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L'Associazione Talassemici Piemonte è un ente senza fini di lucro. Dal 1975 fornisce INFORMAZIONE,

03/11/2026

In questa breve intervista Marcella di racconta la speranza che non deve mancare mai dietro la patologia, cosa le dà forza, specie nei momenti difficili e qual è il supporto che la nostra Associzione le ha dato e può dare ad altri.

Grazie Marcella per la tua testimonianza ❤️

30/10/2026

Il fantasma che rimanda sempre la prima donazione conosce bene una frase: «Magari la prossima settimana».

A volte dietro c’è una paura concreta. Dell’ago, di sentirsi male, di non sapere che cosa succederà.

Non devi far finta di essere tranquillo. Puoi iniziare con una telefonata al centro trasfusionale, fare domande e dire apertamente che hai un po’ di timore. Il personale potrà spiegarti il percorso e valutare con te l’idoneità.

Questo Halloween prova a dare un nome al dubbio che ti fa rimandare.

Se hai già donato, lascia un consiglio gentile per chi sta pensando alla prima volta.

28/10/2026

È ufficiale: il Centro Microcitemie del San Luigi di Orbassano è un TIF Collaborating Centre. ❤️

La SSD Microcitemie e Malattie Rare Ematologiche dell’AOU San Luigi Gonzaga di Orbassano ha ottenuto la designazione di Centro Collaboratore della Thalassaemia International Federation (TIF), a seguito della valutazione del 19 ottobre 2026.

Un riconoscimento internazionale che accogliamo con gioia e che valorizza le competenze e il lavoro quotidiano di chi si prende cura delle persone con talassemia e altre emoglobinopatie.

Far parte della rete TIF significa condividere conoscenze ed esperienze con altri centri, promuovere la formazione e la ricerca e contribuire al miglioramento continuo della qualità dell’assistenza.

Per molte persone della nostra associazione, questo Centro è un luogo che accompagna la vita da anni: appuntamenti, terapie, domande, relazioni e fiducia. Anche per questo, il riconoscimento ha un significato che sentiamo profondamente vicino.

Al professor Giovanni Battista Ferrero e a tutta l’équipe medica, infermieristica e assistenziale vanno le nostre congratulazioni e il nostro grazie per l’impegno e l’attenzione dedicati ogni giorno ai pazienti e alle loro famiglie.

Un traguardo importante per il Centro e per tutta la nostra comunità. ❤️

27/10/2026

Nel tuo sangue viaggiano corrieri molto speciali.

Sono i globuli rossi: grazie all’emoglobina che contengono, trasportano ossigeno dai polmoni ai tessuti. Una consegna continua, che permette alle cellule di lavorare.

Nella talassemia la produzione dell’emoglobina è alterata. Questo può ridurre la quantità di globuli rossi sani e contribuire all’anemia.

Ecco perché, per alcune persone, le trasfusioni di globuli rossi sono una parte importante della cura. Il percorso varia secondo la forma di talassemia e le necessità individuali.

Salva il carosello: alla prossima domanda su cosa fanno i globuli rossi, avrai una risposta da condividere.

23/10/2026

C’è un desiderio che può nascere anche in una giornata di cura: un giorno aiutare qualcun altro.

Nella testimonianza pubblicata dal CDC, Rahul Kapoor racconta la sua vita con la talassemia e le trasfusioni regolari. Racconta anche gli studi in microbiologia e il desiderio di dedicarsi alla medicina, in particolare alle malattie del sangue.

A rendere possibile il suo percorso ci sono professionisti esperti e una famiglia presente.

La sua storia ci invita a guardare anche i progetti di una persona, oltre alla terapia che segue.

Quale progetto ti sta facendo compagnia in questo periodo? Se ti va, raccontacelo.

