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Prenatalsafe® è il più completo test di screening prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale estratto da un campione di sangue materno.

28/09/2026

Il test PrenatalSafe® viene eseguito con un semplice prelievo di sangue materno, senza necessità di ricovero, a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

È disponibile in diverse versioni, che vanno da pannelli focalizzati sulle trisomie più comuni a pannelli estesi che includono anche le anomalie dei cromosomi sessuali e le microdelezioni, per adattarsi alle diverse esigenze cliniche e alle preferenze della coppia.��

👉🏼 Clicca qui sotto per scoprire nel dettaglio le caratteristiche del test:�https://www.prenatalsafe.it/dna-fetale/ ��

Per qualsiasi dubbio, i nostri genetisti sono a tua disposizione per una consulenza gratuita:
📞 06 164161579
📧 [email protected]

23/09/2026

Perché PrenatalSafe® è diverso dagli altri test prenatali non invasivi?

L’affidabilità di un risultato di uno screening prenatale non nasce per caso, ma dipende direttamente dalla storia, dalla ricerca scientifica e dal patrimonio di esperienza clinica del laboratorio che analizza il tuo campione.

PrenatalSafe® si distingue nel panorama della diagnostica prenatale proprio per la solida infrastruttura medica e tecnologica che accompagna ogni singola analisi, garantendo standard di eccellenza e massima trasparenza per i futuri genitori.

👉🏼 Scorri il carosello per scoprire i 4 elementi chiave che differenziano il percorso con PrenatalSafe®.

16/09/2026

Negli ultimi anni, i test prenatali non invasivi (NIPT) come PrenatalSafe® sono diventati la prima scelta per valutare la salute cromosomica del feto in totale sicurezza.

‼️ Per affrontare questo percorso con la giusta consapevolezza, è fondamentale chiarire la natura dell’esame: il NIPT è uno screening probabilistico, non un esame diagnostico. Questo significa che un esito a basso rischio riduce la probabilità di anomalie, ma non la esclude con certezza assoluta. Invece, un risultato ad alto rischio richiede sempre una conferma attraverso un test diagnostico invasivo (come amniocentesi o villocentesi).

Perché allora scegliere uno screening non invasivo come PrenatalSafe®?
Perché la sua elevata accuratezza permette a moltissime donne di chiarire il quadro di rischio ed evitare il ricorso a procedure invasive non necessarie.

Hai domande o vuoi capire quale tra i 9 livelli di approfondimento di PrenatalSafe® fa al caso tuo? Il nostro servizio di consulenza gratuito è sempre attivo:
📞 06 164161579
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09/09/2026

Quando si desidera conoscere la salute cromosomica del bambino fin dalle prime settimane, evitare i rischi procedurali delle tecniche invasive è il primo pensiero di ogni futura mamma.

Il test Prenatalsafe® Karyo nasce per offrire questa certezza.
Permette di studiare l’intero assetto cromosomico, garantendo un approfondimento clinico simile alla determinazione del cariotipo fetale tramite amnio o villocentesi.

👉🏼 Scorri il carosello per scoprire la scheda sintetica del test e scoprire tutte le anomalie rilevabili.

Per qualsiasi dubbio, ecco come contattare i nostri genetisti:
📞 06 164161579
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02/09/2026

Uno dei dubbi più frequenti tra le future mamme riguarda la scelta tra NIPT e procedure diagnostiche invasive.

👉🏼 La nostra risposta dipende dal profilo di rischio, dal tipo di informazione cercata e dalla settimana di gravidanza.

Il NIPT è la scelta preferita quando si desidera uno screening accurato e non invasivo. Invece, l’amniocentesi e la villocentesi sono indicate quando si necessita di una risposta diagnostica certa, ad esempio dopo un esito positivo del NIPT o in presenza di anomalie strutturali rilevate all’ecografia.

I nostri genetisti sono a tua disposizione per chiarire i tuoi dubbi:
📞 06 164161579
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26/08/2026

Le gravidanze gemellari richiedono un’attenzione e un monitoraggio particolare.

Fortunatamente, la letteratura scientifica conferma che il test del DNA fetale non invasivo come PrenatalSafe® è uno strumento d’eccellenza anche in questo contesto. È efficace sia per le gravidanze gemellari monocoriali (un’unica placenta) che bicoriali (due placente distinte) e offre risposte chiare e precise a partire dalla 10a settimana di gestazione tramite un semplice prelievo materno.

👉🏼 Leggi l’articolo completo sul nostro blog per approfondire: https://www.orizzontenascita.it/genoma-risponde/nipt-gravidanza-gemellare-test-prenatale-non-invasivo-focus/

I nostri genetisti sono a tua disposizione per una consulenza gratuita:
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19/08/2026

Non tutte le ragioni che spingono a effettuare un test del DNA fetale devono essere strettamente legate all'età o a esiti ecografici dubbi.

Un numero sempre crescente di linee guida e società scientifiche internazionali riconosce esplicitamente che l'ansia materna e il desiderio di evitare rischi procedurali sono motivi pienamente validi per accedere al test .

In assenza di controindicazioni specifiche, scegliere la sicurezza di PrenatalSafe® significa fare una scelta consapevole, etica e pienamente validata dalla letteratura scientifica.

12/08/2026

Quando si valuta il profilo di rischio di una gravidanza, l'attenzione clinica si concentra quasi sempre sull'età della futura mamma. Tuttavia, la genetica ci ricorda che la salute del bambino dipende dall'unione di due patrimoni biologici e che l'età paterna ha un peso scientifico ben preciso.

Le ultime ricerche confermano che, esattamente come accade per le donne, anche il passare degli anni nell'uomo può associarsi a un rischio maggiore di mutazioni genetiche spontanee (de novo) nel feto.

Conoscere questi aspetti non serve a creare ansia, ma a fornirti gli strumenti giusti per decidere e strutturare il tuo percorso di approfondimento personalizzato.

👉🏼 Se vuoi approfondire il tema, ne abbiamo parlato il questo articolo sul nostro blog: https://www.orizzontenascita.it/genoma-risponde/eta-del-padre-e-rischio-genetico-per-il-feto-cosa-dice-davvero-la-ricerca/

05/08/2026

Dal 2015 Eurofins Genoma offre a tutte le pazienti un servizio strutturato di consulenza genetica pre e post-test, considerandolo parte integrante e fondamentale del percorso PrenatalSafe®.

Perché questa scelta così importante?
Se da un lato il test garantisce un’elevata sensibilità e specificità per le trisomie più comuni, dall’altro la genetica moderna permette di indagare anche alterazioni molto più rare e complesse (come le microdelezioni e le variazioni strutturali CNV). Queste ultime richiedono un’interpretazione clinica prudente e personalizzata, che i nostri genetisti traducono in informazioni chiare per guidare la coppia verso decisioni informate e serene.

Ecco come contattarci:
📞 06 164161579
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29/07/2026

Come scegliere il livello di screening prenatale più adatto alle tue esigenze?

Non esiste una risposta universale, perché ogni percorso è unico. Ecco perché PrenatalSafe® è disponibile in 9 livelli di approfondimento, studiati per offrire gradi diversi di profondità informativa, da quella standard a quella più specifica.

Se non sai quale versione faccia al caso tuo, i nostri genetisti sono a tua disposizione per guidarti nella scelta, consigliandoti lo screening ideale in base alla tua storia e al parere del tuo ginecologo.

📞 06 164161579
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Indirizzo

Via Castel Giubileo, 62
Rome
00138

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
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Telefono

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Sito Web

https://www.orizzontenascita.it/

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