Dr. Antonio Palazzo

03/06/2026

Notizia importante per i caregiver familiare

AVVISO IMPORTANTE PER LE FAMIGLIE

Con Determina n. 1410 del 26.05.2026 del Comune edi Massafra, capofila dell'Ambito Territoriale Sociale TA/2, è stato pubblicato l'Avviso Pubblico finalizzato all'erogazione di un contributo una tantum, pari a €500,00, rivolto ai caregiver familiari, residenti nei Comuni dell'Ambito Territoriale Sociale (Massafra, Mottola, Palagiano, Statte), di persone con disabilità gravissima e che siano beneficiari di indennità di accompagnamento.

I requisiti di ammissibilità, le modalità di candidatura e la documentazione da presentare sono indicati in dettaglio nell'Avviso Pubblico approvato e disponibile in questa pagina. (vedi allegati).

La domanda con i relativi allegati ( secondo il modello qui allegato) deve essere presentata a partire dal 03.06.2026 fino al giorno 03.07.2026 all'Ambito Territoriale Sociale TA/2 di Massafra, a pena di esclusione, al seguente indirizzo PEC: ripartizione3pec.comunedimassafra.it

Le domande presentate prima e dopo la "finestra temporale" indicata non saranno ritenute ammissibili.

https://mottola-api.municipiumapp.it/s3/4540/allegati/all-a-schema-di-avviso-pubblico.pdf

https://mottola-api.municipiumapp.it/s3/4540/allegati/all-b-modello-di-domanda-2.doc

26/05/2026

In questi giorni a Verona si è tenuto il Congresso Nazionale della Società Italiana di Riabilitazione Neurologica.

Il titolo dice tutto: "Brain and Body Together Again."

Robotica, realtà virtuale, intelligenza artificiale — la neuroriabilitazione sta cambiando più velocemente di quanto si pensi.

Ma c'è una cosa che nessuno ha detto chiaramente al Congresso — e di cui io vi parlo nel nuovo articolo.

Più la riabilitazione diventa tecnologica, più aumenta il rischio di perdere l'elemento più importante: la relazione terapeutica.

La tecnologia può amplificare il trattamento.
Non può sostituire il fisioterapista che legge la stanchezza sul viso del paziente prima che la dica.

Nel nuovo articolo spiego:
🔹 Cosa fa davvero la robotica nel recupero dopo l'ictus
🔹 Come funziona la realtà virtuale in riabilitazione
🔹 Perché la teleriabilitazione non è adatta a tutte le fasi
🔹 Cosa cambia concretamente per le famiglie — adesso

L'articolo completo è qui 👇
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25/05/2026

In queste settimane a Verona si è tenuto il Congresso Nazionale della Società Italiana di Riabilitazione Neurologica.

Il titolo dice tutto: "Brain and Body Together Again."

Robotica. Realtà virtuale. Intelligenza artificiale.

Domani pubblico un articolo su cosa sta cambiando davvero — e cosa questo significa per chi vive la riabilitazione ogni giorno.

19/05/2026

"Il neurologo dice che ormai è così."

È la frase che sento più spesso dalle famiglie dei miei pazienti.
E ogni volta mi pesa.

Perché quello che so è diverso da quello che hanno sentito.

Il cervello adulto — anche dopo un ictus grave, anche tardi — mantiene una capacità di cambiare che la medicina ha impiegato decenni a capire davvero.

Si chiama neuroplasticità. E cambia tutto.

Nel nuovo articolo spiego:
🔹 Perché "ormai è così" è spesso sbagliato
🔹 Cosa serve davvero per stimolare il cervello a recuperare
🔹 Perché c'è una plasticità buona e una cattiva — e perché la differenza conta
🔹 Cosa può fare il caregiver nelle ore tra una seduta e l'altra

Se conosci una famiglia che sta attraversando un percorso riabilitativo — condividi. Potrebbe cambiare la prospettiva.

L'articolo completo è qui 👇
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14/05/2026

Questa settimana a Verona si è tenuto il Congresso Nazionale della Società Italiana di Riabilitazione Neurologica.
Il titolo dice tutto: “Brain and Body Together Again.”
Cervello e corpo di nuovo insieme.
È esattamente quello che facciamo ogni giorno — in ambulatorio, a domicilio, nelle case delle famiglie che seguiamo.
Non con la robotica e la realtà virtuale dei grandi centri.
Con le mani, con la testa, con la conoscenza di chi quella persona la conosce davvero.
La ricerca avanza. E noi con lei.

11/05/2026

In Italia oltre 7 milioni di persone si prendono cura di un familiare malato o non autosufficiente.
Lo fanno gratis. Spesso da soli. Spesso rinunciando al lavoro, al sonno, a sé stesse.

Si chiamano caregiver familiari.
Per anni sono stati invisibili — anche alla legge.

Due su tre sviluppano stanchezza cronica, insonnia, depressione.
Non perché siano deboli.
Perché nessuno li ha mai formati, supportati o riconosciuti.

Nel nuovo articolo parlo di:

🔹 Chi è davvero il caregiver nelle malattie neurologiche
🔹 Come riconoscere il burnout prima che sia troppo tardi
🔹 Le novità legislative del 2025 e 2026 — cosa cambia concretamente
🔹 I diritti già esistenti che in pochi conoscono
🔹 Il ruolo del fisioterapista anche verso chi cura

Se conosci un caregiver — condividi questo articolo.
Potrebbe fare la differenza.

L’articolo completo è qui 👇
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04/05/2026

L’80% delle persone con sclerosi multipla convive con la fatica.
La maggior parte non sa che si può gestire.
Questa è la cosa che mi pesa di più del mio lavoro.

Ho scritto un articolo per cambiare almeno questo.

Non è stanchezza normale. Non passa dormendo di più.
È un sintomo neurologico — con un nome preciso, con meccanismi specifici, e con strumenti concreti per affrontarlo.

Nel nuovo articolo spiego:

🔹 Cos’è davvero la fatica nella SM — e perché “non si vede”
🔹 Il fenomeno di Uhthoff — perché il caldo peggiora tutto
🔹 Perché il movimento aiuta — ma va dosato
🔹 Quando iniziare la fisioterapia

Se conosci qualcuno con SM o un familiare che se ne occupa — condividi. Potrebbe fare la differenza.

L’articolo completo è qui 👇
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02/05/2026

Lunedì nuovo articolo 👇
Sclerosi multipla e fatica: il sintomo invisibile che nessuno spiega.
Stay tuned.