What are the opening hours?

Monday 08:00 - 20:00 Tuesday 08:00 - 20:00 Wednesday 08:00 - 20:00 Thursday 08:00 - 20:00 Friday 08:00 - 20:00 Saturday 08:00 - 14:00

AlfaLab

Home
Greece
Athens
AlfaLab

Call Directions Website Contact the practice

Όμιλος Υγεία: To ΆλφαLAB είναι Κέντρο Μοριακής Bιολογίας και Κυτταρογενετικής.

To ΆλφαLAB, του Ομίλου ΥΓΕΙΑ, είναι Κέντρο Μοριακής Bιολογίας και Κυτταρογενετικής.

28/10/2026

Χρόνια Πολλά Ελλάδα!

Επέτειος του ΟΧΙ - Μια ημέρα τιμής και μνήμης!

22/10/2026

Οκτώβριος: Μήνας Ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Μαστού

💗 Γνωρίζατε ότι… ο κληρονομικός καρκίνος του μαστού δεν σχετίζεται μόνο με τα BRCA1 και BRCA2;

Σήμερα γνωρίζουμε ότι μεταλλάξεις και σε άλλα γονίδια, όπως τα PALB2, CHEK2, ATM, TP53, PTEN, CDH1, STK11, RAD51C, RAD51D, BARD1, BRIP1 και άλλα, μπορεί να αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού ή/και άλλων κληρονομικών μορφών καρκίνου.

🧬 Ο πολυγονιδιακός έλεγχος A-HEREDITY Breast Cancer Panel επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση πολλαπλών γονιδίων, προσφέροντας μια ολοκληρωμένη αξιολόγηση του κληρονομικού κινδύνου και πολύτιμες πληροφορίες για την εξατομικευμένη πρόληψη και κλινική διαχείριση.

Η εξέταση μπορεί να συστηθεί σε άτομα με:
✔ Ισχυρό οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών, του παγκρέατος ή του προστάτη.
✔ Διάγνωση καρκίνου σε νεαρή ηλικία.
✔ Πολλαπλά περιστατικά καρκίνου στην ίδια οικογένεια.
✔ Γνωστή παθογόνο γενετική παραλλαγή σε συγγενή.

🎗️ Η έγκαιρη αναγνώριση μιας κληρονομικής προδιάθεσης μπορεί να συμβάλει στην εξατομικευμένη πρόληψη, στην κατάλληλη παρακολούθηση και στη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων για τον ίδιο τον εξεταζόμενο και τα μέλη της οικογένειάς του.

Η γνώση είναι δύναμη. Η πρόληψη σώζει ζωές.

📍 Επικοινωνήστε με το εργαστήριό μας για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον πολυγονιδιακό έλεγχο κληρονομικού καρκίνου.

#Ογκογενετική #ΓενετικόςΈλεγχος #Πρόληψη

20/10/2026

ΥΓΡΗ ΒΙΟΨΙΑ — LIQUID BIOPSY
Ανάλυση του προχωρημένου καρκίνου
μόνο με μια αιμοληψία.

Το πιο καινοτόμο εργαλείο της σύγχρονης ογκολογίας.
Η Υγρή Βιοψία (Liquid Biopsy) ανιχνεύει τμήματα καρκινικού DNA που κυκλοφορούν ελεύθερα στο αίμα — το λεγόμενο ctDNA. Ο όγκος «αφήνει αποτυπώματα» στην κυκλοφορία, και εμείς τα διαβάζουμε με τεχνολογία νέας γενιάς (NGS).

ΤΙ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ
Ανίχνευση μεταλλάξεων σε πραγματικό χρόνο- Παρακολούθηση ανταπόκρισης θεραπείας- Έγκαιρη ανίχνευση υποτροπής -Ανεύρεση δυσπρόσιτων όγκων-Ανίχνευση αντίστασης σε φαρμακευτική αγωγή.

ΠΩΣ ΓΙΝΕΤΑΙ
Απλή αιμοληψία — το πλάσμα επεξεργάζεται για απομόνωση ctDNA και ανάλυση με NGS.

ΠΟΤΕ ΕΝΔΕΙΚΝΥΤΑΙ
Ασθενείς υπό θεραπεία, παρακολούθηση μετά θεραπεία, αδύνατη ιστολογική βιοψία.

💧 Γνωρίζατε ότι ο ίδιος ασθενής μπορεί να έχει όγκο που αναπτύσσει αντίσταση σε μια αγωγή ενώ ο γιατρός δεν το γνωρίζει ακόμα; Η υγρή βιοψία επιτρέπει τη real-time παρακολούθηση της εξέλιξης του όγκου, σε προχωρημένο στάδιο καρκίνου, αλλάζοντας τον τρόπο που λαμβάνονται οι θεραπευτικές αποφάσεις.

Όπου η παραδοσιακή βιοψία είναι δύσκολη, επικίνδυνη ή αδύνατη, η υγρή βιοψία δίνει τις ίδιες κρίσιμες πληροφορίες — χωρίς επέμβαση, χωρίς νοσηλεία, επαναλαμβανόμενα όποτε χρειαστεί.

