https://whatsapp.com/channel/0029Va4MUSI7j6gFXjuklZ0q

العشى الليلي RP, Jubeiha (2026)

25/07/2026

👁️🇪🇺 واخيرا أوروبا توافق على طرح شريحة PRIMA لزراعة شبكية العين…
في 22 يوليو 2026 أعلنت شركة Science Corporation حصول نظام PRIMA على علامة CE الأوروبية، مما يسمح ببدء طرحه تجاريًا في أوروبا.

لكن من المهم توضيح أن هذه التقنية ليست علاجًا لمرضى التهاب الشبكية الصباغي (RP) في الوقت الحالي، بل صُممت بشكل أساسي لمرضى الضمور الجغرافي (Geographic Atrophy) الناتج عن التنكس البقعي المرتبط بالعمر.

يعتمد النظام على شريحة إلكترونية دقيقة تُزرع تحت الشبكية مع نظارات مزودة بكاميرا، لتحويل الصور إلى إشارات كهربائية تساعد الخلايا العصبية المتبقية على نقل معلومات بصرية إلى الدماغ.

الدراسات أظهرت تحسنًا في بعض القدرات البصرية مثل تمييز الحروف والكلمات لدى بعض المرضى، لكن الهدف ليس إعادة الرؤية الطبيعية، وإنما استعادة جزء من الرؤية الوظيفية.

📌 محطات مهمة:
• 25 نوفمبر 2024: مراجعة بيانات السلامة والتوصية بالمضي نحو طلب الموافقة.
• 23 يونيو 2025: تقديم ملف علامة CE.
• 22 يوليو 2026: الإعلان عن الحصول على علامة CE الأوروبية.

يمثل هذا الإنجاز خطوة مهمة في مجال الأطراف البصرية وزراعة الشبكية، ويضيف مسارًا جديدًا إلى جانب العلاج الجيني والعلاج البصري الوراثي.

22/07/2026

مين هان عندو فكرة عن عمل متاجر إلكترونية او العمل بالدرب شوبينج او التواصل مع الموردين الصينيين والعالميين
لاني عندي فكرة عمل متجر لمستلزمات والأدوات والتقنيات التي تساعد ذوي الاعاقة البصرية وضعاف البصر في الوطن العربي وتسهل عليهم حياتهم
لانو هذا الشيء شبه مش موجود بالوطن العربي

17/07/2026

قطرة ستعيد البصر لمرضى الشبكية
في 15 يوليو/تموز 2026، أعلن باحثون من معهد الهندسة الحيوية في كتالونيا (IBEC) عن تطوير جزيئات دوائية جديدة حساسة للضوء تحمل اسم Prosthe6، في إنجاز علمي نُشرت نتائجه في مجلة Journal of the American Chemical Society (JACS). (ibecbarcelona.eu)

يستهدف هذا النهج أمراضًا تنكسية مثل التهاب الشبكية الصباغي (RP) والتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، لكنه يختلف عن معظم التقنيات المعروفة؛ فهو ليس علاجًا جينيًا، ولا يعتمد على زرع جهاز داخل العين.

تعتمد الفكرة على جزيئات صغيرة تستجيب للضوء، فتعمل على تنشيط الخلايا الثنائية القطب (ON Bipolar Cells)، وهي خلايا غالبًا ما تبقى سليمة حتى بعد فقدان المستقبلات الضوئية. وبذلك تحاول هذه الجزيئات إعادة تشغيل جزء من الدائرة البصرية داخل الشبكية، لتعويض الوظيفة التي كانت تؤديها العصي والمخاريط قبل تلفها.

وأظهرت الدراسة أن الفئران المصابة بالعمى بسبب تنكس الشبكية استعادت القدرة على الإحساس بالضوء وبعض السلوكيات البصرية الطبيعية، كما نجح العلاج في العمل تحت إضاءة داخلية عادية، دون الحاجة إلى مصادر ضوء قوية، وهي ميزة قد تكون مهمة إذا أثبتت الدراسات المستقبلية فعاليتها لدى البشر. (Medical Xpress)

ومن النتائج اللافتة أيضًا أن بعض المركبات حققت نتائج واعدة ليس فقط بعد الحقن داخل العين، بل أيضًا عند إعطائها على شكل قطرات عين في الحيوانات، إلا أن هذه النتائج ما تزال محصورة في النماذج الحيوانية ولا تعني أن العلاج أصبح قطرة متاحة للمرضى.

