Magyar Rákellenes Liga

09/09/2026

SZÜLŐKNEK!
HPV-OLTÁS – EGY DÖNTÉS gyermekeink egészségéért

Szeptember 15-ig kérhetik a szülők 7. osztályos gyermeküknek az ingyenes HPV-oltást.

Mi az a HPV, és miért fontos ellene védekezni?

A HPV, vagyis a humán papillomavírus fertőzéssel az emberek többsége találkozik élete során, de az esetek többségéban a szervezet magától legyőzi.
Vannak azonban olyan HPV-típusok, amelyek daganatos betegségek kialakulását okozhatják. A HPV fertőzés összefüggésbe hozható:
• a méhnyakrákkal,
• a végbélnyílás környéki daganatokkal,
• a hímvessző daganataival,
• egyes szájüregi és garati daganatokkal,
• valamint a nemi szemölcsökkel.

Mi a HPV-oltás célja?
Az előbb felsorolt betegségek megelőzése.

Miért éppen hetedik osztályban?
Ebben az életkorban még jó lehetőség van arra, hogy a vakcinát a HPV-vel való első találkozás előtt kapják meg a gyermekek.

Fiúknak is fontos?
Igen. Fiúk és férfiak is megfertőződhetnek, és náluk is okozhat HPV-hez köthető daganatokat, illetve nemi szemölcsöket.

Vannak már eredmények?
Igen – pl. Angliában 2020 és 2024 között a 20–24 éves nők körében nem fordult elő méhnyakrák okozta haláleset.
https://hvg.hu/tudomany/20260618_hpv-oltas-anglia-kutatas-eredmenyek-nulla-halaleset-fiatal-nok

Mit tehet most a szülő?
Kérje a 2026/2027-es tanévben 7. osztályos gyermeke számára a HPV elleni védőoltást.

09/09/2026

Bárhol is éljenek a világon, a limfómával vagy CLL-lel diagnosztizált emberek sok hasonló kihívással szembesülnek a kezelés során, amelyek miatt úgy érezhetik, hogy az életük fenekestül felfordult.

A napi rutin megváltozik, vagy akár teljesen eltűnik. Az olyan mindennapi tevékenységek, mint a munka vagy a társasági programok, nehézzé, sőt akár lehetetlenné is válnak, ami magányhoz és elszigetelődéshez vezet.

A betegszervezetek – köztük a Limfóma Koalíció hálózat tagjai – segítenek a betegeknek és hozzátartozóiknak, hogy támogató csoportokban és más fórumokon kapcsolatba lépjenek olyan emberekkel, akik megértik, min mennek keresztül.

Az idei Limfóma Világnapon a limfómával élőket képviselő szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében, és arra hívják az embereket, hogy csatlakozzanak az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

08/09/2026

08/09/2026

Szinte mindenki tapasztal mellékhatásokat a limfóma vagy a CLL kezelése során.

A 2026-os Limfóma és CLL globális betegfelmérés szerint a betegek 92%-a tapasztalt mellékhatásokat a kezelés során, például fáradtságot, hajhullást vagy alvászavarokat.

Bármennyire is felkészültnek érezzük magunkat, egy ilyen helyzetben mindig nehéz eligazodni.

Éppen ezért a Limfóma Világnapon a limfómával élőket képviselő szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében, és arra hívják az embereket, hogy csatlakozzanak az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

07/09/2026

Magyarul is elérhető a kérdőív.
https://picker.fra1.qualtrics.com/jfe/form/SV_0CXP3oBuQAvuB2m?Custom=EURU

07/09/2026

A 2026-os Limfóma és CLL globális betegfelmérés szerint az érintettek 62%-a mondta azt, hogy jól vagy nagyon jól tájékozott az ellátás folyamatáról és szakaszairól. Ez fontos ahhoz, hogy megalapozott döntéseket hozhassanak a kezelésről.

Azok számára azonban, akik nem rendelkeznek megfelelő információval, a betegszervezetek – köztük a Limfóma Koalíció hálózat tagjai – támogatást és tájékoztatást nyújtanak a betegeknek és a hozzátartozóknak támogató csoportokon és ismeretterjesztő anyagokon keresztül.

Az idei Limfóma Világnapon a limfómával élőket képviselő szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében, és arra hívják az embereket, hogy csatlakozzanak az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

06/09/2026

Amikor a limfómával vagy CLL-lel élő embereknek kezelési lehetőségek közül kell dönteniük, a sok szakmai információ túlterhelő lehet számukra.

Az egészségügy fejlődését a kutatások, az adatok és a bizonyítékok alapozzák meg. Ezeket nem mindig könnyű megérteni, az érintettek elveszettnek érezhetik magukat az információk között.

Ezért az idei Limfóma Világnapon a limfómával élőket képviselő szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében, és arra hívják az embereket, hogy csatlakozzanak az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

05/09/2026

Érezted már magad magányosnak, tanácstalannak vagy túlterheltnek a limfómával vagy CLL-lel való küzdelem során?
Nem vagy egyedül.
Csatlakozz az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.
Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

04/09/2026

Amikor megkaptad a diagnózist, elmondták, hogy milyen altípusú limfómád van?

A 2026-os Limfóma és CLL globális betegfelmérés szerint az érintettek egynegyedét (25%) nem tájékoztatták a limfóma altípusáról a diagnózis felállításakor, pedig ez alapvetően fontos a kezelési és ellátási lehetőségek megértéséhez.

Ha az ember nem kapja meg a szükséges információkat, könnyen elveszettnek érezheti magát.

Ezért a Limfóma Világnapján a limfómával élők és az őket támogató szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében. Te is csatlakozhatsz az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.

03/09/2026

A limfóma tünetei gyakran a gyakori vírusfertőzések, például az influenza tüneteire hasonlítanak, ezért a betegséget könnyű összetéveszteni más betegséggel.

A 2026-os Limfóma és CLL globális betegfelmérés szerint az érintettek több mint egyharmada (35%) nem kapta meg első alkalommal a helyes diagnózist.

Frusztráló és bizonytalanságot keltő lehet, amikor nem tudod, mi a baj, és úgy érzed, mintha térkép nélkül próbálnál eligazodni.

Az idei Limfóma Világnapon a limfómával élőket képviselő szervezetek világszerte összefognak az „Együtt a limfóma és a CLL kezelésében” kampány keretében, és arra hívják az embereket, hogy csatlakozzanak az „Egy beteg sem marad egyedül” kezdeményezéshez a WorldLymphomaAwarenessDay.org oldalon.

Válassz ki egy olyan kihívást, amellyel a diagnózis, a kezelés vagy a túlélés során szembesültél, és oszd meg a közösségi médiában, hogy megmutasd másoknak: nincsenek egyedül ezen az úton.