TecnologicaMente InSuperabili

04/09/2026

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❤️ UN SORRISO… I PERCORSI DI ANTONIO GIUSEPPE MALAFARINA

Ci sono persone che, anche quando non sono più fisicamente accanto a noi, continuano a esserci. Nei ricordi, nelle parole, nei progetti, negli incontri e in tutto ciò che hanno saputo lasciare.

Antonio Malafarina è una di queste persone.
Un amico caro, una presenza importante, capace di raccontare la disabilità con intelligenza, ironia, profondità e soprattutto con uno sguardo sempre rivolto alle persone.

Domenica 13 settembre alle ore 18.00, al Festival delle Abilità, proietteremo il film “Un sorriso… I percorsi di Antonio Giuseppe Malafarina”.

Sarà un momento speciale per ritrovarlo attraverso le immagini, la sua storia e il suo modo unico di stare nel mondo. Perché Antonio non è più qui con noi, ma continua a esserci, ogni volta che scegliamo di portare avanti ciò in cui credeva: diritti, accessibilità, cultura e dignità.

📅 Domenica 13 settembre 2026 – ore 18.00
📍 Biblioteca Chiesa Rossa
Via San Domenico Savio 3, Milano

♿ Luogo accessibile
💬 Film sottotitolato

Ti aspettiamo per ricordarlo insieme, con affetto e con un sorriso. ❤️

04/09/2026

ecco tutte le mostre che potete trovare al Festival delle Abilità 2026

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03/09/2026

ecco tutti i laboratori che potete trovare al Festival delle Abilità 2026

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02/09/2026

Quante tragedie dovranno capitare per far sì che le famiglie non vengano lasciate sole con la loro disperazione?😡😡😡😡😡

QUESTA NON È SOLO UNA TRAGEDIA DELLA FOLLIA...sarebbe troppo facile liquidarla così.

Ho pensato molto se fosse il caso di scrivere qualcosa su questa tragedia.
Ho pensato come padre di un figlio disabile...ed ho pensato che Non riesco a stare in silenzio di fronte a quello che è successo a Roma, a Pietralata.

La piccola Bianca, 5 anni, bimba disabile, è stata uccisa dai suoi genitori, che poi si sono tolti la vita.

Nelle dodici lettere d'addio che hanno lasciato c'è una frase che mi devasta come padre, come cittadino, come uomo:

«Da soli non ce la facciamo».

Voglio dirlo chiaramente, senza girarci intorno e senza la diplomazia dei salotti: questa famiglia non è crollata da sola.

È stata spinta nel baratro da istituzioni assenti, sorde e accecate dalle loro burocrazie.

Quando un padre e una madre arrivano a pensare che l'unica "salvezza" per la propria bambina sia la morte, significa che intorno a loro c'è il deserto.

Significa che le nostra società e le nostre istituzioni hanno fallito su tutta la linea.

La verità, dolorosa e inaccettabile, è quella che sento ripetere ogni giorno dalle famiglie dei miei ragazzi:

oggi in Italia avere un figlio con una grave disabilità è diventato un LUSSO che non tutti possono permettersi.

È un lusso economico, emotivo, psicologico....che nell'isolamento porta alla disperazione.

I genitori vengono trasformati in caregiver a vita, fantasmi senza diritti, lasciati soli a combattere ogni giorno contro la burocrazia prima ancora che contro la disabilità.

Un Paese civile non si misura dalle promesse elettorali sui diritti
Un Paese civile si misura da come protegge i più fragili e le loro famiglie

Oggi l'Italia ha le mani sporche del sangue di una madre, di un padre e di una bimba di 5 anni Bianca... per l'abbandono in cui le istituzioni e la società hanno lasciato lei ed i suoi genitori.

I genitori non devono avere il terrore del futuro, non devono impazzire pensando al "Dopo di Noi".

Scusate la rabbia, ma non si può fare finta di niente.

Non chiamatelo "gesto di follia" per favore...il gesto f***e dei genitori è solo la conseguenza, inaccettabile conseguenza.

Chiamate questo gesto con il suo vero nome, con la sua vera causa: DISPERAZIONE da abbandono sociale ed istituzionale.

Piccola Bianca, ti chiedo scusa a nome di un mondo che non ha saputo proteggerti.

Noi continueremo a urlare, anche per te, per la tua mamma ed il tuo papà... perché nessun genitore debba mai più scrivere inascoltato «da soli non ce la facciamo»

Bianca adesso riposa in pace con mamma e papà...

01/09/2026

vi ricordiamo di partecipare numerosi a questo bellissimo evento Festival delle Abilità.
inoltre vogliamo ringraziare tutti quelli che stanno contribuendo alla sua realizzazione .
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📣 SAVE THE DATE – CONFERENZA STAMPA

Sta per tornare il Festival delle Abilità 2026!

Vi aspettiamo alla conferenza stampa di presentazione della nuova edizione:

📅 8 settembre 2026
🕛 ore 12.00
📍 Sala Brigida – Palazzo Marino Comune di Milano
Piazza della Scala 5, Milano

Sarà l’occasione per raccontare il programma, gli artisti e le artiste, i progetti e le tante collaborazioni che daranno vita al Festival, in programma dal 12 al 20 settembre 2026.

Un’edizione dedicata a “Cittadinanza – Diversità che fa comunità”, per continuare a costruire insieme spazi di cultura, partecipazione, accessibilità e incontro.

💙 Save the date!

27/08/2026

Avete mai ascoltato un mini-concerto in diretta livecall? Questa è una delle possibilità offerte dagli amici di TecnologicaMente inSuperabili. Christian, Maestro di musica, interpreta su richiesta una delle composizioni di Alan Menken per Walt Disney, l’emozione e la leggerezza delle note di “La bella e la bestia” sono dedicate a Denisa, ma faranno sognare tutti, un paio di metri sollevati da terra.
Ladenburg, 25 aprile 2026

Avete mai ascoltato un mini-concerto in diretta livecall? Questa è ...

17/08/2026

Oggi vi vogliamo raccontare un fatto accaduto ai tre fratelli di Reggio Calabria che per motivi di salute devono recarsi periodicamente a Bologna in treno ma non essendoci abbastanza posti dedicati alle persone in carrozzina non hanno potuto viaggiare insieme.
In questo articolo viene evidenziata la pochezza dei posti per le persone in carrozzina e viene raccomandata una maggiore cura da parte di Trenitalia nei confronti delle persone con disabilità sperando che non accadano più situazioni del genere.

La famiglia Chiovaro ha denunciato l'assenza sui treni di più di due postazioni speciali, che impediscono di partire tutti e tre per frequenti visite e controlli al Nord. Del caso si è interessata la parlamentare M5S

15/08/2026