ورغم أهمية هذا الإنجاز، فمن الضروري توضيح أن العلاج لا يعالج السبب الأساسي للمرض، ولا يعيد تكوين المستقبلات الضوئية التي فُقدت، وإنما يهدف إلى استعادة جزء من الوظيفة البصرية بالاستفادة من الخلايا العصبية التي ما تزال موجودة في الشبكية.

كما أن هذا النهج لم يدخل التجارب السريرية على البشر حتى الآن، وما يزال في المرحلة قبل السريرية، لذلك فإن نجاحه في الحيوانات يمثل خطوة علمية مشجعة، لكنه لا يضمن نجاحه عند الإنسان.

الخلاصة:

يمثل هذا البحث أحد أبرز التطورات العلمية في عام 2026 في مجال استعادة الرؤية، لأنه يقدم نهجًا جديدًا قد يكون أقل تدخلاً من العلاج الجيني أو الأجهزة المزروعة. لكن الطريق ما يزال طويلًا، وستكون التجارب السريرية المقبلة هي التي ستحدد ما إذا كان هذا الأمل يمكن أن يتحول إلى علاج حقيقي للمرضى.

24/06/2026

خبر قد يمنح الأمل لملايين المرضى حول العالم 👁️

في 19 يونيو 2026 أُعلن عن بدء أولى التجارب البشرية لعلاج جيني جديد يُعرف باسم ER-100، والمصمم لاستهداف ضمور العصب البصري والجلوكوما وبعض أمراض العصب البصري الأخرى.

يعتمد العلاج على تقنية متطورة تهدف إلى إعادة تنشيط الخلايا العصبية المتضررة في العين ومحاولة استعادة جزء من وظائفها، وهي فكرة حققت نتائج واعدة في الدراسات على الحيوانات قبل الانتقال إلى البشر.

وبحسب الإعلان، يخضع عدد من المرضى المصابين بالجلوكوما وأمراض العصب البصري للتجارب السريرية الأولى خلال عام 2026 بهدف تقييم أمان العلاج وقدرته على تحسين الرؤية.

ورغم أن العلاج لا يزال في المراحل المبكرة ولم يتم إثبات فعاليته النهائية عند البشر بعد، إلا أن كثيرين يعتبرونه من أكثر التطورات الطبية إثارة في مجال أمراض العيون منذ سنوات، لأنه يستهدف العصب البصري نفسه بدلاً من الاكتفاء بإبطاء تدهور المرض.

هل تعتقد أن الطب سيصل يوماً إلى علاج يعيد البصر المفقود بشكل كامل؟ شاركونا آراءكم 👇

15/06/2026

واخيرا علاج جديد لأحد أمراض الشبكية في الأسواق قريبا
🔬 12 يونيو 2026 | اكتمال تقديم ملف طلب الترخيص لعقار Tinlarebant لعلاج مرض ستارغاردت

أعلنت شركة Belite Bio، عبر بيان صحفي وزعته شبكة GlobeNewswire ونشرته عدة مواقع مالية بتاريخ 12 يونيو 2026، اكتمال التقديم المتدرج لملف طلب الترخيص (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار Tinlarebant لعلاج مرض ستارغاردت المرتبط بجين ABCA4.

ويُعد Tinlarebant علاجًا فمويًا يُؤخذ مرة واحدة يوميًا، ويهدف إلى إبطاء تطور المرض من خلال تقليل تراكم المواد السامة داخل الشبكية الناتجة عن خلل جين ABCA4.

وكانت الدراسة المحورية DRAGON قد أظهرت قدرة العلاج على إبطاء تطور الآفات الشبكية المرتبطة بالمرض بنسبة تقارب 36%، مما دعم انتقاله إلى المرحلة التنظيمية النهائية.

يمثل اكتمال تقديم الملف خطوة مهمة في مسار تطوير العلاج، حيث تنتظر الشركة الآن قرار FDA بشأن قبول الملف للمراجعة الرسمية وتحديد موعد القرار النهائي حول الموافقة.

🌟 إذا تمت الموافقة على العلاج، فقد يصبح Tinlarebant أول علاج معتمد لمرض ستارغاردت المرتبط بجين ABCA4. ، اضغط ضغطًا مزدوجًا للتنشيط

28/05/2026

🚨 اعلنت شركة Nanoscope Therapeutics بتاريخ 27 مايو 2026 عن اختيار منصة InspiroGene التابعة لشركة McKesson لتولي توزيع ودعم علاجها الشبكي الثوري المخصص لمرض العشى الليلي و التهاب الشبكية الصباغي MOGENRY™ داخل الولايات المتحدة، وذلك ضمن الاستعدادات لمرحلة ما بعد الموافقة المحتملة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على العلاج هذه السنة.

