15/08/2026
Etiology of nystagmus is best classified by age of onset and site of pathology.
1. Infantile / congenital nystagmus
Usually appears during the first months of life.
Infantile nystagmus syndrome (INS) — idiopathic or genetic, including FRMD7-related disease.
Sensory visual deprivation: ocular/oculocutaneous albinism, optic nerve hypoplasia or atrophy, congenital cataract/corneal opacity, aniridia, foveal hypoplasia, achromatopsia, congenital stationary night blindness, Leber congenital amaurosis and other retinal dystrophies. Retinal/ocular disorders are particularly important causes in children. �
AAO +١
Fusion maldevelopment / latent or manifest-latent nystagmus, especially with infantile esotropia or disrupted binocular vision. �
PubMed Central (PMC)
Less commonly, congenital CNS malformations or genetic/metabolic syndromes.
2. Acquired nystagmus
A new nystagmus later in childhood or adulthood should raise concern for vestibular or neurological disease. �
AAO
Peripheral vestibular: BPPV, vestibular neuritis/labyrinthitis, Ménière disease, ototoxic vestibular injury. �
MSD Manuals +١
Central neurologic: cerebellar or brainstem stroke/hemorrhage, multiple sclerosis/demyelination, posterior-fossa or brainstem tumor, Chiari malformation, trauma, degenerative cerebellar disease, paraneoplastic/autoimmune disease. �
intechopen.com +١
Drugs/toxins: anticonvulsants such as phenytoin/carbamazepine, sedatives, lithium, alcohol and other intoxications. �
Cleveland Clinic
Metabolic/nutritional: Wernicke encephalopathy (thiamine deficiency), severe metabolic encephalopathy and some mitochondrial/metabolic disorders.
Visual loss acquired later in life can also impair fixation and produce nystagmus. �
PubMed Central (PMC)
Clinically, the direction/type helps localization: vertical, pure torsional, gaze-evoked, rebound, or direction-changing nystagmus generally points more toward a central lesion, whereas a predominantly horizontal–torsional, unidirectional nystagmus associated with acute vertigo is more typical of a peripheral vestibular lesion. �
يتم تصنيف مسببات الرستامة بشكل أفضل حسب سن الظهور وموقع علم الأمراض.
1. الرشامة الطفولية / الخلقية
عادة ما يظهر خلال الأشهر الأولى من الحياة.
متلازمة الركام الطفولية (INS) - مجهولة السبب أو وراثية، بما في ذلك الأمراض المرتبطة ب FRMD7.
الحرمان البصري الحسي: المهق العيني / الجلدي، جنون العصب البصري أو الضمور، إعتام عدسة العين الخلقي / غمامة القرنية، أنيريديا، جنونجنون السنجاب، الأكروماتوبسيا، العمى الليلي الثابت الخلقي، جنون ليبر الخلقي وضمور الشبكية الأخرى. اضطرابات الشبكية / العين هي أسباب مهمة بشكل خاص عند الأطفال.
AAO +1
اشتباك في حالة اندماج / ركام كامنة أو كامنة واضحة، خاصة مع الاشتباك الطفولي أو الرؤية المضبوطة.
PubMed Central (PMC)
أقل شيوعا، تشوهات CNS الخلقية أو المتلازمات الوراثية / الأيضية.
2.
يجب أن تثير الركود الجديدة في وقت لاحق من الطفولة أو البلوغ القلق بشأن الأمراض الدهليزية أو العصبية.
AAO
الدهليزي المحيطي: BPPV، التهاب العصب الدهليزي / التهاب المتاهة، مرض Ménière، إصابة دهليزية سامة للأذن.
كتيبات MSD +1
العصبية المركزية: سكتة دماغية / نزيف في المخ أو جذع الدماغ، التصلب المتعدد / إزالة الميالين، ورم الفوسا الخلفية أو جذع الدماغ، تشوه شياري، الصدمة، مرض المخيخ التنكسي، أمراض الأورام / المناعة الذاتية.
intechopen.com +1
الأدوية / السموم: مضادات الاشتباك مثل الفينيتوين / كاربامازيبين والمهدئات والليثيوم والكحول وغيرها من التسممات.
كليفلاند كلينك
التمثيل الغذائي / التغذية: اعتلال دماغ فيرنيكي (نقص الثيامين) ، اعتلال الدماغ الأيضي الحاد وبعض اضطرابات الميتوكوندريا / التمثيل الغذائي.
يمكن أن تؤدي الخسارة البصرية المكتسبة في وقت لاحق من الحياة أيضا إلى إضعاف التثبيت وإنتاج الركود.
PubMed Central (PMC)
من الناحية السريرية، يساعد الاتجاه / النوع في التوطين: تشير الرستامة الرأسية أو الالتواء النقي أو المستحضرة أو الارتدادية أو المتغيرة للاتجاه بشكل عام إلى آفة مركزية، في حين أن الرستامة الأحادية الاشتباكية الأفقية في الغالب المرتبطة بالدوار الحاد أكثر شيوعا في الآفة الدهليزية المحيطية.
كتيبات MSD
