ზღვარი (ძალა, ამტანობა, სისწრაფე);
• სპორტის ადექვატური სახეობა;
• კუნთოვანი მასის მატების სისწრაფის წინასწარი დაგეგმვა;
• ხანგრძლივ ფიზიკურ დატვირთვაზე გულის ადაპტაციის უნარი;
• უეცარი სიკვდილის ალბათობა;
• მოტეხილობისა და დაჭიმვის რისკი;
• სხეულის მასის ინდექსის (სიმსუქნე) მატების მიმართ განწყობა ვარჯიშების შეწყვეტის შემდეგ;
• კუნთების მოცულობის კორექციისათვის ჩასატარებელი ვარჯიშის მოცულობის ზღვარი;
• სპორტსმენებისათვის დასაშვები ანაბოლური სტეროიდების, ბიოდანამატების და სხვა რეკომენდირებული პრეპარატების შერჩევა საჭიროების შემთხვევაში, მიღების ხანგრძლივობა და მათი დოზირება

ტესტირების მონაცემების მიხედვით გაიცემა სპორტსმენის გენეტიკური პასპორტი.

კონსულტაცია უფასოა!

ინფორმაციისათვის მოგვმართეთ:

თბილისი, ალ. ყაზბეგის გამზ. 14 ბ

1 სართული, ლაბორატორია „დნმ–დიაგნოსტიკა“;

ტელ. 218–37–84; (599) 55–61–97; 593-53-12-19;

ელ-ფოსტა: [email protected]

30/04/2019

ლაბორატორია “დნმ-დიაგნოსტიკა”
ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციების გამომწვევების დადგენა
პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის მეთოდით (პჯრ, Pჩღ)

სამედიცინო-დიაგნოსტიკური ლაბორატორია “დნმ-დიაგნოსტიკა”
დირექტორი-ნანა კირეულიშვილი
ალ.ყაზბეგის გამზ. 14 ბ
ტელ. 218 37 84; 599 55 61 97
ელ-ფოსტა: [email protected]

ლაბორატორიაში ტარდება ბაქტერიებისა და ვირუსების დნმ-ის ან რნმ-ის თვისობრივი განსაზღვრა გენური ინჟინერიით შექმნილი მაღალტექნოლოგიური პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის პირდაპირი Pჩღ-ის მეთოდით და IFA იმუნოფერმენტული კვლევები.
მაღალკვალიფიციური სერტიფიცირებული სპეციალისტები უზრუნველყოფენ
გამოკვლევების ჩატარებას პროფესიონალურ დონეზე ცნობილი ფირმების წარმოების რეაქტივების გამოყენებით.
პჯრ მეთოდის უპირატესობანი:
• უნიკალური სპეციფიურობა (99-100%) და მგრძნობელობა (98-100%);
• კვლევის პირდაპირი მეთოდია (იკვლევს გამომწვევი ფაქტორის ანტიგენს);
• გააჩნია იმ ინფექციური აგენტების იდენტიფიცირების შესაძლებლობა, რომელთა დადგენა სხვა მეთოდებით ვერ ხერხდება;
• შესაძლებელია სერონეგატიური პაციენტების გამოკვლევა ინფექციური პროცესის ადრეულ სტადიებზე,როდესაც მკურნალობა განსაკუთრებით ეფექტურია;
• მოხსნილია ჯვარედინადმორეაგირე ანტიგენებთან დაკავშირებული პრობლემები (ცრუდადებითი პასუხების მიზეზი);
• გამოსაკვლევად გამოიყენება ნებისმიერი, თუნდაც მცირე, ბიოლოგიური მასალა, რომლის შერჩევა ხდება ყოველ კონკრეტულ შემთხვევაში დაავადების სპეციფიურობის და ინფექციის ლოკალიზაციის გათვალისწინებით.
ლაბორატორიაში პჯრ-ის მეთოდით ტარდება:
სქესობრივი გზით გადამდები ბაქტერიული და ვირუსული ინფექციების დიაგნოსტიკა:
• ორივე სქესის პაციენტთა გამოკვლევა ქორწინებამდე;
• ორსულობის ნაადრევი შეწყვეტისა (თვითნებური აბორტი) და ნაყოფის სიმახინჯეების გამომწვევი მიზეზების დიაგნოსტიკა;
• საშვილოსნოს ყელის პათოლოგიების გამომწვევი ყველა მაღალი ონკოგენური რისკის პაპილომავირუსის დიაგნოსტიკა;
B ,D და ჩ ჰეპეტიტების დიაგნოსტიკა;
• ჩ ჰეპატიტის გენოტიპირება.
დაინტერესებულ პირთათვის ლაბორატორია უზრუნველყოფს განსაკუთრებული კვლევების ჩატარებას, როგორებიცაა
• მემკვიდრული დაავადებების დიაგნოსტიკა;
• ონკოლოგიური, გულ-სისხლძარღვთა, გინეკოლოგიური, ენდოკრინული, საჭმლის მომნელებელი და სხვა დაავადებების მიმართ მიდრეკილების დადგენა;
• სამკურნალო პრეპარატების დოზების ინდივიდუალური შერჩევა;
• გენომური დაქტილოსკოპია (სადავო მამობის დადგენა);
• კანის დაბერების სისწრაფე და მისი რეგენერაციის თავისებურებანი შესაბამისი რეკომენდაციებით;
• სიმსუქნისა და მეტაბოლური სინდრომის მიმართ გენეტიკური მიდრეკილების დადგენა;
• ნუტრიოგენომიკა (“გენეტიკური დიეტა”);
• სპორტის სხვადასხვა სახეობების მიმართ გენეტიკური მიდრეკილების დადგენა და შესაბამისი ინდივიდუალური სავარჯიშო პროგრამების შეჩევა;
• ჯანმრთელობის სრული გენეტიკური პასპორტი

