Logopedista Annalisa Lobascio

21/03/2023

📆 Il 21 Marzo si celebra la Giornata Mondiale della Sindrome di Down.
La data indicata l'unicità della triplicazione (trisomia del cromosoma 21) che causa la sindrome di Down.

Quest'anno la giornata ha come slogan che è l'approccio di noi professionisti sanitari della riabilitazione,un approccio globale che ci vede .

26/01/2023

Fonte: Finnish Institute for Health and Welfare di Helsinki
.non aggiungiamo altro..

24/10/2022

Il primo professionista a cui ogni famiglia si rivolge è il medico di base,o pediatra per i più piccoli.
Se oltre al bilancio di salute si iniziasse a proporre bilanci di sviluppo psicomotorio,linguistico e comunicativo, si individuerebbero tutti quei casi che necessitano di interventi riabilitativi precoci.
Non dobbiamo temere di porre domande,perché la risposta che ci interessa di più è la certezza che i nostri bimbi vengano seguiti nei modi più giusti.💓

Disturbi del neurosviluppo.

L’incidenza negli ultimi anni è aumentata e sembra coinvolgere circa il 20% della popolazione infantile.

Una diagnosi precoce permette un intervento mirato.

Coinvolgendo i genitori e stimolando la genitorialità responsiva, il pediatra può essere aiutato nel monitoraggio dello stato di sviluppo neuroevolutivo.

Ho aderito per questo al progetto Tandem.

Da domani, sarà possibile attivare in ambulatorio una app - da utilizzare al domicilio del paziente - per appurare insieme al genitore il quadro dello sviluppo neuroevolutivo dei propri figli.

L’alleanza pediatra-genitore deve essere sempre al centro dell’assistenza e della crescita dei bambini.

Buona domenica

22/10/2022

Essere nelle mani di professionisti specializzati,ben formati ed informati è l'unica vera ancora di salvezza per tutte le famiglie dei nostri bimbi speciali🍀✨️
Complimenti all'Associazione Autism Friendly Altamura 💙

Negli istituti scolastici saranno formati adeguatamente non solo i docenti di sostegno, ma anche i docenti curriculari , gli assistenti specialistici e le famiglie, dalle unità di neuropsichiatria coordinate dal responsabile dott. Lozito, e dal dirigente medico dott. Porcelli.
Solo con un coordinamento tra Asl, Comune, Scuole, Associazioni e famiglie ci può essere una salvaguardia dei ragazzi con spettro autistico.
È esattamente il percorso che come Associazione Autism Friendly Altamura abbiamo avviato ad Altamura, e ci auguriamo che prosegua in maniera spedita, indipendentemente dalla crisi scoppiata in Comune!!

15/10/2022

Con la speranza che la corretta informazione possa aiutare i genitori e noi professionisti ad ottimizzare tempi e risorse🍀

Oggi è la giornata per il DPL (disturbo primario di Linguaggio)... Arrivano sempre più bambini all' attenzione del Logopedista ma ancora non tutti quelli che meriterebbero aiuto!

"Anche suo padre era così", "è pigro!", "si sbloccherà da solo e parlerà bene!"

Chiedere aiuto ed effettuare una consulenza Logopedica può essere un piccolo passo per capire se è davvero il caso di aspettare o se il bambino ha bisogno di aiuto!

Buon cammino a tutti!!!

30/09/2022

➡️𝐒𝐜𝐫𝐞𝐞𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐮𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐞𝐭𝐭𝐮𝐫𝐚 𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐮𝐫𝐚 𝐢𝐧 𝐨𝐜𝐜𝐚𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐢𝐦𝐚𝐧𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐥𝐞𝐬𝐬𝐢𝐚, 𝐝𝐚𝐥 𝟑 𝐚𝐥 𝟗 𝐨𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞, 𝐩𝐞𝐫 𝐛𝐚𝐦𝐛𝐢𝐧𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐜𝐮𝐨𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐫𝐢𝐚.

