28/06/2026
Επιστήμονες του Stanford μόλις πέτυχαν επίσημα την ίαση του διαβήτη τύπου 1 σε ποντίκια.
Σε μια σημαντική ιατρική ανακάλυψη, ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Stanford κατάφεραν να θεραπεύσουν τον διαβήτη τύπου 1 σε ποντίκια αντικαθιστώντας τα κατεστραμμένα κύτταρα του παγκρέατος και ταυτόχρονα επαναπρογραμματίζοντας το ανοσοποιητικό τους σύστημα.
Ο διαβήτης τύπου 1 είναι ένα αυτοάνοσο νόσημα, κατά το οποίο ο οργανισμός καταστρέφει τα δικά του παγκρεατικά νησιδιακά β-κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη. Ως αποτέλεσμα, οι ασθενείς εξαρτώνται από τη χορήγηση ινσουλίνης σε όλη τους τη ζωή.
Για να αντιμετωπίσουν αυτό το πρόβλημα, οι επιστήμονες μεταμόσχευσαν τόσο αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα όσο και νησιδιακά κύτταρα του παγκρέατος από γενετικά ασύμβατους δότες, δημιουργώντας ένα «υβριδικό» ανοσοποιητικό σύστημα.
Η θεραπεία απέτρεψε επιτυχώς την εμφάνιση της νόσου σε 19 προδιαβητικά ποντίκια και ανέστρεψε πλήρως τον ήδη εγκατεστημένο διαβήτη σε άλλα εννέα. Μετά τη μεταμόσχευση, τα ποντίκια διατήρησαν φυσιολογικά επίπεδα σακχάρου στο αίμα για έξι μήνες, χωρίς να χρειάζονται ούτε ινσουλίνη ούτε ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.
Για να φέρουν αυτή τη θεραπεία πιο κοντά στην εφαρμογή της στον άνθρωπο, η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε μια πολύ πιο ήπια διαδικασία προετοιμασίας πριν από τη μεταμόσχευση. Οι συμβατικές μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων απαιτούν υψηλές δόσεις ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας ώστε να καταστραφεί το υπάρχον ανοσοποιητικό σύστημα του λήπτη, μια διαδικασία που θεωρείται υπερβολικά επικίνδυνη για ασθένειες που δεν είναι κακοήθεις.
Χρησιμοποιώντας ένα βελτιωμένο πρωτόκολλο που μείωσε την απαιτούμενη ακτινοβολία κατά περισσότερο από 95%, οι ερευνητές κατάφεραν και πάλι να θεραπεύσουν και τα πέντε διαβητικά ποντίκια σε μια επακόλουθη μελέτη.
Παρόλο που εξακολουθούν να υπάρχουν σημαντικά εμπόδια πριν ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους — όπως η εξασφάλιση κατάλληλων νησιδιακών κυττάρων από δότες — αυτή η ήπια μέθοδος προετοιμασίας θα μπορούσε στο μέλλον να προσαρμοστεί και για τη θεραπεία άλλων αυτοάνοσων νοσημάτων, όπως ο λύκος και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Πηγή: Bhagchandani, P., Ramos, S. A., Rodriguez, B., Shizuru, J. A., & Kim, S. K. Curing autoimmune diabetes in mice with islet and hematopoietic cell transplantation after CD117 antibody-based conditioning. Journal of Clinical Investigation, 136(1).
Stanford scientists just officially cured Type 1 diabetes in mice.
In a major medical breakthrough, Stanford Medicine researchers cured Type 1 diabetes in mice by replacing damaged pancreatic cells while resetting their immune systems.
Type 1 diabetes is an autoimmune disease where the body destroys its own insulin-producing islet cells, requiring patients to rely on lifelong insulin. To overcome this, scientists transplanted both blood stem cells and pancreatic islet cells from mismatched donors to create a 'hybrid' immune system.
The therapy successfully prevented the disease in 19 pre-diabetic mice and completely reversed long-standing diabetes in nine others. Post-transplant, the mice maintained normal blood sugar levels for six months without needing insulin or immunosuppressive drugs.
To bring this treatment closer to human application, the team developed a significantly gentler pre-transplant process. Standard stem cell transplants require harsh radiation and chemotherapy to clear the recipient’s existing immune system, which is too risky for non-cancerous conditions.
By using a refined protocol that reduced radiation by over 95 percent, the researchers still managed to cure all five diabetic mice in a follow-up study. While hurdles remain before human clinical trials—including securing donor islet cells—this gentle preconditioning regimen could eventually be adapted to treat other autoimmune diseases like lupus and rheumatoid arthritis.
source: Bhagchandani, P., Ramos, S. A., Rodriguez, B., Shizuru, J. A., & Kim, S. K. Curing autoimmune diabetes in mice with islet and hematopoietic cell transplantation after CD117 antibody-based conditioning. Journal of Clinical Investigation, 136(1).