العلاج MCO-010 — المعروف تجاريًا باسم MOGENRY™ — يُعد من أبرز علاجات الـ Optogenetic Therapy الموجهة لمرضى التهاب الشبكية الصباغي وبعض حالات التنكس الشبكي، حيث يعمل على إعادة تحفيز الخلايا الشبكية المتبقية لتصبح حساسة للضوء من جديد بهدف تحسين الاستجابة البصرية.

الأهم في العلاج أنه:
✔ لا يحتاج لفحص جيني.
✔ لا يتطلب زراعة شريحة إلكترونية.
✔ لا يعتمد على أجهزة خارجية.
✔ يُعطى عبر حقنة واحدة داخل العين.

وبحسب الشركة، فإن ملف الترخيص البيولوجي BLA يتم تقديمه حاليًا بشكل متدرج إلى FDA، بعد أن حصل العلاج سابقًا على عدة تصنيفات مهمة مثل:
• Fast Track
• Orphan Drug
• RMAT

اختيار شركة بحجم McKesson ومنصة InspiroGene لا يُعتبر مجرد تعاون لوجستي… بل إشارة واضحة إلى أن نانوسكوب بدأت فعليًا تجهيز البنية التشغيلية لمرحلة الإطلاق التجاري المحتمل للعلاج داخل السوق الأمريكي.

الكثير من مرضى الشبكية حول العالم يراقبون هذه التطورات باهتمام كبير… لأننا نتحدث عن علاج قد يفتح بابًا جديدًا للأمل لفئات لم تكن تمتلك خيارات علاجية حقيقية من قبل. 👁✨

04/05/2026

🧬 علاج RV-001: هل اقتربنا من إعادة البصر لمرضى العشى الليلي؟

📅 تحديث: 1 مايو 2026

في خطوة علمية تُعتبر من الأكثر إثارة في عالم أمراض الشبكية الوراثية، أعلنت شركة Restore Vision Inc. عن نتائج أول تجربة بشرية لعلاجها الجيني الجديد RV-001، والموجّه لمرضى التهاب الشبكية الصباغي (Retinitis Pigmentosa) في مراحله المتقدمة جدًا — أي المرضى الذين فقدوا البصر بالكامل تقريبًا.

---

🔬 تفاصيل التجربة السريرية:

المرحلة: Phase 1/2

عدد المشاركين: 6 مرضى

الحالة: عمى تام (لا يوجد إدراك للضوء)

الموقع: اليابان

الهدف: قياس أمان العلاج ومؤشرات فعاليته الأولية

---

⚙️ كيف يعمل العلاج؟ (تقنية ثورية)

العلاج يعتمد على البصريات الوراثية (Optogenetics)، وهي تقنية حديثة جدًا تقوم على:

حقن العين بناقل جيني من نوع AAV

إدخال جين خاص داخل خلايا الشبكية

هذا الجين يُنتج بروتين يُسمى Chimeric Rhodopsin

النتيجة؟
👉 تحويل خلايا الشبكية “الميتة وظيفيًا” إلى خلايا تستجيب للضوء من جديد

بمعنى آخر:
العلاج لا يُعيد الخلايا التالفة… بل يعيد برمجة الخلايا المتبقية لتعمل بطريقة جديدة

---

📊 النتائج بعد 6 أشهر (مفاجِئة):

✅ لا آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج

💉 في الجرعة العالية:

✔️ 3 من 3 مرضى استعادوا إدراك الضوء خلال شهر واحد فقط!

👁️ تحسن ملحوظ في:

الحركة والتنقل

التعرف على الأجسام

🔍 حالة واحدة وصلت إلى حدة بصر قابلة للقياس (وهذا إنجاز كبير جدًا لهؤلاء المرضى)

---

🌞 أهم ميزة قد تغيّر كل شيء:

هذا العلاج قد يعمل باستخدام الضوء الطبيعي فقط
❗ بدون نظارات خاصة أو أجهزة مساعدة — على عكس بعض العلاجات السابقة
🌱 الخلاصة:

نحن أمام تحول حقيقي في طريقة التعامل مع العشى الليلي…
ليس بإصلاح الجينات فقط، بل بإعادة تصميم طريقة عمل العين نفسها

28/04/2026

🔥 انتهى زمن العمى ؟ شبكية صناعية تعيد البصر فعليًا لمن فقدوه! 👁️✨

في إنجاز علمي لافت، أعلن باحثون من جامعة يونسي عن تطوير شبكية اصطناعية متقدمة تفتح بابًا حقيقيًا لاستعادة البصر لدى الأشخاص الذين فقدوه بسبب أمراض في شبكية العين.