30/04/2019

საშიში ინფექციები

ტოქსოპლაზმოზი წარმოადგენს ინფექციას, რომლის გამომწვევია პროტოზოა, უჯრედშიდა პარაზიტი. პარაზიტის უჯრედში გამრავლებისა და დაგროვების შედეგად წარმოიქმნება ცისტები, რომლებიც 3000-15000-დე პარაზიტს შეიცავს. პატრონის ორგანიზმში ცისტები სიცოცხლეს ინარჩუნებენ ათეული წლები.
ძირითადი მატარებელი კატაა, ხოლო ადამიანი ითვლება შუალედურ პატრონად, იგი გარემოში პარაზიტებს არ გამოყოფს და არავითარ საშიშროებას არა წარმოადგენს.

ადამიანის ინფიცირება ხდება უმეტესად: უმი ხორცითა და ფარშით, უმი კვერცხით, არაპასტერიზებული რძით, უშუალო კონტაქტით კატასთან, დაზიანებული კანიდან (ლაბორატორიაში), სისხლის გადასხმისას, ორგანოთა გადანერგვისას.

ტოქსოპლაზმოზი წარმოადგენს ყველაზე უფრო გავრცელებულ ლატენტურ ინფექციას. ინფიცირებულთა 99% მიმდინარეობა ქრონიკული, უსიმპტომოა. მსოფლიოში ინფიცირებულ ადამიანთა რიცხვი აღწევს 500 მილონიდან 1 მილიარდამდე.

პარაზიტი მრავლდება ცოცხალ უჯრედებში უპირატესად ჩონჩხის კუნთებში, მიოკარდიუმში, ცენტრალურ ნერვიულ სისტემაში. ქრონიკული თანდაყოლილი ტოქსოპლაზმოზის დროს კუნთებსა და ტავის ტვინში ჩნდება კალციფიკატები (რენდეგენოლოგიურად), მწვავე სტადიაში წამყვანი ნიშნებია: საერთო სისუსტე, თავის ტკივილი, მაღალი ტემპერატურა, ლიმფური ჯირკვლების გადიდება, კუნთების ტკივილი, გულყრები, ზოგჯერ აღინიშნება კრუნჩხვები, ეპილეფსია, ნაწილობრივი და სრული სიბრმავე, სიყრუე და ა.შ.

განსაკუთრებით საშიშია ეს ინფექცია ორსულებისთვის! დაინფიცირება იწვევს ნაყოფის განვითარების დეფექტებს!

თუ ქალის ინფიცირება მოხდა ორსულობამდე 6 თვით ან მეტი ხნით ადრე, ნაყოფის ინფიცირება არ ხდება, ვინაიდან ქალს უყალიბდება იმუნიტეტი, ხოლო თუ დაინფიცირებასა და ორსულობას შორის დრო უფო ნაკლებია, შესაძლოა მოხდეს ნაყოფის დაინფიცირება. სიხშირე 1000 ახალშობილზე 3-8 შემთხვევაა.

