Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης

Call Directions Website Contact the practice

Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης Το Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης δημιουργήθηκε με σκοπό την παροχή όλων των σύγχρονων υπηρεσιών στο χώρο της εμβρυομητρικής ιατρικής.

Το Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης δημιουργήθηκε με σκοπό την παροχή όλων των σύγχρονων υπηρεσιών στο χώρο της εμβρυομητρικής ιατρικής, στελεχώνεται με εξειδικευμένο και άρτια καταρτισμένο προσωπικό και είναι εφοδιασμένο με τα πλέον εξελιγμένο εξοπλισμό σε μηχανήματα, λογισμικό.

Where life begins…quietly, beautifully, almost transparent.
23/09/2026

Where life begins…quietly, beautifully, almost transparent.

POV: You’re still in the womb, waiting to be born in the 21st century… only to find out everyone’s suddenly gone back to...
10/09/2026

POV: You’re still in the womb, waiting to be born in the 21st century… only to find out everyone’s suddenly gone back to the ’80s.

Beautiful that way 🤍
01/09/2026

Beautiful that way 🤍

12 weeks!
14/08/2026

12 weeks!

Η ραιβοποδία είναι μία από τις συχνότερες συγγενείς ανωμαλίες των κάτω άκρων και μπορεί να διαγνωστεί προγεννητικά με το...
10/07/2026

Η ραιβοποδία είναι μία από τις συχνότερες συγγενείς ανωμαλίες των κάτω άκρων και μπορεί να διαγνωστεί προγεννητικά με το υπερηχογράφημα.

Το εύρημα είναι συνήθως μεμονωμένο και σπάνια σχετίζεται με χρωμοσωμικές ή γενετικές ανωμαλίες. Ωστόσο, συνιστάται περαιτέρω διερεύνηση με αμνιοπαρακέντηση.

Μετά τη γέννηση, η αντιμετώπιση γίνεται από παιδοορθοπαιδικό με εξαιρετικά ποσοστά επιτυχίας.

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΜΕΘΟΔΟ DOPPLERΜε το Υπερηχογράφημα Ανάπτυξης-Doppler διαπιστώνεται η φυσιολογική ανάπτυξ...
09/07/2026

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΜΕΘΟΔΟ DOPPLER

Με το Υπερηχογράφημα Ανάπτυξης-Doppler διαπιστώνεται η φυσιολογική ανάπτυξη του εμβρύου και ελέγχεται η σωστή τροφοδοσία από τον πλακούντα. Παράλληλα, ελέγχεται το βιοφυσικό προφίλ (μεταβολική κατάσταση). Με αυτό τον τρόπο εξακριβώνεται η πορεία του εμβρύου μέχρι εκείνη τη στιγμή και προβλέπεται η μελλοντική ενδομήτρια ανάπτυξή του. Το υπερηχογράφημα ανάπτυξης διενεργείται από την 28η εβδομάδα έως και τον τοκετό.

Ενδείξεις

Το υπερηχογράφημα Ανάπτυξης-Doppler ενδείκνυται για όλες τις κυήσεις. Ωστόσο, υπάρχουν καταστάσεις που το υποδεικνύουν ως υποχρεωτικό. Αυτές είναι:

-Χαμηλά επίπεδα PAPP-A κατά την εξέταση της αυχενικής διαφάνειας
-Αυξημένες αντιστάσεις στις μητριαίες αρτηρίες, στο υπερηχογράφημα Β’ Επιπέδου
-Πολύδυμες κυήσεις
-Υπέρταση κύησης (προεκλαμψία) στην παρούσα εγκυμοσύνη
-Ελάττωση του ρυθμού ανάπτυξης του εμβρύου στην παρούσα εγκυμοσύνη
-Παράταση κύησης
-Παθήσεις της μητέρας (προϋπάρχων σακχαρώδης διαβήτης, ερυθυματώδης λύκος, θρομβοφιλία, κ.ά.)
-Προηγούμενη κύηση με επιβραδυνόμενη ενδομήτρια ανάπτυξη (IUGR) ή προεκλαμψία
-Προγεννητική λοίμωξη (ερυθράς, coxsackie κ.ά.)
-Εντοπισμός σοβαρής ανωμαλίας στο υπερηχογράφημα Β’ Επιπέδου
-Χρωμοσωμική ανωμαλία εμβρύου
-Ύπαρξη αυτοάνοσων αντισωμάτων (Anti-La, Anti-Ro) ή ρέζους (Rh) ανοσοποίησης

ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗΗ αμνιοπαρακέντηση (ή αμνιοκέντηση) είναι μια επεμβατική διαγνωστική μέθοδος με την οποία ελέγχονται τα ...
09/07/2026

ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ

Η αμνιοπαρακέντηση (ή αμνιοκέντηση) είναι μια επεμβατική διαγνωστική μέθοδος με την οποία ελέγχονται τα χρωμοσώματα ενός εμβρύου. Μπορεί να διενεργηθεί μετά την 16η εβδομάδα κύησης και ως το τέλος της εγκυμοσύνης. Με τη μέθοδο αυτή μπορεί να διαγνωστεί οποιαδήποτε χρωμοσωμική ανωμαλία, όπως το σύνδρομο Down. Επίσης, χρησιμοποιείται για τον έλεγχο γονιδιακών νοσημάτων, όπως είναι η μεσογειακή αναιμία, η κυστική ίνωση (ινοκυστική νόσος), κ.ά.

Ενδείξεις

Η εξέταση γίνεται μετά από συγκεκριμένες ενδείξεις, όπως:

-Ηλικία της εγκύου (μετά το 35ο έτος).
-Παθολογική εξέταση αυχενικής διαφάνειας.
-Παθολογική εξέταση άλφα/ τριπλού τεστ.
-Ύποπτα υπερηχογραφικά ευρήματα.
-Προηγούμενη εγκυμοσύνη με έμβρυο που έπασχε από χρωμοσωμική ανωμαλία.
-Περιγεννητική λοιμωξη (τοξοπλάσμωση, ερυθρά κ.α.).
-Γονείς φορείς γονιδιακών νοσημάτων, όπως μεσογειακής αναιμίας, ινοκυστικής νόσου κ.α.
Κατ’ επιθυμίαν της εγκύου, λόγω υπερβολικού άγχους για τυχόν ύπαρξη χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Διαδικασία

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια πιο απλή και πιο γρήγορη μέθοδος, σε σύγκριση με την λήψη τροφοβλάστης, και δεν απαιτεί τοπική αναισθησία.
Η διαδικασία διαρκεί συνολικά περίπου 3 λεπτά. Αρχικά, ελέγχουμε με τον υπέρηχο τη βασική ανατομία και το μέγεθος του εμβρύου ώστε να εξακριβωθεί ότι είναι μεγαλύτερο από 16 εβδομάδες, όπως και την θέση του πλακούντα. Έπειτα, καθαρίζουμε την κοιλιά της μητέρας με αντισηπτικό υγρό (betadine), γιατί η επέμβαση γίνεται υπό άσηπτες συνθήκες (χωρίς μικρόβια).

Πάντα με υπερηχογραφική παρακολούθηση, εισάγουμε μια λεπτή βελόνα (μικρότερη από ένα χιλιοστό) στο κοιλιακό τοίχωμα της μητέρας ώστε να προσεγγίσουμε μια λίμνη αμνιακού υγρού (περιοχή όπου υπάρχει μόνο αμνιακό υγρό) και αναρροφούμε περίπου 15ml. Όλη η διαδικασία γίνεται με προσοχή, ώστε η βελόνα να αποφεύγει το έμβρυο και να μην το τραυματίζει. Το αμνιακό υγρό αναπληρώνεται μέσα σε λίγες ώρες αφού είναι ούρα του εμβρύου (99%) και το έμβρυο θα συνεχίσει να ουρεί, ενώ τα εμβρυικά κύτταρα που περιέχει αναλύονται σε εξειδικευμένο κυτταρο-γεννετικό εργαστήριο. Τέλος, ελέγχουμε με τον υπέρηχο την καρδιακή λειτουργία του εμβρύου.