Ρωτήστε μας για την Υγρή Βιοψία.
Μοριακή Ογκολογία — A-Lab

#υγρήβιοψία #ογκολογία #μοριακήδιάγνωση

14/10/2026

🧬 O καρκίνος του μαστού είναι μία νόσος η οποία αποτελείται από διαφορετικούς μοριακούς υποτύπους, που μπορεί να έχουν διαφορετική βιολογική συμπεριφορά και να απαιτεί διαφορετική θεραπευτική προσέγγιση.

🔬 Η εξέταση MammaTyper® είναι μια σύγχρονη μοριακή μέθοδος που επιτρέπει τον ακριβή χαρακτηρισμό του καρκίνου του μαστού μέσω της ανάλυσης της έκφρασης συγκεκριμένων βιοδεικτών:

✔️ ER (Estrogen Receptor)
✔️ PR (Progesterone Receptor)
✔️ HER2
✔️ Ki-67

Με τη χρήση τεχνολογίας RT-qPCR, το MammaTyper® παρέχει αντικειμενική και αναπαραγώγιμη μοριακή ταξινόμηση του όγκου, συμβάλλοντας στην ακριβέστερη κατηγοριοποίηση των υποτύπων του καρκίνου του μαστού.

Η μοριακή πληροφορία μπορεί να βοηθήσει τον θεράποντα ιατρό στη λήψη πιο εξατομικευμένων θεραπευτικών αποφάσεων, σε συνδυασμό πάντα με τα κλινικά και ιστοπαθολογικά δεδομένα.

🎗️ Από τη διάγνωση στην εξατομικευμένη θεραπεία.
Η σύγχρονη μοριακή διάγνωση ανοίγει τον δρόμο για πιο στοχευμένες προσεγγίσεις στην αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού.
📍 Επικοινωνήστε με το εργαστήριό μας για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την εξέταση MammaTyper®.

#ΜοριακήΔιάγνωση #ΚαρκίνοςΜαστού #Ογκολογία #Γενετική #ΕξατομικευμένηΙατρική

06/10/2026

Στην Κίμωλο βρέθηκε το Σαββατοκύριακο 26 & 27 Σεπτεμβρίου 2026 η ομάδα του προγράμματος Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης «Παντού» του Ομίλου HHG, διενεργώντας δωρεάν ιατρικό έλεγχο στους κατοίκους του νησιού.

Η ομάδα αποτελούνταν από γιατρούς, νοσηλευτές και διοικητικά στελέχη των Θεραπευτηρίων Υγεία, Metropolitan Hospital και Metropolitan General. Κατά τη διάρκεια της δράσης, πραγματοποιήθηκαν πάνω από 145 εξετάσεις από ένα ευρύ φάσμα ειδικοτήτων.

Σήμερα, το πρόγραμμα «Παντού» μετράει:
🗺️ 36 εθελοντικές εκστρατείες
👥 15.563 εξετασθέντες κατοίκους
🩺 56.401 ιατρικές & διαγνωστικές εξετάσεις

Σε νησιά, ορεινές και απομακρυσμένες περιοχές της χώρας, το «Παντού» συνεχίζει να στηρίζει έμπρακτα τις τοπικές κοινωνίες, φέρνοντας την πρόληψη και την ιατρική φροντίδα πιο κοντά στους ανθρώπους που τη χρειάζονται.

#Παντού

23/09/2026

Έχετε ιστορικό θρόμβωσης, αποβολών ή καρδιαγγειακών νοσημάτων;
Η απάντηση μπορεί να κρύβεται στα γονίδιά σας.
Η θρομβοφιλία δεν φαίνεται — μέχρι να εκδηλωθεί.

Η θρομβοφιλία είναι η κληρονομική τάση του αίματος να πήζει πιο εύκολα από το φυσιολογικό. Συχνά δεν δίνει σύμπτωμα — ώσπου να εμφανιστεί θρόμβωση, εμβολή ή επιπλοκή στην εγκυμοσύνη. Ο μοριακός έλεγχος ανιχνεύει τις γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν αυτόν τον κίνδυνο.

ΟΙ ΚΥΡΙΟΤΕΡΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΞΕΤΑΖΟΝΤΑΙ
-Factor V Leiden
-Προθρομβίνη G20210A
-MTHFR C677T
-MTHFR A1298
-CPAI-1
- 4G/5GApoE / ApoB-ACE D/IFXIII V34L

ΠΟΙΟΥΣ ΑΦΟΡΑ
Άτομα με θρόμβωση, επαναλαμβανόμενες αποβολές, οικογενειακό ιστορικό, γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη

ΓΙΑΤΙ ΕΧΕΙ ΣΗΜΑΣΙΑ
Με γνωστή γενετική προδιάθεση, ο γιατρός μπορεί να δράσει προληπτικά — πριν εκδηλωθεί το πρόβλημα

🩸 Σημαντικό: Ο έλεγχος μπορεί να γίνει μεμονωμένα ή ως πλήρες πακέτο παραγόντων — και αρκεί μια απλή αιμοληψία. Τα αποτελέσματα ισχύουν για πάντα, αφού ο γονότυπος δεν αλλάζει.