მუცლად ყოფნისას ინფიცირებამ შეიძლება გამოიწვიოს მკვდრადშობადობა ან შინაგანი ორგანოების მძიმე, სიცოცხლესთან შეუთავსებელი დაზიანება, ცხელება, ღვიძლის და ელენთის გადიდება, სიყვითლე, პნევმონია, მიოკარდიტი, ჰემორადიული სინდრომი, ენცეფალიტი, მენინგოენცეფალიტი (ღებინება, კრუნჩხვები, პარეზები, დამბლები).

ტოქსოპლაზმოზის დიაგნოსტირების ყველაზე სრულყოფილ მეთოდს წარმოადგენს მოლეკულურ-ბიოლოგიური მეთოდი - პჯრ (პოლიმერაზულ-ჯაჭვური-რეაქცია) დიაგნოსტირებისათვის გამოიყენება: სისხლი, ნაცხი უროგენიტალური ტრაქტიდან, პირ-ხახის უკანა კედლიდან, თვალის კონიუნქტივიდან, შარდის ნალექი.

კონსულტაცია უფასოა!!!

ლაბორატორიის მისამართია:
თბილისი, ალ. ყაზბეგის გამზირი #14ბ ჯანმრთელობის ცენტრი.
ლაბორატორია ,,დნმ-დიაგნოსტიკა”. 1 სართული, 8-10 ოთახი
ტელ : 032 218 3784; +995 599 556197; +995 593 531219.
e-mail:[email protected]

კონსულტაცია უფასოა
შ.პ.ს. „დნმ-დიაგნოსტიკის“ დირექტორი - ნანა კირეულიშვილი

30/04/2019

ორსულთა ინფექციები, ეს სახიფათოა - პაპილომა ვირუსი!!!

სქესობრივი გზით გადამდებ ვირუსებს შორის პაპილომა ვირუსულმა ინფექციამ განსაკუთრებული ადგილი დაიკავა
სადღეისოდ შესწავლილია H ვირუსის 100 ტიპი, რომლებიც სხვადასხვა დაავადებებს იწვევენ-მარტივი მეჭეჭებიდან დაწყებული, საშვილოსნოს ყელის ადენოკარცინომით დამთავრებული.

პაპილომავირუსის 16/18, HR მქონე შტამების მატარებლობა დიაგნოზი არ არის, ეს არის საშვილოსნოს სიმსივნის განვითარების მაღალი ალბათობა
სპეციალისტებთან პროფილაქტიკური მკურნალობის ჩატარება და მუდმივი დაკვირვება ამცირებენ დაავადების განვითარების რისკს. ამ ინფექციებისს ზრდა მთელ მსოფლიოში აღინიშნება, ძირითადად ინფიცირდებიან ახალგაზრდები 18-28 წლამდე. მაღალი რისკის ქვეშ იმყოფებიან ის ქალები, რომელთა ორგანიზმში ხდება ვირუსის პერსისტირება(ხანგრძლივი არსებობა).

ითვლებოდა, რომ ინფექცია ბავშვს მხოლოდ მშობიარობის დროს გადაეცემოდა,. ამჟამად გამოვლენილია ვირუსის გადაცემა მუცლადყოფნის პერიოდშიც.
დაავადება შეიძლება მიმდინარეობდეს წლების მანძილზე ლატენტურად, აქტივაცია და კლინიკური გამოვლენა კი მოხდეს ინფიცირებიდან რამოდენიმე თვის ან წლის შემდეგ.

ამ ვირუსებზე სეროლოგიური გამოკვლევები არ ტარდება. გამომწვევის ვერიფიცირება არც ერთი მეთოდით, გარდა პჯრ -დიაგნოსტიკისა არ ხდება, თუმცა „პაპ-ტესტით“ შეგვიძლია ვივარაუდოდ ვირუსის არსებობაზე და ამ გზით გამოვავლინოთ რისკ ჯგუფი, გერმანელი მკვლევარების უკანასკნელი მონაცემებით, სისხლის პლაზმაში პაპილომავირუსის დნმ-ის არსებობას გარკვეული პროგნოზული მნიშვნელობა აქვს ონკოლოგიური თვალსაზრისით.

