Associazione Italiana Epilessia

Associazione Italiana Epilessia Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obi

ettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

In questi mesi di caldo e di cambi improvvisi di temperatura vi ricordiamo di idratarvi, bevendo molta acqua e mangiando...
04/08/2026

In questi mesi di caldo e di cambi improvvisi di temperatura vi ricordiamo di idratarvi, bevendo molta acqua e mangiando anche una bella fetta di anguria costituita dal 93% da acqua e ricca di vitamine e sali minerali.

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01/08/2026

Persone con epilessia in viaggio

Anche per noi persone con epilessia, viaggiare può essere una fonte di gioia e arricchimento personale, ma è importante prendere alcune precauzioni e seguire alcuni suggerimenti per assicurarsi un’esperienza sicura e gratificante...

Leggi l'articolo:
https://www.associazioneepilessia.it/persone-con-epilessia-in-viaggio/

Sentire sulla propria pelle l’aria fredda di Capo Nord, il Meltemi dell’Egeo o il Mistral a Marsiglia...

Alcune crisi si vedono.Altre no.Alcune interrompono tutto, all’improvviso.Altre durano pochi istanti e possono passare i...
30/07/2026

Alcune crisi si vedono.

Altre no.

Alcune interrompono tutto, all’improvviso.

Altre durano pochi istanti e possono passare inosservate.

Altre ancora sono difficili da riconoscere per chi guarda, ma non per chi le vive.

Non tutte le crisi sono uguali.

Non tutte le Epilessie sono uguali.

E non sempre è visibile ciò che una Persona con Epilessia attraversa prima, durante e dopo una crisi.

La paura che possa accadere di nuovo.

L’attesa.

La fatica.

Le visite, i controlli, le terapie, le scelte di vita da rivedere.

La scuola.

Il lavoro.

Le relazioni.

L’autonomia.

Il modo in cui si sta con gli altri.

E il modo in cui gli altri guardano la malattia.

Ogni Persona con Epilessia ha una storia diversa.

Ogni storia merita rispetto, ascolto e risposte adeguate.

Non fermiamoci a ciò che si vede.

Ascoltiamo ciò che le Persone con Epilessia vivono ogni giorno.

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A te, madre caregiver… 🦋Ci sono giorni in cui resisti,senza sapere davvero come.Vai avanti.Sostieni.Ti adatti.Senza paus...
27/07/2026

A te, madre caregiver… 🦋

Ci sono giorni in cui resisti,
senza sapere davvero come.

Vai avanti.
Sostieni.
Ti adatti.

Senza pausa. Senza tregua.

E nessuno vede davvero tutto:
la mente che non si ferma mai,
la stanchezza nascosta dietro un sorriso,
i bisogni degli altri prima dei tuoi.

Ti sembra normale…
ma non lo è.

Continuare quando sei esausta,
prendersi cura di tutto e di tutti,
resistere… anche quando dentro tutto vacilla.

Questo non è “solo il tuo quotidiano”.
È immenso.

E tu sei ancora lì.

Non tutti farebbero come te.

E se il tuo superpotere fosse proprio questo?

Il tuo modo di andare avanti.
Il tuo modo di amare oltre ogni limite.
La tua forza… anche invisibile.

💛 Sei straordinaria.

❤️

Consapevolezza sull'epilessia
25/07/2026

Consapevolezza sull'epilessia

𝟮𝟮 𝗹𝘂𝗴𝗹𝗶𝗼 – 𝗚𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗖𝗲𝗿𝘃𝗲𝗹𝗹𝗼Salute del cervello: accesso per tutti.È questo il tema scelto per il 2026 dal...
22/07/2026

𝟮𝟮 𝗹𝘂𝗴𝗹𝗶𝗼 – 𝗚𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗖𝗲𝗿𝘃𝗲𝗹𝗹𝗼

Salute del cervello: accesso per tutti.

È questo il tema scelto per il 2026 dalla World Federation of Neurology.

Un messaggio semplice, ma ancora lontano dall’essere una realtà per tutte le persone.

