30/06/2024
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
Открытие и подробное изучение онкогенов позволило по-новому взглянуть на возможности лечения рака, ведь если существуют гены, способные запускать процессы злокачественного перерождения, можно попытаться их инактивировать и остановить болезнь. В основе таргетной терапии лежит поиск клеток-мишеней — причины патологии, которая заставляет опухоль развиваться, а также подбор и применение лекарств, действующих на необходимую мишень
Высокая эффективность, что подтверждается клиническими испытаниями и исследованиями. Минимальное количество побочных эффектов за счет целевого воздействия на опухолевые клетки.
Экономия времени и возможность длительного использования препаратов.
Таргетная терапия генных мутаций в Израиле в настоящее время находится на высоком уровне, что позволяет эффективно лечить многие виды онкологических заболеваний.
Причина появления опухоли – это мутации, т. е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Эти мутации нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму - метастазированию.
Различные методы молекулярно-генетической диагностики в онкологии предоставляют врачу (химиотерапевту, клиническому онкологу) сведения о наличии, расположении и типе мутаций в генах конкретного пациента. Информация о мутациях (и их сочетаниях) помогает выбрать наиболее эффективный вариант лечения уже диагностированного онкозаболевания, либо указать на чрезвычайно высокую вероятность рака, передающегося по наследству (так называемые наследственные или семейные раки).
Основные практические задачи, которые решает молекулярно-генетическое тестирование в онкологии
поиск “поломок” в генах клеток опухоли с целью выявления наиболее эффективной тактики лечения - например, для определения мутаций, при которых эффективной будет иммунотерапия или таргетная терапия.
Мы организуем для наших пациентов молекулярно-генетическое тестирование на базе NGS (next generation sequencing) - секвенирование нового поколения, которое позволяет рассмотреть все мутации в заданном списке генов в рамках одного исследования (исследование панели генов), давая полную картину имеющихся мутаций, что позволяет избежать дополнительного тестирования.
Важное значение данного метода генетической диагностики для медицины нашло отражение в самом его названии - “новое поколение” характеризует превосходство в объеме и точности предоставляемой информации.
Для проведения вышеуказанного молекулярно-генетического тестирования достаточно привезти на исследование гистологические блоки (парафиновые блоки).
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
Открытие и подробное изучение онкогенов позволило по-новому взглянуть на возможности лечения рака, ведь если существуют гены, способные запускать процессы злокачественного перерождения, можно попытаться их инактивировать и остановить болезнь. В основе таргетной терапии лежит поиск клеток-мишеней — причины патологии, которая заставляет опухоль развиваться, а также подбор и применение лекарств, действующих на необходимую мишень
Высокая эффективность, что подтверждается клиническими испытаниями и исследованиями. Минимальное количество побочных эффектов за счет целевого воздействия на опухолевые клетки
Экономия времени и возможность длительного использования препаратов
Таргетная терапия генных мутаций в Израиле в настоящее время находится на высоком уровне, что позволяет эффективно лечить многие виды онкологических заболеваний.
Причина появления опухоли – это мутации, т. е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Эти мутации нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму - метастазированию.
Различные методы молекулярно-генетической диагностики в онкологии предоставляют врачу (химиотерапевту, клиническому онкологу) сведения о наличии, расположении и типе мутаций в генах конкретного пациента. Информация о мутациях (и их сочетаниях) помогает выбрать наиболее эффективный вариант лечения уже диагностированного онкозаболевания, либо указать на чрезвычайно высокую вероятность рака, передающегося по наследству (так называемые наследственные или семейные раки).
Основные практические задачи, которые решает молекулярно-генетическое тестирование в онкологии
поиск “поломок” в генах клеток опухоли с целью выявления наиболее эффективной тактики лечения - например, для определения мутаций, при которых эффективной будет иммунотерапия или таргетная терапия.
Мы организуем для наших пациентов молекулярно-генетическое тестирование на базе NGS (next generation sequencing) - секвенирование нового поколения, которое позволяет рассмотреть все мутации в заданном списке генов в рамках одного исследования (исследование панели генов), давая полную картину имеющихся мутаций, что позволяет избежать дополнительного тестирования.
Важное значение данного метода генетической диагностики для медицины нашло отражение в самом его названии - “новое поколение” характеризует превосходство в объеме и точности предоставляемой информации.
Для проведения вышеуказанного молекулярно-генетического тестирования достаточно привезти на исследование гистологические блоки (парафиновые блоки).