❗️ 𝐈 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐚𝐭𝐢❗️

Per informazioni e appuntamenti
𝑫𝒐𝒕𝒕.𝒔𝒔𝒂 𝑳𝒂𝒓𝒂𝒕𝒐 𝑺𝒂𝒃𝒓𝒊𝒏𝒂
𝑷𝒔𝒊𝒄𝒐𝒍𝒐𝒈𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍'𝒆𝒕𝒂̀ 𝒆𝒗𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒗𝒂

📞3450511333
✉[email protected]

Ricevo, previo appuntamento, a Santeramo in colle, via Laterza 112

07/09/2022

È a loro che va garantito un futuro!

Reddito di cittadinanza o reddito di fragilità?

Per chi come me lavora e crea lavoro (segreteria, pulizia, smaltimento rifiuti speciali, ecc) il reddito di cittadinanza è un abominio.

Assistenzialismo populista a chi PUÓ lavorare ma non VUOLE o non TROVA secondo le sue aspettative.

Per chi come me conosce le realtà dei caregiver, le mamme e i papà che si occupano delle fragilità di bimbi speciali, il reddito di fragilità è una proposta sacrosanta.

Queste mamme e questi papà NON POSSONO lavorare. Il loro lavoro è l’accudimento dei propri bambini e dei loro bisogni speciali.

È a loro che dovremmo dare forme di assistenza. È a loro che dovremmo assicurare una pensione. È a loro che la Politica dovrebbe dedicare l’attenzione.

14/07/2022

Solo una delle tante funzioni dello sfenoide:

➡️Agganciare una serie di muscoli fondamentali al processo di masticazione

L'osso sfenoide ha molte funzioni essenziali. Aiuta a formare la base e i lati laterali del cranio in combinazione con il pavimento orbitale. Le sue numerose articolazioni con altre ossa conferiscono rigidità al cranio. È un sito di attacco per molti dei muscoli della masticazione. Una parte dello sfenoide forma lo scheletro facciale. Inoltre, nello sfenoide esistono diverse fessure e forami, che trasportano diversi vasi sanguigni e nervi del cranio alla testa e al collo. Il corpo dello sfenoide ha una cavità con un seno che comunica con la cavità nasale. Questi seni sfenoidali lavorano per rendere il cranio leggero e per aumentare la risonanza.
Il muscolo temporale, che funge da uno dei muscoli della masticazione, è attaccato alla superficie temporale dell'ala maggiore dello sfenoide. Le fibre superiori del muscolo pterigoideo laterale si attaccano alla superficie infratemporale dell'ala maggiore dello sfenoide e alla cresta infratemporale. Il muscolo pterigoideo laterale si attacca all'aspetto laterale della placca laterale del processo pterigoideo mentre il muscolo pterigoideo mediale è attaccato all'aspetto mediale della placca laterale e alla fossa pterigoidea. La divisione mediale del processo pterigoideo, chiamata placca mediale, funge da sito di attacco al muscolo costrittore faringeo superiore.

Jamil RT, Callahan AL. Anatomy, Sphenoid Bone. [Updated 2021 Jul 29]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-.

05/07/2022

🤍 Gaetano Fuso 💓..che squadra strepitosa hai tirato su!

La favola de trae ispirazione dalla storia di Gaetano Fuso.
Oggi, con il contributo delle tre psicoterapeute che hanno collaborato alla stesura della stessa, vi raccontiamo che "Il Principe Blu e la Stregaccia Levaforze Ammazzamuscoli" è anche un importante strumento per parlare ai bambini di SLA e di malattia il cui approdo non è la guarigione: attraverso la lettura, accompagnata da un insegnante o da un genitore, si possono scoprire e nominare le emozioni negative e offrire strumenti di resilienza a tutti i bambini.
Nell'articolo pubblicato oggi sul nostro blog, Roberta De Lorenzis, Maristella Taurino e Giovanna Mancini raccontano il loro avvicinamento alla favola del Principe Blu e la sua importante funzione educativa.
➡️ L'articolo è a questo link: bit.ly/Parlare_di_SLA_ai_bambini