რაც შეეხება ვირუსული ინფექციების პროფილაქტიკას, ძნელია ვირუსის თავიდან ასაცილებელი ღონისძიებების ჩატარება. კლინიკური სურათი ხშირად იმდენად ღარიბია, რომ რთულია, ეჭვი მივიტანოთ ამა თუ იმ ვირუსის არსებობაზე. ამიტომ არის რეკომენდებული, რომ ყველა ქალბატონმა, ასაკის მიუხედავად, ჩაიტაროს პროფილაქტიკური გასინჯვა წელიწადში ერთხელ, რათა თავიდან იქნას აცილებული არა მარტო ინფექციები, არამედ მათთან ასოცირებული სხვა გართულებებიც. საჭიროა რეპროდუქციული ასაკის პირმა ნაყოფის ჩასახვამდე, ჩაიტარონ ადრეული გამოკვლევა ბაქტერიებისა და ვირუსების მატარებლობაზე დროული და ეფექტური მკურნალობისათვის, ამისათვის მსოფლიოში „ოქროს სტანდარტად“ აღიარებულია დნმ-მეთოდი – პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის მეთოდი (პჯრ, PCR ), რომლის მგრძნობელობა 90-100%-ია ხოლო სპეციფიურობა-100%.

დღეისათვის პჯრ დიაგნოსტირების ყველაზე სრულყოფილ მეთოდს წარმოადგენს. ესაა გენური ინჟინერიის საფუძველზე შექმნილი უახლესი, მაღალ ტექნოლოგიური მეთოდი, რომელიც დაავადების გამომწვევის, ნუკლეინის მჟავის დნმ-ის ან რნმ-ის (ანტიგენის) აღმოჩენაზეა დამყარებული. პჯრ არის ამპლიფიკაციის მეთოდი, რომლის მეშვეობითაც რამოდენიმე საათის განმავლობაში ხდება გამომწვევის გენომის გამოყოფა და მისი გარკვეული ფრაგმენტის გამრავლება ისეთი რაოდენობით, რომელიც პირვანდელს რამოდენიმე მილიონით აღემატება.

ამ მეთოდს გააჩნია სერიოზული უპირატესობები: მეთოდი პირდაპირია და უშუალოდ ავლენს გამომწვევს, განსაკუთრებით ისეთ პათოგენურ ბაქტერიებსა და ვირუსებს, რომელთა დიაგნოსტირება სხვა მეთოდებით ვერ ხერხდება, განსაკუთრებით სერონეგატიური ფორმების არსებობისას . საშუალებას იძლევა აღმოვაჩინოთ ინფექციის გამომწვევი ბაქტერიები ან ვირუსები ინფიცირების ადრეულ სტადიებში, როდესაც მკურნალობა განსაკუთრებით ეფექტურია. გამოსაკვლევად გამოიყენება თუნდაც მცირე რაოდენობის, ნებისმიერი ბიოლოგიური მასალა: პირ-ხახის ნაცხი, ნახველი, შარდი, განავალი, სისხლი, პლევრალური და თავ-ზურგ ტვინის სითხე, ნაცხი საშოდან, შარდსაწვეთიდან ცრემლი, დედის რძე, ბრონქიალური ლავაჟი.

ლაბორატორიის მისამართია:
თბილისი, ალ. ყაზბეგის გამზირი #14ბ ჯანმრთელობის ცენტრი.
ლაბორატორია ,,დნმ-დიაგნოსტიკა”. 1 სართული, 8-10 ოთახი
ტელ : 032 218 3784; +995 599 556197; +995 593 531219.
e-mail:[email protected]

კონსულტაცია უფასოა!!!

შ.პ.ს. „დნმ-დიაგნოსტიკის“ დირექტორი
ნანი კირეულიშვილი

30/04/2019

ორსულთა ინფექციები - ეს სახიფათოა!!!

დღეს როგორც საქართველოში, ისე მთელ მსოფლიოში აღინიშნება სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციების (სგგი) რიცხვის ზრდა. ვირუსული ინფექციები, უსიმპტომოდ მიმდინარე ფორმებიც კი, არასასურველ ზეგავლენას ახდენენ ორსულობის მიმდინარეობაზე - მუცლადყოფნის პერიოდში ნაყოფის შესაძლო დაღუპვა, ნაადრევი მშობიარობა, ნაყოფის დაინფიცირება და განვითარების მანკები.