Per chi vive con l’Epilessia, accesso significa poter ricevere una diagnosi tempestiva, incontrare professionisti preparati, avere continuità nelle cure e ottenere informazioni corrette.

Significa non vedere i propri diritti limitati dal luogo in cui si vive, dalle difficoltà economiche o dalla mancanza di servizi adeguati.

Ma la salute del cervello non si esaurisce nella cura delle crisi.

Significa anche poter andare a scuola, lavorare, costruire relazioni, partecipare alla vita sociale e realizzare il proprio progetto di vita senza stigma e discriminazioni.

È anche questa la direzione indicata dall’IGAP, il Piano d’azione globale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità sull’Epilessia e le altre condizioni neurologiche.

Un impegno internazionale che deve tradursi in politiche, servizi e azioni concrete anche nel nostro Paese.

Perché l’accesso alla salute neurologica non può dipendere dalla fortuna.

La salute del cervello è un diritto.
E deve essere garantita a tutti.

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21/07/2026

L’epilessia può essere una ladra silenziosa… ma non può rubare chi sei.

A volte ruba momenti. Ma non cancella diritti, dignità e possibilità.

Per molti bambini significa affrontare ogni giorno qualcosa di più grande di loro.
E dietro ogni bambino che combatte l’epilessia, ci sono genitori che combattono al suo fianco, con coraggio e amore, ogni singolo giorno.

Nessuna famiglia dovrebbe affrontare tutto questo da sola.

Con il tuo 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 all’Associazione Italiana Epilessia puoi aiutare a restituire speranza e futuro a tante famiglie.

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È un gesto semplice, ma può fare una grande differenza.

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20/07/2026

L'epilessia non riguarda solo le crisi, riguarda la vita, il lavoro, la routine, lo sport, tutto!

Con il tuo 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 all’Associazione Italiana Epilessia puoi aiutare a restituire speranza e futuro alle persone con epilessia.

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17/07/2026

𝗘𝗽𝗶𝗹𝗲𝘀𝘀𝗶𝗮 𝗲 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮: 𝘂𝗻𝗮 𝗻𝘂𝗼𝘃𝗮 𝘀𝘁𝗿𝗮𝗱𝗮 𝗱𝗮 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗶𝗿𝗲 𝗰𝗼𝗻 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗻𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲

La ricerca continua a esplorare soluzioni innovative per rispondere ai bisogni delle persone con Epilessia, in particolare di quelle che convivono con forme farmacoresistenti.

Il progetto europeo CLUSTREL, coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia, nasce dalla collaborazione tra neurologia, bioingegneria, nanotecnologie, scienza dei materiali e tecnologia farmaceutica.

L’obiettivo è sviluppare un dispositivo non invasivo capace di rendere più tempestiva la somministrazione del farmaco di emergenza, anche attraverso il collegamento con sistemi in grado di riconoscere l’attività elettrica associata a una crisi.

Si tratta di una tecnologia ancora in fase di ricerca e sviluppo, che dovrà essere studiata e validata prima di poter arrivare alla pratica clinica.

La notizia è comunque importante perché mostra quanto la collaborazione tra discipline diverse possa aprire nuove prospettive per la sicurezza, l’autonomia e la qualità della vita delle persone con Epilessia.

Come Associazione, guardiamo con interesse alla ricerca quando nasce dai bisogni reali delle persone e quando può trasformarsi, nel tempo, in risposte concrete.

👉 Leggi la notizia completa:
https://www.magazine.unimore.it/site/home/notizie/articolo820072179.html

All'incontro inaugurale hanno partecipato i partner del consorzio internazionale: Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, INSTM –...

Condividiamo importanti indicazioni per prestare i primi soccorsi durante una crisi epilettica in acqua.-Se pensi che il...
15/07/2026

Condividiamo importanti indicazioni per prestare i primi soccorsi durante una crisi epilettica in acqua.

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Indirizzo

Via San Donato, 150
Bologna
40127

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