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ Β’ ΕΠΙΠΕΔΟΥΤο υπερηχογράφημα Β΄ επιπέδου, αποτελεί μια ακίνδυνη μέθοδο προγεννητικού ελέγχου και στοχεύει...
09/07/2026

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ Β’ ΕΠΙΠΕΔΟΥ

Το υπερηχογράφημα Β΄ επιπέδου, αποτελεί μια ακίνδυνη μέθοδο προγεννητικού ελέγχου και στοχεύει στον έγκαιρο εντοπισμό τυχόν συγγενών ανωμαλιών του εμβρύου άλλα και χρωμοσωμικών ανωμαλιών, όπως το σύνδρομο Down. Η εξέταση πραγματοποιείται από την 20η έως την 24η εβδομάδα κύησης με σκοπό, αρχικά, να ελέγξει τη δομή του μωρού σας.

Ενδείξεις

Αποτελεί το σημαντικότερο υπερηχογράφημα της κύησης, διότι επιτρέπει έναν πλήρη έλεγχο της ανατομίας του εμβρύου. Θεωρείται, λοιπόν, μια υποχρεωτική εξέταση για όλες τις εγκύους.

Διαδικασία

Συνιστάται στους γονείς να κάνουν την εξέταση στις 22 εβδομάδες, αφού τότε το έμβρυο έχει το κατάλληλο μέγεθος που επιτρέπει στον εξεταστή να διακρίνει πιο εύκολα την ανατομία του εμβρύου. Το υπερηχογράφημα γίνεται διακοιλιακά (από την κοιλία της εγκύου). Με αυτόν τον τρόπο ελέγχεται η ανατομία του εμβρύου κατά συστήματα, καλύπτοντας όλα τα εμβρυικά ζωτικά όργανα (κρανίο, εγκέφαλος, πρόσωπο, σπονδυλική στήλη, θώρακας, καρδιά, γαστρεντερικό, ουροποιητικό, γεννητικά όργανα, άνω και κάτω άκρα, ομφάλιος λώρος, πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα και πλακούντας).

Παράλληλα, ο εξεταστής κάνει διάφορες μετρήσεις στο μωρό σας , ώστε να ελέγξει και την ανάπτυξή του. Κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος, ο ιατρός σάς εξηγεί τις διάφορες εικόνες που λαμβάνει. Το υπερηχογράφημα Β’ επιπέδου μπορεί να εντοπίσει τις περισσότερες δομικές ανωμαλίες ενός εμβρύου. Ωστόσο, κάποιες ανωμαλίες δεν αναγνωρίζονται, είτε επειδή δεν «φαίνονται» με την τεχνική των υπερήχων, είτε επειδή εξελίσσονται κατά την διάρκεια της κύησης. Από την άλλη, το φύλο είναι εμφανές σχεδόν πάντα και μπορεί να αναγνωριστεί με ακρίβεια στο 99.9% των περιπτώσεων.

Παράλληλα, ελέγχεται η ύπαρξη χρωμοσωμικών δεικτών, που προσδιορίζουν την πιθανότητα ύπαρξης χρωμοσωμικών ανωμαλιών (πχ. Σύνδρομο Down). Οι δείκτες αποτελούν «ύποπτα ευρήματα», τα οποία δεν συνιστούν από μόνα τους πρόβλημα, όμως αυξάνουν την πιθανότητα να πάσχει το έμβρυο από κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία.

ΛΗΨΗ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗΣΗ λήψη τροφοβλάστης (ή λήψη χοριακών λαχνών) είναι μια επεμβατική διαγνωστική μέθοδος, που διεξάγεται α...
09/07/2026

ΛΗΨΗ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗΣ

Η λήψη τροφοβλάστης (ή λήψη χοριακών λαχνών) είναι μια επεμβατική διαγνωστική μέθοδος, που διεξάγεται από την 11η έως την 13η εβδομάδα της κύησης και με την οποία ελέγχουμε τα εμβρυικά χρωμοσώματα. Με αυτή τη μέθοδο εντοπίζεται οποιαδήποτε χρωμοσωμική ανωμαλία στο έμβρυο, όπως το σύνδρομο Down. Επίσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον έλεγχο γονιδιακών νοσημάτων, όπως είναι η μεσογειακή αναιμία, η κυστική ίνωση (ινοκυστική νόσος), κ.ά.