Η πρόληψη ξεκινά από τη γνώση. Ο μοριακός έλεγχος θρομβοφιλίας σας δίνει ακριβώς αυτό — ώστε εσείς και ο γιατρός σας να είστε πάντα ένα βήμα μπροστά.

19/09/2026

Πίνετε καφέ και νιώθετε άγχος, αϋπνία ή ταχυκαρδία;
Μπορεί να είναι γραμμένο στα γονίδιά σας.

Δεν φταίει ο καφές. Φταίει ο τρόπος που τον μεταβολίζετε.
Η καφεΐνη είναι το πιο διαδεδομένο διεγερτικό στον κόσμο — αλλά δεν την επεξεργάζονται όλοι το ίδιο. Η γενετική προδιάθεση δυσανεξίας στην καφεΐνη εξετάζει συγκεκριμένους πολυμορφισμούς που καθορίζουν πώς ο οργανισμός σας τη διαχειρίζεται.

ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ
Πολυμορφισμοί στα CYP1A2 και ADORA2A — υπεύθυνα για τον μεταβολισμό και την ευαισθησία στην καφεΐνη

ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ
Άγχος, αϋπνία, πονοκέφαλοι, ταχυκαρδία — ακόμα και με μέτρια κατανάλωση
☕ Γνωρίζατε ότι άτομα με μειωμένη δραστηριότητα του γονιδίου CYP1A2 μεταβολίζουν την καφεΐνη πολύ πιο αργά; Αυτό σημαίνει ότι ακόμα και ένας καφές μπορεί να δράσει σαν τρεις.

Με μία απλή γενετική εξέταση μαθαίνετε αν ανήκετε στους «αργούς» ή «γρήγορους» μεταβολικός φορέας— και μπορείτε να προσαρμόσετε τις συνήθειές σας με βάση τη βιολογία σας.

17/09/2026

Μια πορεία σταθερής εξέλιξης. Μια κορυφαία διεθνής αναγνώριση.

Ο Όμιλος Hellenic Healthcare (HHG) κατακτά την ανώτατη βαθμίδα αξιολόγησης Platinum, από τον Οργανισμό Αξιολόγησης EcoVadis και συγκαταλέγεται πλέον στο κορυφαίο 1% των εταιρειών παγκοσμίως.

Μια σημαντική διεθνής αναγνώριση που αποτελεί παράλληλα μοναδική διάκριση στον κλάδο της υγείας στην Ελλάδα.

Δείτε το επίσημο EcoVadis Recognition Page του Ομίλου Hellenic Healthcare Group (HHG) στο link στο πρώτο σχόλιο.

19/08/2026

Η επόμενη γενιά ανάλυσης χρωμοσωμάτων είναι εδώ🧬

Ο Μοριακός Καρυότυπος χρησιμοποιεί την τεχνολογία CGH arrays (συγκριτικός γενωμικός υβριδισμός με μικροσυστοιχίες) για να εντοπίσει μικροελλείψεις και μικροδιπλασιασμούς που ο συμβατικός καρυότυπος αδυνατεί να διαγνώσει — σε ολόκληρο το γονιδίωμα.

🧪ΤΙ ΑΝΙΧΝΕΥΕΙ
Μικροελλείψεις χρωμοσωμάτων- Μικροδιπλασιασμοί 500+ περιοχές κλινικής σημασίας Γνωστά γενετικά σύνδρομα Ανωμαλίες όλων των χρωμοσωμάτων

👫🏼ΠΟΙΟΥΣ ΑΦΟΡΑ
Ζεύγη με αποβολές ή αποτυχίες IVF, άτομα με ανεξήγητη υπογονιμότητα, οικογενειακό ιστορικό γενετικών συνδρόμων

🛡ΤΙ ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΕΙ
Γέννηση παιδιών με συγγενείς ανωμαλίες, νοητική υστέρηση ή διαταραχές ανάπτυξης και συμπεριφοράς

🔬 Γνωρίζατε ότι ο μοριακός καρυότυπος εξετάζει ταυτόχρονα περισσότερες από 500 περιοχές γνωστής κλινικής σημασίας σε όλο το γονιδίωμα;

Η εξέταση μπορεί να γίνει μεμονωμένα ή ως ζεύγος — και προσφέρει αναλυτική ικανότητα που ξεπερνά κατά πολύ οτιδήποτε είχαμε μέχρι σήμερα στη διερεύνηση της υπογονιμότητας.

15/08/2026

☀️Ευχόμαστε η σημερινή ημέρα να φέρει υγεία, αγάπη, γαλήνη και όμορφες στιγμές με τους ανθρώπους που αγαπάτε.

Καλό Δεκαπενταύγουστο💛

Address

Αναστασίου 11
Athens
11524

Opening Hours

Monday	08:00 - 20:00
Tuesday	08:00 - 20:00
Wednesday	08:00 - 20:00
Thursday	08:00 - 20:00
Friday	08:00 - 20:00
Saturday	08:00 - 14:00

Telephone

210 6902082

Website

http://alab.gr/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when AlfaLab posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.