Fonte: https://www.cdc.gov/thalassemia/stories/

22/10/2026

Quando chi cura, chi fa ricerca e chi vive la talassemia si incontrano, le esperienze possono diventare nuove opportunità di collaborazione. ❤️

L’Associazione Talassemici Piemonte ha partecipato all’incontro in occasione della visita della Thalassaemia International Federation (TIF) alla SSD Microcitemie e Malattie Rare Ematologiche dell’AOU San Luigi Gonzaga di Orbassano.

La visita rientra nel percorso con cui TIF individua nuovi centri per la propria rete Collaborating Centres: un’iniziativa che promuove formazione, ricerca condivisa e scambio di competenze cliniche, con l’obiettivo di migliorare nel tempo l’assistenza alle persone con talassemia e altre emoglobinopatie.

Per noi è stato importante esserci. La voce delle persone e delle famiglie deve poter dialogare con quella dei professionisti, anche nei momenti in cui si costruiscono collaborazioni per il futuro della cura.

Ringraziamo TIF, il professor Giovanni Battista Ferrero e tutta l’équipe del San Luigi Gonzaga per questa occasione di confronto, con un ringraziamento particolare alla dottoressa Giorgia Mandrile e al dottor Vincenzo Voi per il loro contributo all’organizzazione della visita.

🔗 Per conoscere l’iniziativa TIF Collaborating Centres: https://thalassaemia.org.cy/tif-collaborating-centres/

21/10/2026

Tra «dentista» e «ritirare il pacco», puoi fare posto a qualcuno che non conosci.

Si chiama donazione di sangue.

Per te è un appuntamento da organizzare. Per chi ha bisogno di trasfusioni regolari, la disponibilità di sangue è una parte essenziale della cura.

Chi convive con una talassemia che richiede trasfusioni lo sa bene: poter contare sui donatori aiuta a continuare il proprio percorso.

Se puoi donare, contatta un servizio trasfusionale o un’associazione di donatori e chiedi come iniziare.

Il primo spazio da trovare è sul calendario. ❤

15/10/2026

«Hai l’anemia? Allora prendi un po’ di ferro».

Una frase comune. Un consiglio da non dare alla cieca.

L’anemia può avere cause diverse. Nella talassemia è legata alla produzione alterata dell’emoglobina: non significa automaticamente che manchi ferro.

Una carenza di ferro può anche essere presente, ma va accertata. Gli integratori hanno senso quando il medico li indica sulla base degli esami; assumerli senza necessità può essere dannoso.

Il punto di partenza è capire la causa, non scegliere da soli la soluzione.

Condividi questo carosello con chi usa «anemia» e «carenza di ferro» come sinonimi.

13/10/2026

Oggi puoi anche dire: «Sono stanco».

Senza aggiungere subito «ma va tutto bene».

Quando si vive con una condizione cronica, può esserci il peso degli appuntamenti, delle preoccupazioni, delle spiegazioni da dare. E a volte si cerca di rendere tutto più leggero per chi ci sta vicino.

Se ne senti il bisogno, parlane con una persona fidata o chiedi al tuo centro di cura come accedere a un sostegno psicologico.

Oggi, a qualcuno che ami, prova a chiedere: «Come stai, davvero?» E lascia il tempo per rispondere.

08/10/2026

Un abbraccio puoi darlo. Anche stretto. ❤️

La talassemia è una condizione genetica ereditaria: riguarda la produzione dell’emoglobina e si trasmette attraverso i geni. Non è contagiosa.
Stare accanto a una persona con talassemia, condividere una merenda o darle un bacio non comporta il rischio di contrarla.

Può sembrare una precisazione scontata. Per chi ha incontrato sguardi esitanti o domande imbarazzate, invece, fa la differenza.

Facciamo circolare questa informazione. Le distanze nate da un equivoco si possono accorciare.

Indirizzo

Corso Carlo E Nello Rosselli 93 C/o Studio Rota
Turin
10129

Telefono

+393801282462

Sito Web

http://www.talassemicipiemonte.it/

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