Ενδείξεις

Η εξέταση γίνεται μετά από συγκεκριμένες ενδείξεις, όπως:

-Ηλικία της εγκύου (μετά το 35ο έτος).
-Παθολογική εξέταση αυχενικής διαφάνειας.
-Ύποπτα υπερηχογραφικά ευρήματα.
-Προηγούμενη εγκυμοσύνη με έμβρυο που έπασχε από χρωμοσωμική ανωμαλία.
-Κατ’ επιθυμίαν της εγκύου λόγω υπερβολικού άγχους για τυχόν ύπαρξη χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
-Γονείς φορείς γονιδιακών νοσημάτων, όπως μεσογειακής αναιμίας, ινοκυστικής νόσου κ.α.

Διαδικασία

Η συνολική διαδικασία διαρκεί 5 λεπτά. Αρχικά ελέγχουμε με τον υπέρηχο τη θέση του εμβρύου και του πλακούντα. Έπειτα, καθαρίζουμε την κοιλιά της μητέρας με αντισηπτικό υγρό (betadine), επειδή η επέμβαση γίνεται υπό άσηπτες συνθήκες (χωρίς μικρόβια).

Ύστερα, κάνουμε τοπική αναισθησία στην περιοχή, ώστε να μην προκαλείται πόνος στην μητέρα και με υπερηχογραφική παρακολούθηση εισάγουμε μια λεπτή βελόνα στο κοιλιακό τοίχωμα της μητέρας ώστε να προσεγγίσουμε την τροφοβλάστη (πλακούντα) από την οποία και συλλέγουμε μικρά δείγματά της. Από την είσοδο της βελόνης και μέχρι να τελειώσει η διαδικασία, η διάρκεια είναι λιγότερη από 30 δευτερόλεπτα και γίνεται πάντα υπό συνεχή υπερηχογραφική παρακολούθηση ώστε η βελόνα να αποφεύγει το έμβρυο και να μην το τραυματίζει.

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ (PAPP-A)Η Αυχενική Διαφάνεια, σε συνδυασμό με το PAPP-A τεστ (ΠΑΠ-Α τεστ), αποτελεί ...
09/07/2026

ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ
(PAPP-A)

Η Αυχενική Διαφάνεια, σε συνδυασμό με το PAPP-A τεστ (ΠΑΠ-Α τεστ), αποτελεί το πιο σύγχρονο προγεννητικό τεστ πληθυσμιακής διαλογής για τις συνηθέστερες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down ή οι τρισωμίες 18 και 13. Διενεργείται από την 11η έως και 14η εβδομάδα της κύησης.

Ενδείξεις

Θεωρείται βασική εξέταση για όλες τις κυήσεις, γιατί μπορεί να ανιχνεύσει το 90% των εμβρύων με σύνδρομο Down, χωρίς να θέτει σε κίνδυνο μητέρα και έμβρυο.

Διαδικασία

Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνον όταν το έμβρυο έχει κεφαλοουριαίο μήκος (η απόσταση από το κεφάλι έως το ισχίο του) από 45mm έως 84mm. Το μέγεθος αυτό αντιστοιχεί στην περίοδο από την 11η έως την 14η εβδομάδα.

Κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος, ελέγχεται η πορεία της κύησης και υπολογίζεται η ηλικία της βάσει του κεφαλουριαίου μήκους.

Αυχενική διαφάνεια (nuchal translucency) είναι η υπερηχογραφική εμφάνιση υποδόριας συσσώρευσης υγρού πίσω από τον αυχένα του εμβρύου. Με τον έλεγχο της αυχενικής διαφάνειας (μέτρηση του αυχένα του εμβρύου) και του ρινικού οστού, εκτιμάται η πιθανότητα να πάσχει το έμβρυο από σύνδρομο Down ή τρισωμίες 18 και 13. Η εξέταση συμβάλλει, επίσης, στην αναγνώριση σπάνιων γενετικών συνδρόμων και συγγενών καρδιοπαθειών.

Address

Αδριανουπόλεως 20A
Thessaloníki
55133

Opening Hours

Monday 09:00 - 21:00
Tuesday 09:00 - 21:00
Wednesday 09:00 - 21:00
Thursday 09:00 - 21:00
Friday 09:00 - 21:00

Telephone

+302310423222

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Κέντρο Προγεννητικής Διάγνωσης:

Shortcuts

Share

Category