07/09/2026
La distrofia muscolare di Duchenne è una rara malattia genetica che colpisce circa 1 bambino maschio ogni 5.000.
È causata dall’assenza della distrofina, una proteina indispensabile per mantenere i muscoli forti e funzionali, e provoca una progressiva perdita della capacità di movimento, coinvolgendo anche il cuore e la respirazione.
Al VIMM, 𝗶 𝗻𝗼𝘀𝘁𝗿𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶𝗮𝗻𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗲 𝗰𝗼𝗿𝗿𝗲𝗴𝗴𝗲𝗿𝗲 𝗶𝗹 𝗱𝗶𝗳𝗲𝘁𝘁𝗼 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝗼 responsabile della malattia attraverso tecnologie innovative di editing del DNA, come CRISPR. Conoscere la Duchenne 𝘀𝗶𝗴𝗻𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗲 𝗰𝗼𝘀𝘁𝗿𝘂𝗶𝗿𝗲 𝗻𝘂𝗼𝘃𝗲 𝗽𝗼𝘀𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗶 𝗰𝘂𝗿𝗮.