არსებობს ნაყოფის ვირუსით ინფიცირების რამოდენიმე გზა:
1) ვირუსი გადაეცემა საშოდან, საშვილოსნოს ყელიდან ვირუსის ნაყოფზე გადასვლა შესაძლებელია სანაყოფე წყლის დაინფიცირებითაც.
2) (ტრანსპლაცენტური) – ვირუსი გადაეცემა დედის სისხლით.
3) დაინფიცირებული სამშობიარო გზებით.

ვირუსის თავიდან ასაცილებელი ღონისძიებების ჩატარება ძნელია, რადგანაც კლინიკური სურათი ხშირად იმდენად ღარიბია, რომ რთულია, ეჭვი მივიტანოთ ამა თუ იმ ვირუსის არსებობაზე. ამიტომ არის რეკომენდირებული, რომ ყველა ქალბატონმა, ასაკის მიუხედავად, ჩაიტაროს პროფილაქტიკური გასინჯვა წელიწადში ერთხელ, რათა თავიდან იქნას აცილებული არა მარტო ინფექციები, არამედ მათთან ასოცირებული სხვა გართულებებიც.

საჭიროა რეპროდუქციული ასაკის პირმა ნაყოფის ჩასახვამდე, ჩაიტარონ ადრეული გამოკვლევა ბაქტერიებისა და ვირუსების მატარებლობაზე დროული და ეფექტური მკურნალობისათვის, ამისათვის მსოფლიოში ,,ოქროს სტანდარტად“ აღიარებულია დნმ-მეთოდი – პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის მეთოდი (პჯრ, PCR ), რომლის მგრძნობელობა 90-100%-ია ხოლო სპეციფიურობა-100%.

დღეისათვის პჯრ დიაგნოსტირების ყველაზე სრულყოფილ მეთოდს წარმოადგენს. ესაა გენური ინჟინერიის საფუძველზე შექმნილი უახლესი, მაღალ ტექნოლოგიური მეთოდი, რომელიც დაავადების გამომწვევის, ნუკლეინის მჟავის დნმ-ის ან რნმ-ის (ანტიგენის) აღმოჩენაზეა დამყარებული.

პჯრ არის ამპლიფიკაციის მეთოდი, რომლის მეშვეობითაც რამოდენიმე საათის განმავლობაში ხდება გამომწვევის გენომის გამოყოფა და მისი გარკვეული ფრაგმენტის გამრავლება ისეთი რაოდენობით, რომელიც პირვანდელს რამოდენიმე მილიონით აღემატება.

ამ მეთოდს გააჩნია სერიოზული უპირატესობები: მეთოდი პირდაპირია და უშუალოდ ავლენს გამომწვევს, განსაკუთრებით ისეთ პათოგენურ ბაქტერიებსა და ვირუსებს, რომელთა დიაგნოსტირება სხვა მეთოდებით ვერ ხერხდება, განსაკუთრებით სერონეგატიური ფორმების არსებობისას. საშუალებას იძლევა აღმოვაჩინოთ ინფექციის გამომწვევი ბაქტერიები ან ვირუსები ინფიცირების ადრეულ სტადიებში, როდესაც მკურნალობა განსაკუთრებით ეფექტურია.

გამოსაკვლევად გამოიყენება თუნდაც მცირე რაოდენობის, ნებისმიერი ბიოლოგიური მასალა: პირ-ხახის ნაცხი, ნახველი, შარდი, განავალი, სისხლი, პლევრალური და თავ-ზურგ ტვინის სითხე, ნაცხი საშოდან, შარდსაწვეთიდან ცრემლი, დედის რძე, ბრონქიალური ლავაჟი.

ამ მეთოდით უროგენიტალური ინფექციების დიაგნოსტიკა ტარდება ლაბორატორიაში „დნმ-დიაგნოსტიკა“

კონსულტაცია უფასოა!!!

ლაბორატორიის მისამართია:
თბილისი, ალ. ყაზბეგის გამზირი #14ბ ჯანმრთელობის ცენტრი.
ლაბორატორია ,,დნმ-დიაგნოსტიკა”. 1 სართული, 8-10 ოთახი
ტელ : 032 218 3784; +995 599 556197; +995 593 531219.
e-mail:[email protected]