💡 كيف تعمل هذه التقنية؟
تعتمد على نظام ذكي مكوّن من:

حساسات تلتقط الأشعة تحت الحمراء (غير المرئية) وتحولها لإشارات كهربائية

أقطاب دقيقة من معدن سائل تنقل الإشارات مباشرة إلى خلايا الشبكية المرتبطة بالدماغ

⚡ ليش هي مختلفة؟

تلامس دقيق ومرن مع خلايا العين

نقل إشارات بكفاءة عالية

تقليل الضرر على الأنسجة

🧪 النتائج كانت قوية:
✔️ استعادة واضحة للإحساس بالضوء لدى فئران عمياء
✔️ نشاط دماغي يؤكد وصول الإشارات البصرية
✔️ توافق حيوي عالي بدون أضرار تُذكر

🚀 المفاجأة الأكبر:
هذه التقنية لا تكتفي بإعادة البصر… بل تمهّد لقدرة جديدة:
رؤية الأشعة تحت الحمراء! 😳

📌 هذا التطور يمثل خطوة حقيقية نحو إعادة البصر لمرضى العمى التنكسي، ويفتح آفاقًا غير مسبوقة في قدرات الإنسان البصرية

12/04/2026

🧬 خبر مبشّر لملايين المرضى حول العالم… هل اقترب علاج التنكس البقعي الجاف؟! 👁️✨

نتائج جديدة تعطي أمل حقيقي لمرضى
التنكس البقعي المرتبط بالعمر (الضمور الجغرافي - GA)

أعلنت شركة عن نتائج أولية لعلاجها الجيني الجديد
OCU410… والنتائج لافتة! 🔥

📊 شو أظهرت الدراسة بعد 12 شهر؟
✔️ إبطاء تطور الضمور الجغرافي بنسبة 31%
✔️ اختيار الجرعة الأنسب للمرحلة الثالثة
✔️ أمان جيد بدون آثار خطيرة مرتبطة بالعلاج

👥 تفاصيل الدراسة:
— 51 مريض شاركوا بالتجربة
— 23 مريض أكملوا سنة كاملة من المتابعة

💉 العلاج عبارة عن:
حقنة واحدة تحت الشبكية
تستهدف عدة مسارات مرضية بنفس الوقت… مش مسار واحد فقط!

🚀 والخطوة القادمة؟
الشركة تخطط للانتقال إلى المرحلة الثالثة خلال 2026

👁️ ليش هذا مهم؟
لأن التنكس البقعي المرتبط بالعمر (الجاف) هو من أهم أسباب فقدان البصر
وخيارات العلاج له كانت محدودة جداً حتى الآن…

🔥 هل نحن أمام بداية أول علاج فعّال يبطئ فقدان النظر فعلياً؟

11/04/2026

🧬 دول كبرى بدأت تمهيد اعتماد علاج نانوسكوب لفقدان البصر… هل اقتربت اللحظة؟!

تطورات متسارعة حول علاج
MCO-010 (MOGENRY™) من شركة نانوسكوب 👁️✨

🌍 دول كبرى منحت العلاج تصاريح تمهيدية تقرّبه من الاعتماد:

🇺🇸 الولايات المتحدة
— Fast Track + RMAT + دواء يتيم
— الملف قيد المراجعة حالياً!

🇯🇵 اليابان
— تصنيف Sakigake (أسرع مسار اعتماد بالعالم)٤
— دواء يتيم

🇪🇺 أوروبا
— عدة تصنيفات “دواء يتيم” لأمراض الشبكية

🇸🇦 السعودية
— تصنيف رسمي “دواء يتيم”
➡️ خطوة مهمة لفتح باب الاعتماد مستقبلاً

💡 شو يعني كل هذا؟
العلاج صار ضمن أسرع المسارات التنظيمية عالمياً
وهذا بيمهّد لاعتماده خلال الأشهر القليلة القادمة

👁️ الأهم:
العلاج لا يعتمد على نوع الجين!
يعني ممكن يخدم شريحة كبيرة من مرضى: العشى الليلي والتهاب الشبكية الصباغي
Retinitis Pigmentosa والتنكسات الشبكية

🔥 هل نحن أمام أول علاج يعيد الأمل فعلياً لمرضى العشى الليلي؟

العشى الليلي RP

25/07/2026

22/07/2026

17/07/2026

24/06/2026

15/06/2026

28/05/2026

04/05/2026

28/04/2026

12/04/2026

11/04/2026

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Listing takedown request